全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

2ヶ月前にリウマチの診断で相談させて頂いてます　右手中指、第二関節が曲げにくく人差し指第3関節も少し赤く腫れていましたので整形外科で液検査結果はCRPは0.03 RFは145 抗C CP抗体は535とかなり高い値でした　しかし、エコーで炎症もなかったので様子見ということで終わりました　2ヶ月ほど様子見て変わらないので、総合病院のリウマチ膠原病科に行き、診察してもらったらCRPは0.02 RFは128抗C CP抗体は461でした　同じくエコーの検査も異常なし　しかし、さらに詳しく血液検査を行い、抗核抗体　640 HOMO 40 SPECKLED 640 NUCLEOLAR 320 IgG 1889と高値がでました　先生がもう一回詳しく血液検査しますといって　抗RNP 抗Smなどの結果待ちです　尿検査は問題なしでした　次は内科にもかかるかもと言われました　そこでお尋ねします　この結果からすると関節リウマチと全身性エリテマトーデスの可能性が高いと言うことでしょうか？現在の症状は指の関節痛み以外にはなにもありません　これは初期症状なのでしょうか？それとも他病気の可能性があるのでしょうか？とても不安です　 とりあえずステロイドのリメタゾン注射だけして　セレコキシブ100mgを処方してもらいました　ご回答お願い致します

2年程前にＳＬＥと診断されました。 症状は、関節痛、痺れ、全身倦怠感、微熱（37.1～37.4）、内臓は影響ありません。 血液検査も正常値内で、ステロイドを飲むほどではありませんので、痛み止めで対応しています。 軽食の用意等簡単な家事は出来ますが長時間キッチンに立つことは出来ず、洗濯ものをたたむことも関節が痛むため避けており、買い物なども含めて親や夫に頼っています。 全身倦怠感があるため寝ている事が多くつらいと主治医に伝えたところ、この血液検査の数値ではステロイドを飲んでも症状が良くなるかどうかわからないと言われましたが飲みますか？と言われましたが、副作用が怖いため痛み止めで我慢している状態です。 事務の仕事をしていたのですが、一時間でもPCを打つと数日は痛み子供の世話や家事も出来ないため退職しました。 まだ小さい子供が2人おり、これからお金もかかるのに仕事も出来ず、将来が不安になったため知人に相談すると障害年金を教えてもらいました。 このような症状でも障害年金のための診断書を書いてもらえるのでしょうか。 宜しくお願い致します。

今年70歳になる祖母が、手のこわばりとレイノー現象をきっかけに病院を受診し、膠原病の診断を受けました。私は病院に同席した訳ではなく、祖母から「膠原病という難病だった。今は手のこわばりが主だが進行すると心臓や肺に支障が出る。治療薬はない。」と言われたため、自身で膠原病について調べたところ、膠原病は総称で何種類も疾患があること、治療にはステロイドを主に使用すること、膠原病の中でも全身性エリテマトーデスの五年生存率が95%と極めて高いことがわかりました。そこで聞きたいことが4つあります。 ・祖母は治療薬が無いと言っていたが、膠原病の中にはステロイドやその他薬を用いても寛解することが難しいものもあるのか。また、過去の治療歴によって薬が使用できない場合があるのか。（祖母は2年ほど前に緑内障の治療をしており20年以上前に子宮頸がんの治療をしています） ・全身性エリテマトーデスの五年生存率は95%であるがその他の膠原病の生存率も同率程度なのか。 ・祖母は週に3回 45分から60分ほどジムで体を動かしているが続けて良いのか。 ・「難病」という言葉がつく疾患に罹り傷心しているができるだけ健やかに幸せに余生を過ごして欲しく私たち家族にできることはあるか。 私自身大好きな祖母に病気がわかりとても動揺しており、長く読み辛い分になってしまいましたが、先生方からどうか回答をいただきたく思います。 よろしくお願いいたします。

足首、膝、肩の痛みがあり(腫れはなし)整形外科を受診したところレントゲン検査は異常がなく、血液検査と尿検査をしました。 検査結果は下記の通りです。 　・抗CCP抗体　0.5未満 　・赤血球沈降速度’60　9mm 　・抗核抗体　320倍 　・SPECKLED　320倍 　・白血球数　10,400μL 　・血小板数　41.4 　・CRP定性　0.03 その他血液検査項目と尿検査は異常なし。 関節リウマチは否定されたものの、全身性エリテマトーデスの可能性を指摘されました。 とりあえず、セレコキシブ錠を処方され2週間後に血液検査、結果が出るのが3週間後になります。 光過敏性や紅斑もなく発熱や体重減少もないのですが、膠原病の数値は高いのでこのまま整形外科の医師の指示に従っていて良いのか不安です。整形外科の次回の診察を待たず膠原病の専門医にかかるべきでしょうか？ それとも緊急で治療する必要はないのでしょうか？ アドバイスを頂ければ幸いに存じます。

2月24日から、50mgプレドニンを飲んで、今日3月6日、エリテマトーデスの、蛋白とか良くなってきましたが いつまで50mg飲むのでしょうか？ 一生プレドニンを飲まなきゃいけないと、今日聞かされ、数値が良くなっても、死ぬまでプレドニン飲むのでしょうか？

１４才男子です。 写真は蝶形紅斑でしょうか？ 昔の写真を見ると10ヶ月前くらいから赤いですが、赤み自体が気になりだしたのは1ヶ月前からです。 顔全体にニキビがあって、赤み自体に目が行っていませんでした。 皮膚科では、ニキビの赤みではないかと言われましたが、血液検査お願いしました。 結果は、抗核抗体160倍、Nucleolar160倍でした。 赤血球白血球減少はありません。炎症反応、赤沈、補体値は調べていません。 この顔写真と血液検査の結果から、全身性エリテマトーデスの可能性高いでしょうか？ もし診断されたら、腎臓などの内臓の検査や、ありとあらゆる検査を行うのでしょうか？ 部活に勉強に忙しい中学生ですが、学校どころじゃなくなるのでしょうか？ 症状は、膝の痛み(部活のせいかも？)、たまに手足がすごく冷たい、月に2度ほど微熱を伴う頭痛(2～3日で治る)です。 きっと全身性エリテマトーデスで確定だと思っています。これからどうなってしまうのか不安でおかしくなりそうです。 膠原病に詳しい先生、限られた情報ですが、 １、全身性エリテマトーデスだと思うか。 ２、そうであった場合、今後の検査や治療はどういったものか、教えてください。

1ヶ月くらい前くらいから左上瞼が赤く腫れぼったくなり、治りません。かゆみはたまにありますが眼脂などほとんどありません。目の充血もありません。 そしてしばらくして左の頬に1.5cmくらいと8mmくらいの発赤ができ、これも3週間くらい治らず。表面はカサカサしているくらいで、たまに痒いかな？くらいです。 そして2週間くらい前に左目の下あたりにも発赤ができかゆみなどの症状はありません。 1週間前くらいから、なんとなく左顔が全体的に見て腫れぼったい感じがします。 全て左側のみの症状です。 産後6ヶ月です。 調べているうちに全身性エリテマトーデスではないかと心配になりました。 プロの目から見てどうおもわれますか？ また、何科を受診した方が一番いいでしょうか？ また、もし全身性エリテマトーデスであれば、このような顔だけの症状であれば入院とかになるのでしょうか？赤ちゃんがおり、入院になると非常に困るのでお聞きしたいです。

昨年11月に血球貪食症候群と診断されました。 原因がウイルス性か、膠原病かはっきりしていません。 膠原病だとしたら、シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス、大人スティル病などが候補に上がっています。 どれも確定診断はされていません。 血球貪食症候群はウイルス性が多いと聞きますが、ウイルス性でもウイルスが見つからない事はありますか？

今朝片方の頬が部分的に赤くなっていました。思い当たるのは昨日天気ぐよく運転で右側はひにあたっていたことだろうかと思いました。でも今まではそんなことはなかったのにと思います。日焼けとは違い赤くなっており痒みやヒリヒリはありません。 日光アレルギー？日光過敏？みたいに日光により皮膚が赤くなることは、全身性エリテマトーデスやその他膠原病でなくても、健康な人でもなることはありますか？ 今回は初めてのことです。 画像では実際よりは薄くうつったのですが、全身性エリテマトーデスではないでしょうか？初期はまばらだと記載もあり、不安です。必ず最初から両方でるのでしょうか？ またその他の膠原病ではないでしょうか？ また、その日の体調で日に当たったとこが日光アレルギーを起こすようなことはありますか？ 口の乾きが少しあり、膠原病内科を受診しているのですが、抗核抗体やシェーグレンの血液検査を何度かしましたが全て陰性で、最近ですと１ヶ月前にその血液検査をうけ、その他の数値も異常値はありませんでした。