全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

12月頃からなんですが皮膚に様々な異常が出てきてます。 まずは顔にかぶれです。 いつも決まって鼻を中心に鼻の横にまで凄い痒みのあるかぶれが出来ます。 皮膚科に行ってステロイドを貰い塗るとしばらくして治りますがまたしばらくしたら再発します。 12月からかぶれ→薬を塗る→治る→かぶれ→薬を塗る→治るの繰り返しです。 そして肩や胸にも湿疹ができます。 皮膚科ではカンジタと言われましたがまた違う皮膚科に行ったらカンジタは胸には出来ないからカンジタじゃないと言われて正直困惑しています。 そして12月の中頃ぐらいに突然全身にじんましんが出来ました。 じんましんは2日ぐらいしたら治ったので病院には行きませんでした。 そして今日いつも行ってる内科の病院に行き血液検査をして貰いました。 内科の先生に上記の症状があるということを伝えたらアレルギーの血液検査と普通の血液検査をしよう!って言われました。 あと全身性エリテマトーデスの血液検査もしようかと迷っていらっしゃって僕に発熱はあるか?微熱は続いてるか?関節痛はあるか?と聞いてこられましたがこれらの症状はないと答えたら全身性エリテマトーデスの血液検査はしないでおこうって言われました(^_^)v 皮膚の異常はありますがこれらの症状(発熱、関節痛)がなかったら絶対に全身性エリテマトーデスではないのでしょうか? そしてもし全身性エリテマトーデスだったら普通の血液検査ではわからないのでしょうか? 例えば赤血球、白血球の数値では全身性エリテマトーデスはわかりませんか? 教えて頂けると幸いです(*^o^*)

先日受けた健康診断で血清の項目リウマチの値が高いということで主治医に相談したところ、専門の医師を紹介されました 本日受診をして血液検査の結果待ちです 関節痛などの自覚症状は全くありません しかし、霜焼け、日光に長く当たると湿疹が出たり、腎機能低下も指摘されています 今日の受診ではこうしたことを聞かれなかったのでドクターには伝えていません 全身性エリテマトーデスの可能性はありますか？ ちなみに先日のリウマチの値は27でした

潰瘍性大腸炎と全身性エリテマトーデスを患っていて、薬はベンタサとメドロールを服用中です。 症状は両方とも安定していて、全く生活に支障なくいます。 １週間前から急に右首の付け根辺り(耳の後ろ)がひどく寝違えたような痛みで首が動かせず整形外科を受診しました。 レントゲンでは異常は見られず、とりあえず理学療法で首を引っ張り肩に電気を当てるといった施術でしたが何も変わりませんでした。 痛みの発症３日目に朝のメドロール４ミリグラムを服用後２時間くらい経った時にすぅーっと痛みが取れていた事に気付きました。 翌日も同じように起床時は痛いが服用後に痛みが取れました。 整形外科の先生は『メドロールで痛みが取れるなら、その痛みはSLEの症状が出ているのかもしれないね』と言いました。 しかし、発症５日目も服用後は痛いが取れていたが、夕方から取れていた痛みが出てきました。 そして、その痛みはどんどんひどくなり寝ても薬を服用しても痛みは変わりません。 あまりに痛いので６日目の夕方にカロナールを飲みましたが、何となく効いたような気もするがさほど変わらない気もしました。 この痛みはSLEの症状の現れなのでしょうか？ かかりつけのSLEの病院は予約制の大学病院で先生も週２日しかいないので気軽に受診しにくいので、悩んでます。

どんな病気で、どんな症状がありますか? 治療と副作用と予後を教えてください。 診断されてからどのくらい生きられますか?

今年70歳になる祖母が、手のこわばりとレイノー現象をきっかけに病院を受診し、膠原病の診断を受けました。私は病院に同席した訳ではなく、祖母から「膠原病という難病だった。今は手のこわばりが主だが進行すると心臓や肺に支障が出る。治療薬はない。」と言われたため、自身で膠原病について調べたところ、膠原病は総称で何種類も疾患があること、治療にはステロイドを主に使用すること、膠原病の中でも全身性エリテマトーデスの五年生存率が95%と極めて高いことがわかりました。そこで聞きたいことが4つあります。 ・祖母は治療薬が無いと言っていたが、膠原病の中にはステロイドやその他薬を用いても寛解することが難しいものもあるのか。また、過去の治療歴によって薬が使用できない場合があるのか。（祖母は2年ほど前に緑内障の治療をしており20年以上前に子宮頸がんの治療をしています） ・全身性エリテマトーデスの五年生存率は95%であるがその他の膠原病の生存率も同率程度なのか。 ・祖母は週に3回 45分から60分ほどジムで体を動かしているが続けて良いのか。 ・「難病」という言葉がつく疾患に罹り傷心しているができるだけ健やかに幸せに余生を過ごして欲しく私たち家族にできることはあるか。 私自身大好きな祖母に病気がわかりとても動揺しており、長く読み辛い分になってしまいましたが、先生方からどうか回答をいただきたく思います。 よろしくお願いいたします。

いつもお世話になります。 9月半ばに起きたら股関節に違和感があり、次の日に全く歩けないほどの痛みがありました。その時は整形へいって痛み止めと湿布でしばらくすると治りましたがMRIで股関節あたりの髄液？におかしな所と抗核抗体が40という事で膠原病の疑いがあり血液検査をしました。 結果として、血小板95 血清補体価19.5 C3 52 C4 7とかなり低くSLEになる手前、あるいはなっていると肺にも少し水がたまっていると医師に言われましたが現在特に治療はしていません。また次回に再度MRIとCTを取る予定です。医師には白血病の可能性もあるので念のためと言われました。 よくない事ばかり話され不安ですが、まずSLEなのでしょうか？ ご回答のほど宜しくお願いします。

たまにですがこのように顔だけ熱くて 頬が火照ります。 今日は1日じゅう頬だけ触ると熱くて赤かったです。 これは全身性エリテマトーデスの可能性はありますか？ または甲状腺異常の疑いとか、、 外の風を浴びると少し引いたような気もします 重度のIgEが10000越えの重度のアトピー持ちです。

同時多発的に症状が出るのが特徴の膠原病で、光過敏性、レイノー、紫斑、アレルギー、ループスはん 歯肉炎、白内障、血栓、多臓器不全などですが、 これを調べられる血液検査の項目を教えてください。血縁にリユーマチと潰瘍性大腸炎がいますし 私は今日は下痢と口内炎と 鼻炎と 右腕の疼痛、出歩けません 婦人科 皮膚科 内科 整形外科 耳鼻科にかかってお金も大変で 腎不全で親がなくなって たぶん遺伝です。 皮膚や骨が針数本刺されたようにいたいです。 母親が習慣性流産を繰り返し、私が精神的なトラウマで想像妊娠は数回あり、つわりがあるのに心音が聞こえないなど 何年も苦しかったことなど こんなに揃いながら 診断が降りませんので ブレドニン一粒もらえません。 子供二人はやっと正常に生まれました。

私の旦那は全身性エリテマトーデスです!!1歳になる子供がいます!子供を産む前障害を持った子が50%産まれると病院の先生に言われましたが本当ですか?今は元気なんですがあとから障害が出てきたりしますか?あと全身性エリテマトーデスはタバコやお酒は大丈夫なんですか?

全身性エリテマトーデスについてです。 2年前に関節炎が酷く膠原病の疑いがあるとのことで専門病院で検査をしました。 結果抗SS-B抗体陽性と口、目の乾きでシェーグレンとの診断でした。 自宅近くのクリニックへ転院を希望しましたが、主治医からは普通ならシェーグレンの方にはクリニックへの転院を薦めるが、貴方の場合シェーグレンにしては全身の関節炎が酷く、今後全身性エリテマトーデスを合併する可能性が高いのでこのまま通ってほしいと言われました。 その後コロナが流行り出して、通院を勝手にやめてしまいました。 今も指の関節はすぐに腫れるし肘や肩も痛いのですが、痛み止めも効かないし、そのうち痛みにも慣れてしまいました。 通院をやめて1年半経ちますが、最近両頬と鼻の赤みとブツブツが気になります。 半年以上前から突然赤みが出るようになりました。 今はマスク生活なので、その影響かもしれませんが… ただ、今までマスクでこんなに赤くなった経験はなく、在宅勤務の為外出は週2回の買い物と犬のお散歩時にマスクをするくらいで、コロナ禍で友達にも会えないのでマスクをしたまま話すことも少ないです。 ブツブツが引いても赤みが消えず、半年も続いているので、蝶形紅斑ではないかと少し気になりました。 他に症状としては関節の腫れと痛み、唾液腺の腫れ、それとシェーグレンになってから平熱が1度上がったままで、関節の腫れが酷い時は微熱が続きます。 あとは去年末くらいから身体がとても疲れやすく、買い物に出ても毎回すぐに怠くなります。 通院を勝手にやめた私が悪いのですが、とても気になっています。 全身性エリテマトーデスでは蝶形紅斑以外に出やすい症状は他に何がありますでしょうか？ 何か少しでも目安になるものがありましたらアドバイス頂けますと幸いです。 お読み頂きありがとうございました。