出生前診断 20代に該当するQ&A

二十代半ばの現在20w妊婦です。 新型出生前診断はした方が良かったのでしょうか？また、した方が良いのでしょうか？ 古い有名な産婦人科に通っていますが、今まで首の浮腫やその他指摘はされたことありません。 仮に先生があれ？と思ったら新型出生前診断をやらなくても教えてくれるのでしょうか？

出生前診断のマイクロアレイ検査を受ける場合、 羊水検査と繊毛検査どちらもマイクロアレイでの検査は可能ですか？ マイクロアレイを羊水検査でした場合と、繊毛検査でした場合は、結果に違いが出ることはありますか？ 胎盤モザイクなど、結果に違いが出るとしたらその理由も知りたいです。よろしくお願いします。

NIPT検査について、以下3点教えてください。 ◎自閉症等の発達障害や視覚・聴覚障害は、NIPT検査でも分からないと知りました。それ以外の先天的かつ重い障害(付きっきりで介護が必要、意思の疎通が難しい等の状態)で、NIPT検査で分からないものは、どのようなものがあるのでしょうか。また、どれくらいの確率で生じるものですか。 ◎NIPT検査で分からない場合も、超音波や羊水検査、絨毛検査で分かる場合があるのでしょうか。 ◎偽陰性となる確率はどの程度なのでしょうか。また、検査を行う医療機関の技術等で変わるものなのでしょうか。 出生前診断に賛否ある所だと思いますが、どうしても心配な気持ちばかり膨らんでしまい、自分に対して罪悪感を抱きます。 ご不快に思われたら申し訳ありません。何卒ご教示ください。

29歳 妊娠31wの頃、 赤ちゃんの三尖弁が無く、血液が逆流していると言われました。 「エプスタイン奇形だと三尖弁が張り付いているから、エプスタイン奇形では無さそう。診断名をつけるなら三尖弁異形成かな」と先生は診断名をつけづらいようでした。 1.ネットで三尖弁が無い・三尖弁異形成で調べても全く情報が無いのですが、 かなり珍しい難病なのでしょうか。 運動したり、保育園・学校に普通に通うことは難しいのでしょうか。 不安で仕方がないです。 2.妊娠初期に1度副流煙を吸い込んでしまったのですが、関係ありますか。 3.私は前から子供は2人欲しいと考えていましたが、2人目も先天性心疾患になる可能性は高いでしょうか。 4.染色体異常の可能性は高いでしょうか。 出生前診断を受けた方がいいか前先生に相談した時、「年齢的に大丈夫だよ。」と言われ受けておりません。 エコーでは特に何も指摘されておりません。 （エコー画像は24wの頃のです）

初めての妊娠でもう臨月でいつ産まれてきてもおかしくはないのですが、出産の日に近づくに連れてもし産まれてきてからダウン症とかだったらどうしようという不安が押し寄せてきます。 出生前診断も若いから大丈夫だよねって感じであまり説明もなく、自分自身それを受けてもしも障害が見つかってもおろせる勇気もなく、受けずに来ました。 最近過去のエコーとかを見返すと周りの人のエコーより顔が見づらく鼻とかも低くもしかしたらと心配です。行っている病院も先生2人が交互に診察をしてくれ特に心臓とかにも異常は見受けられず大きさも標準との事でこのまま育てば問題はないと言われていました。 自分が少し肥満気味なのもあり、エコーが見づらいのかなとおもうよつにしてました。 もし、なにかこれを見て異常を感じましたらお返事お願い致します。 少しでも心の準備が出来るように

１７週５日での検診の際に、 腎臓に腫れが少し見られる。と言われました。 先生は「よくある事で、消える事もあるから心配しなくていいよ〜」と言われました。 次の検診の際にまた診ますね〜と。 ただ帰ってから調べてみると、心配になる事がたくさんで… このまま大きくなっていくのでしょうか？ また、腎臓の腫れが大きくなってくると 出産は大きい病院での出産になるのでしょうか？ また、水腎症はダウン症の妊娠中期の特徴である。 というネット記事も見つけてしまいました。 やはり、関係あるのでしょうか？ 出生前診断を受けていないので、今から受けるべきなのか…悩んでいます。 一度、稽留流産の経験もありとても心配です。 2人目の不妊治療で初めての人口受精で妊娠する事ができました。 体外受精の検査前の子宮内膜炎の検査も陽性だったと、妊娠して初めての検査で結果を知り、妊娠継続ができるのかと心配して安定期を迎えたところでした。 心配で夜、眠れなくなってしまい 次の検診まで１ヶ月も先なのでこちらで相談させていただきました。 よろしくお願いします。

現在36週5日の妊婦です。 26週の検診で胎児が小さめだが、様子見で大丈夫と言われました。 26w4d AC 203.1mm FL 45.8mm EFW 853g 28週の検診では前回と違う先生に見て頂き、そこでも小さいと指摘をされ2週間後にエコー専門の先生に見て頂くことになりました。 28w6d BPD 61.6 AC 223.2mm FL 48.8mm EFW 999g 30週エコー専門医の方に詳しく見て頂きましたが、羊水量、血流など問題なくただ小さめなだけので安心してください。と言われました。 30w6d BPD 75.6mm AC 244.2mm FL 53.1mm EFW 1412g 32w6d BPD 78.6mm AC 248.3mm FL 56.5mm EFW 1617g 35週、36週の検診でも相変わらず赤ちゃんは小さめで推定1850g、2050gでした。時間をかけてじっくりエコーして頂きましたが、血流、羊水量問題なく赤ちゃんに負担はかかってないのでこのまま経過観察となりました。 「胎児小さい」と調べると感染症、染色体異常の可能性があると知り、不安な日々を過ごしています。 夫婦共に20代前半、親戚などにダウン症の方が居ない。という理由で出生前診断などは受けていませんでした。 やはりここまで小さいと何か異常があるのか教えて頂きたいです。

不妊治療をしております。 高温期が17日以上続いており 体がほてっていて妊娠かもしれません。 ですがお恥ずかしながら 確定で父親がわからず不安で 素直に喜べません。 6月12日が最終月経開始日で 周期は32日ほどです Aと　6月22日にゴム付の膣内射精 Bと　6月24日にゴム無膣内射精 排卵日はおそらく、6月27、28です どちらが可能性が高いのでしょうか 出生前DNA診断を検索して 診断しようかと考えております 正確なのでしょうかとても不安です

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…？ 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか？ 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか？何か私に問題があるのでしょうか？