副腎皮質機能低下症 20代に該当するQ&A

副腎皮質機能低下症の治療ですが、今までソルコーテフ１００ｍｇの点滴を行っていましたが、病院が変わり、デカドロン１.６５ｍｇの点滴を行いました。ステロイドの強さに違いはありますか？

1週間前から顎が痙攣するようになりました。 持病持ちで「視床下部性の副腎皮質機能低下症」と「重度のうつ病」があります。 持病のせいでなっているのか分かりません。 これは病院に行った方が良いのでしょうか？ 現在、29です。 回答よろしくお願いいたします

2019/10/16から現在まで、〜38.3℃の体温が続いています。 上記期間中、常に体温37°C以上（36度台に下がることもある） 16日以前までの平熱は36.0℃でした。(たまに35℃台になることもありました。) 10/16時点では熱は38℃で、風邪を疑い病院で風邪薬をもらい療養していました。一時37.0まで下がるもまた38℃の発熱が続き、数日間36度台まで回復し、その後再び37℃以上の体温が続いて現在に至ります。 この間何度も血液検査するも一度も炎症反応なし。甲状腺ホルモンも異常がなく、引っかかったのはコルチゾールの数値（低値）のみだったため、2020年3月に副腎皮質機能低下症を疑われ3日間検査入院。脳下垂体のMRI検査は異常なし、ACTH負荷試験ではコルチゾールの増加が見られず低値だったが、副腎皮質機能低下症にしては症状が軽かったため他に原因があるのではないかと言われ別の病院へ。 原因不明のまま担当の内科医からセルトラリン、スルピリドを処方され1年ほど飲み続けるも体温にあまり変化なし。病院を変えるべきか悩んでいます。 他にあった症状：腹痛、頭痛、吐き気、寒気、眠気、倦怠感

27歳、65キロの男性です。ここ2.3年、胃腸の調子が悪く、血液検査(R3.10月から何ヶ月かに1度ずつ)、造影CT(R4.6月)を行ったところ、副腎が萎縮しており、コルチゾール量が足りていないと言われ、続発性副腎皮質機能低下症と診断されした。また、胃腸の不調の原因は上記の病気が原因だろうと言われました。コルチゾール量の初期の値は、0.07から始まり、コルトールを服用してから半年で1.40程になりました。ここで質問なのですが、胃腸の不調はコルチゾールの低下によるものなのでしょうか？また、大きな病気に発展する可能性を含む病気なのでしょうか？ご回答お願いします。 ここ3.4ケ月は右脇腹からおへその右側にかけて痛みがあり、生活に支障があります。本当になんとかしたいと考えていますを

かかりつけ医（内分泌の先生）から血液検査の結果から医原性クッシング症候群と二次性副腎皮質機能低下症の疑いと言われました。 血液検査の結果は、ACTHは基準内で、コルチゾールやや低値。 クッシング症候群を示唆する電解質異常、好酸球増多、糖尿病はなしで、脂質は高TG血症、低HDL血症を認められたようです。 BMI約29、中性脂肪は高いようです。 先生の所見では、満月様顔貌、野牛肩、中心性肥満にみえる印象で、約2年前の写真より顔貌はあきらかに変化しているようだとのことです。小さい頃からアトピー性皮膚炎があり、飲み薬や塗り薬を使っています。皮膚科には5年くらい前から通っているのですが、ステロイド塗布薬を継続 その後、大学病院の内分泌内科を受診し、1回目は血液検査と問診のみでした。 大学病院の先生もクッシング症候群を疑っています。今日、昨晩の23時にデカドロン0.5mgを服用し、9時半くらいに、採血を行い、単純CTをとりました。 1.今日行った血液検査と単純CTをとることでまず何を確かめているのでしょうか？ 2.来週、結果を聞きにいくのですが、特に異常なければ、クッシング症候群ではないとされるのか、前回の外来の際に先生が検査で入院も可能か？と聞かれたので、確定診断するには検査入院して調べてもらったほうが確かですか？ 3.体重が半年で約6-7キロ増加しました。もし、クッシング症候群と診断されるか分かりませんが、ネットでは、入院で栄養管理などで減量できるとありました。今、私は、身体に様々な症状が出ており、体重は増加した分は減らしたいですし、身体の調子もよくしたいです。 治療のための入院を希望したら、してくれるものなのでしょうか？ クッシング症候群であれば、手術になるようなことはききました。 詳しく教えていただけたら助かります。 ご教示のほどよろしくお願いいたします。

副腎機能低下症の疑いがあるのですが、予後はどうなんでしょうか？先端巨大症と診断された流れでさまざなホルモン検査をしたらコルチゾールが低値で、逆に下垂体からは十分以上にホルモンが出ていると言われました。恐らく副腎機能低下症だと言われました。いまのところ症状はなにもありません。先端巨大症の手術を1月にする予定なのですが、それで下垂体が正常に戻ったら副腎皮質ホルモンが低下する可能性もあるのでステロイドで補充療法を行うとのことだったのですがこの疾患は予後はどんなもんなんでしょうか？補充療法をしていれば日常生活は送れますか？

生後半年の息子が胎児期脳出血の影響で皮質形成異常があり、25日に脳波を撮影したところ、ウエスト症候群の診断を受けました。その日からシリーズ化した発作が1日10回程度あります。時間は2～5分です。再来週から入院になる予定なのですが、ACTH療法は早ければ早いほど良いとあるので再来週からで大丈夫か不安です。発作時、大泣きするので見てるのが辛いです。。 そして胎児期脳出血の影響で複合型下垂体機能低下症あり、コートリルを内服してます。 副腎は正常です。この場合でもACTH療法は受けられますか？？

現在、1ヶ月の子供を持つ母です。 妊娠中に下垂体腺腫が発見され、プロラクチノーマと言われています。 出産して1ヶ月後、血液検査をしました。 プロラクチン　152 11-ヒドロキシコルチステロイド　4.7 コルチゾール(ECLIA) 3.3 ALT(GPT) 32 でした。副腎皮質刺激ホルモン、甲状腺刺激ホルモンなどは問題ありませんでした。 コルチゾール、ヒドロキシコルチステロイドが低いことが気になっています。 怠さや食欲不振、体重減少など、自覚症状はありません。 下垂体機能低下症なのでしょうか？ また妊娠中からそれらが低かったのかもしれません。妊娠中の赤ちゃんに悪影響はあるのでしょうか？また、授乳をしても赤ちゃんに影響はないでしょうか？ ご教授願います。

5年前に円形脱毛症を発症し、以降治ったと思ったら再発を繰り返しています。 ・去年6月頃より脱毛進行しプレドニン5mg1錠服用開始、ムーンフェイスの症状が強く出たためにデカドロン0.5mg1錠へ変更（主治医がデカドロンの方がムーンフェイス が起こりにくいと） ・脱毛が収まりつつあったので今年1月より1.2ヶ月ごとに1錠ずつ減量していました。 ・現在0.5mg1錠を週に2回服用していますが、週3錠から2錠へ減量した1ヶ月後くらいから脱毛の再発がありました。現在脱毛再発から2ヶ月経ちましたが、5ヶ所程進行中の脱毛があります。 新しい脱毛を発見する期間がだんだんと短くなってきている気がします。 ・ステロイド服用以外の現在の治療は2.3週間毎のステロイド注射、紫外線治療、デルモベートローション塗布2回/日です。 質問なのですが 1.やはりステロイドの減量により脱毛がコントロール出来ずに再発しているのでしょうか？作用が心配で減量したいのですが、このまま減量すると悪化してしまうでしょうか？ 2.ステロイド減量による副腎皮質機能の低下の可能性はあるでしょうか？副腎皮質の機能の回復はどれくらいの期間がかかるのでしょうか？ 3.血流促進の為に自己判断で脱毛部に円皮鍼を使用しているのですが悪影響でしょうか？ よろしくお願い致します。