多系統萎縮症薬に該当するQ&A

今年8月に多系統萎縮症と診断され、医薬品 タルチレリンを処方され 今に至ります。他の薬も利用している（肝臓 関連 ウソと耳鼻科 関連アデホスコーワ）関係で、効果が低いように感じます。この場合相談して薬を止めることなど考えた方がよろしいでしょうか？後、多系統萎縮症の診断は、どんなもんでしょうか。私の場合は動脈瘤で撮影した MRI 写真と動作によって、脳神経内科では多系統 萎縮症と判断されたようでした。しかし 動脈瘤のMRI を撮影した脳神経外科とでは、判断が分かれたようでした。

父75才は多系統萎縮症OPCAを発症して約7年だと思います。介護認定4 障害者1級です。リクライニングの車椅子を使用しています。今日から療養型の病院に入院しましたが 4月から制度が変わり昨日まで定期検診に行っていた市民病院で受診する事は出来なくなりセレジストも今の病院では取り扱いがない為に処方してもらえなくなってしまいました。多系統萎縮症にとってのセレジストの効果はいかがなのでしょうか?飲んでも効果が期待出来ないなら諦めますが 唯一の薬なので気になっています。

父が多系統萎縮症と診断されました。 この病気はシャイドレーガなどいくつかの病気をまとめてそう呼ぶのですか? その各々の病気の症状には違いがありますか? どれもパーキンソン病の薬は効かないのですか? 詳しい事が分からないので教えていただきたいです。

74才の男性ですが、２年前に起きがけにめまいがありベッドから下に落ちて、 左人差し指を骨折しました。その後、耳鼻科に行って、めまいの薬をもらい めまいは治りましたが、心配なので、MRIの検査を受けたところ、脳に萎縮があると言われました。その頃から家内から歩き方が小幅でおかしいと言われました。 １年前に歯医者の予約があるので、走って行ったところつんのめって転倒し、 今度は右て人差し指を骨折しました。この頃から、電車に乗ると便意が我慢出来なくなり、失禁するようになりました。便失禁は過敏だろうと言うことで、イリボーと言う薬をもらい、便失禁は治りました。最近は夜中に尿意があり、昼間、尿失禁 するようになりました。以上の様な症状からネットで調べたところ多系統萎縮症と言う病気があてはまりそうですが、多系統萎縮症でしょうか？

身体が動かしにくくなってきてたのですが、足が全く動かなくなりました。手も動かなくなってきています。口も動かしにくくしゃべりにくくなってきました。長い間診察を受けてきました。パーキンソン病といわれていましたが、 足が動かなくなったことで、薬が効かず進行が早いので脳の検査をしてみましょうとのことで先日結果がでました。小脳の血流がかなり悪いのでそれが原因で、多系統萎縮症だということでした。薬はいままで通りパーキンソン病の薬を飲んであとはリハビリで身体を動かすしかないとのことでした。確かに症状は多系統萎縮症に当てはまるのですが、脳の問題といわれると他の病気ということはないのかと気になってしまい、悩んでいます。血流が悪くなると改善することは難しいのですか？何か薬などはないのでしょうか？血流が悪いと分かっても何もできる治療はないのでしょうか？ どうか教えてください。お願いします。

脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。腰、お尻の痛みと、足のしびれ、足の裏が熱い症状があります。 ノイロトロピンとエベリゾンと時たまロキソプロフェンを飲んでいますが、効いてる気がしません。 過去にはレクサプロとサインバルタを試しましたがフラフラしてダメでした。 フラフラしない有効な薬はないでしょうか。神経内科の先生には緊張型頭痛といわれてます。

夫が、3年ほど前から原因不明のまま転倒、骨折など繰り返してようやく今年2月に多系統萎縮症と診断されました。主治医の先生から薬を処方して貰いながら、自力でリハビリをしています。病院からは、問診と薬を貰う以外何もアドバイスやリハビリなどの指南も無いので将来が非常に不安です。今は、車椅子生活ですが、やがて寝たきりになると言われています。何か、希望に繋がる手立ては無いでしょうか。

多系統萎縮症と診断され毎日リハビリしてますが最近肩首凝りが酷く歩くにも凝ってしまい歩くリハビリも憂鬱になります 筋肉痛も自律神経のせいか痛さに敏感になっているのでしょうか 肩首凝り痛み止めに薬カロナール300mgエペリゾン50mgと処方されてますがあまり効果がありません他の薬かビタミン剤とか痛みに対する方法はありませんかやはら我慢するしかないですか

64歳の母ですが症状として、めまい、ふらつき（伝い歩き状態）、手の震え、手首の回転が左のみ悪い、ろれつが回らない、頻尿があり大学病院に通っています。 脳神経内科にてMRIで小脳の若干の萎縮が見られる、DaT Scan画像でパーキンソン病に近い結果とのことでした。 （同病院の耳鼻科では平衡機能検査結果からふらつきは小脳由来の可能性が高いとのこと） これらの結果から多系統萎縮症の疑いがある為、精密検査とリハビリで要入院と言われました。しかし、一、二ヶ月程度ベッドの空きを待つ事になり、精密検査をしないと薬も出せないとのことでした。 入院申込書の医師記入欄に[至急]ではなく[ベッドの空き状況次第]に丸が付いていたことで不安が増しています。 やはり今のこの状況としては[至急]扱いにはならないのが普通でしょうか。 私としては多系統萎縮症であれば進行を遅らせる薬やリハビリをさせたく焦るばかりです。 診断前でも自宅でできるリハビリや、他病院にも相談すべき、等 なにか出来る事があれば教えていただけますと幸いです。 また唐突ですが、以前めまいが少し改善したメコバラミンを飲みたいと 本人は言っているのですが悪影響はないでしょうか。 よろしくお願いいたします。

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのことでした。現在では随分と進行してしまって、いつ寝たきりになるのか不安にもなります。今現在パーキンソン病に使われる薬を処方されて、飲んでいるのですが全く効きませんし、そのようなことはお医者さんも言っています。本人は飲まないほうが調子がいい気もすると言ってるくらいです。そこで質問なのですが、1.だったら薬は飲まないほうがいいんじゃないでしょうか? 2.パーキンソン病についてはたびたび新聞などで研究が進んでいることや、遺伝子療法、再生治療などから数年後には治療が可能といった情報を何度か見たことがあるのですが、それがかなったときには、この多系統萎縮症についても早い段階で治療法が見つかるのでしょうか? 3.この病気について専門的に研究をしておられる方はいるのでしょうか? 4.今までに、難病と言われてきた病気で特効薬や治療法が実際に発見された例はありますか?あれば、その研究に費やされた時間はどれくらいだったのでしょうか? 複数の質問となってしまいましたが、何か1つでも情報があればありがたいです。また、質問にないものでも何か情報があればおねがいいたします。