多系統萎縮症薬に該当するQ&A

現在72歳の母親が 多系統萎縮症です。 現在、根本的な治療法はない とのことですが 少しでも、進行を遅らせることができる 治療薬はありますか？ あるとしたら 全てのお薬を教えてください。 また、在宅での投薬も可能ですか？ よろしくお願いします。

先日、神経内科で処方して頂いた「ドパコール配合L50」は、治療薬ではないので次第に量を増やすことになり又、効果も薄れ、逆に振戦も悪化する場合もあるなどの情報を読みました。病気もパーキンソン病ではないですし、多系統萎縮症です。 MSCと診断されたのは、2016年です。小脳失調症状が強く、ふらつきから始まりあっという間に車椅子生活になりました。介護４で食事とリハビリ以外は、ベッドで過ごすようになりました。2020年に入ってから振戦が顕著になり右手と食事の際に食べ物を口に入れるときに上下に首が揺れます。ネックサポートもしていますが、頭を押さえながら食事介助も大変です。本人も就寝時に右手の振るえが気になり中々寝付けない時もあるようです。 薬を服用するのを躊躇している状況です。現時点の状態を改善するのであれば服用するのが一番なのでしょうが、治療薬ではないですし、後々、更に苦しむことになるのであれば、現状維持で服用しない選択肢もあるのではないかと考えてしまいます。 振戦はありますが、どうにか睡眠も取れているし、どうにか食事もできている状態なので もう少し、先送りしたほうがよろしいでしょうか？ リボートリールを５年程服用していましたが、最近、服用をやめました。やめても影響はないようなので取り合えず服用をやめて一か月以上経ちますが、医師よりリボートリールとこのドパコールを一緒に服用した方が効果があるとのことでした。せっかく止めたのでと伝えたところ取り合えずドパコールだけの処方となりました。 基本的に薬はなるべく最低限を希望しています。

■詳細（症状・経緯・背景など） 数ヶ月前に歩行がままならなくなり検査を受けたところ多系統萎縮症と診断されました。のち、病院を変えより精密に検査してもらったところ、ビタミンB12の欠乏も判明し、メチコバールを処方してもらったところみるみる歩行は改善し、表情の乏しさなども改善しました。 ■先生に聞きたいこと（質問） DATスキャンの画像は多系統萎縮症と診断しうるものであるということが気にかかっています。 ・今後この画像は改善することがあるのか？ ・もし改善されなくても発症せずに済むケースもあるのか？ 現在この二点が気になっております。

今年8月に多系統萎縮症と診断され、医薬品 タルチレリンを処方され 今に至ります。他の薬も利用している（肝臓 関連 ウソと耳鼻科 関連アデホスコーワ）関係で、効果が低いように感じます。この場合相談して薬を止めることなど考えた方がよろしいでしょうか？後、多系統萎縮症の診断は、どんなもんでしょうか。私の場合は動脈瘤で撮影した MRI 写真と動作によって、脳神経内科では多系統 萎縮症と判断されたようでした。しかし 動脈瘤のMRI を撮影した脳神経外科とでは、判断が分かれたようでした。

父75才は多系統萎縮症OPCAを発症して約7年だと思います。介護認定4 障害者1級です。リクライニングの車椅子を使用しています。今日から療養型の病院に入院しましたが 4月から制度が変わり昨日まで定期検診に行っていた市民病院で受診する事は出来なくなりセレジストも今の病院では取り扱いがない為に処方してもらえなくなってしまいました。多系統萎縮症にとってのセレジストの効果はいかがなのでしょうか?飲んでも効果が期待出来ないなら諦めますが 唯一の薬なので気になっています。

父が多系統萎縮症と診断されました。 この病気はシャイドレーガなどいくつかの病気をまとめてそう呼ぶのですか? その各々の病気の症状には違いがありますか? どれもパーキンソン病の薬は効かないのですか? 詳しい事が分からないので教えていただきたいです。

74才の男性ですが、２年前に起きがけにめまいがありベッドから下に落ちて、 左人差し指を骨折しました。その後、耳鼻科に行って、めまいの薬をもらい めまいは治りましたが、心配なので、MRIの検査を受けたところ、脳に萎縮があると言われました。その頃から家内から歩き方が小幅でおかしいと言われました。 １年前に歯医者の予約があるので、走って行ったところつんのめって転倒し、 今度は右て人差し指を骨折しました。この頃から、電車に乗ると便意が我慢出来なくなり、失禁するようになりました。便失禁は過敏だろうと言うことで、イリボーと言う薬をもらい、便失禁は治りました。最近は夜中に尿意があり、昼間、尿失禁 するようになりました。以上の様な症状からネットで調べたところ多系統萎縮症と言う病気があてはまりそうですが、多系統萎縮症でしょうか？

身体が動かしにくくなってきてたのですが、足が全く動かなくなりました。手も動かなくなってきています。口も動かしにくくしゃべりにくくなってきました。長い間診察を受けてきました。パーキンソン病といわれていましたが、 足が動かなくなったことで、薬が効かず進行が早いので脳の検査をしてみましょうとのことで先日結果がでました。小脳の血流がかなり悪いのでそれが原因で、多系統萎縮症だということでした。薬はいままで通りパーキンソン病の薬を飲んであとはリハビリで身体を動かすしかないとのことでした。確かに症状は多系統萎縮症に当てはまるのですが、脳の問題といわれると他の病気ということはないのかと気になってしまい、悩んでいます。血流が悪くなると改善することは難しいのですか？何か薬などはないのでしょうか？血流が悪いと分かっても何もできる治療はないのでしょうか？ どうか教えてください。お願いします。

脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。腰、お尻の痛みと、足のしびれ、足の裏が熱い症状があります。 ノイロトロピンとエベリゾンと時たまロキソプロフェンを飲んでいますが、効いてる気がしません。 過去にはレクサプロとサインバルタを試しましたがフラフラしてダメでした。 フラフラしない有効な薬はないでしょうか。神経内科の先生には緊張型頭痛といわれてます。

夫が、3年ほど前から原因不明のまま転倒、骨折など繰り返してようやく今年2月に多系統萎縮症と診断されました。主治医の先生から薬を処方して貰いながら、自力でリハビリをしています。病院からは、問診と薬を貰う以外何もアドバイスやリハビリなどの指南も無いので将来が非常に不安です。今は、車椅子生活ですが、やがて寝たきりになると言われています。何か、希望に繋がる手立ては無いでしょうか。