多系統萎縮症に該当するQ&A

小脳の血流がかなり悪いのでそれが原因で、多系統萎縮症だということでした。薬はいままで通りパーキンソン病の薬を飲んであとはリハビリで身体を動かすしかないとのことでした。確かに症状は多系統萎縮症に当てはまるのですが、脳の問題といわれると他の病気ということはないのかと気...

父が多系統萎縮症と診断されました。 この病気はシャイドレーガなどいくつかの病気をまとめてそう呼ぶのですか? その各々の病気の症状には違いがありますか? どれもパーキンソン病の薬は効かないのですか?

私は多系統萎縮症のオリーブ橋萎縮症にかかって居るものです現在家の中では何とか物や壁につかまって歩いて居ますが一人で杖を使って歩こうとすると前に後ろに左右に大きくふらついて転びそうになります。 左手もパーキンソンの症状が酷く使いものになりません。

最近は夜中に尿意があり、昼間、尿失禁 するようになりました。以上の様な症状からネットで調べたところ多系統萎縮症と言う病気があてはまりそうですが、多系統萎縮症でしょうか？

先月多系統萎縮症と診断されました。自家脂肪由来間葉系幹細胞を用いた再生医療があるようですがこの病気に対して効果を期待しても良いものか迷っています。期待できるのであれば受けてみたいのですが如何なものなんでしょうか。

こんばんは。 私の親父なのですが多系統萎縮症と診断されました。 症状は、手の震え、肩が異常に凝る、腕が鉛のように重い、足を引きずるように歩く、座って立ち上がったときの血圧が上で80前後になり回復が遅い、(左右の腕で血圧差が30程度ある)などです。...症状は、手の震え、肩が異常...

私の妻ですが2年程前からふらつきがあり運動不足かと思ってましたが最近以前より、ふらつくそうで大学病院でMRI検査を行ない多系統萎縮症と診断されました。 まだ買い物カートを使いながら買い物をしたり家での家事は普通に出来、見た目はほぼ分からない状態です。

鹿児島に住む60歳の父が大学病院で多系統萎縮症と診断されました。以前このサイトで多系統萎縮症について質問されていた方がいらっしゃったのですが、同じように私の父に対しても対処がいい加減で。 この病気はパーキンソン病のように手術で進行を止めたりすることはできないんで...

ＭＲＩとMIBG心筋シンチグラフィーで多系統萎縮症診断、間違いないですか？

脳血流検査(ＲＩ)で異常が見つかり、改めて多系統萎縮症と診断されました。間違いないですか？