奇形児に該当するQ&A

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。

新生児の先天性奇形症候群について質問です。 手首と肘の関節が硬い、小顎症で舌沈下、指が長い、脳梁が見えない、髄液が少し多いの症状がある。心臓異常なし、血液検査異常なし。それ以上詳しいことはわかりません。 このような場合、手術とリハビリ等である程度通常の日常生活を送れるよう改善する可能性はあるのでしょうか。身体的な部分も心配ですが、知能面はに遅滞が見られることも考えられるでしょうか。人によって異なるとは思うのですが、傾向としてどうなのか知りたいです。 またこのような症状を併せ持つ病気、病名はご存知でしょうか。可能性として考えられる病気、病名を知りたいです。 妊婦健診では1度も異常を指摘されたことはありませんが、このような奇形等が見られるということは、妊娠のかなり初期に既に決まっていたことという捉えで正しいでしょうか。

10ヶ月の男の子赤ちゃんです。新生児の頃から沢山母乳やミルクを飲んで沢山の量を吐き戻しする事が多い子です。心配で何度も助産師さんやかかりつけ医の先生に幽門狭窄症とか、何かの病気ではないかと診て頂いたりした事もあったのですが、幽門狭窄症の吐き方と違うし、ちゃんとおしっこやうんちがでているし、体重も少ないながらに増えているので病気ではないと言われました。ところが離乳食が始まってからも、100ミリ以上の離乳食やミルクを飲んだり食べたりすると吐いてしまうことが多く、100ミリ以上食べてその後1時間経ったときであってもおもちゃを口に入れたり指を口に入れたりすることによって、食べた離乳食を多い時では半分ぐらい吐いてしまいます。10ヵ月になってようやく7分粥が普通に食べれるようになりました。9ヶ月までは7分粥がまだ喉に詰まって、オェッとなるようで食べられませんでした。なので今もう10ヶ月ですが手づかみ食べの練習と思ってパンなどを食べさせて見てもすぐに嘔吐してしまいます。体重は10ヶ月になったばっかりで7.2キロです。普通の子供よりかは胃が小さいのか、何か、臓器の奇形などではないかと心配でなりません。9ヶ月検診はこれから受けるのですが、まだインフルエンザなどの感染症がはやっているため1歳になる直前に9ヶ月検診を受診しようと思っているのですが、9ヶ月検診を受ける前にかかりつけ医の先生にこのことを診ていただくべきでしょうか？ ちなみに毎日吐くわけではありません。毎日3回の離乳食の時に少しずつ口に入れてあげ食べ過ぎに注意することと、離乳食の後に口に指を入れないかおもちゃを入れないかしっかり確認している時は吐かないことが多いです。 とても心配です。よろしくお願いいたします。