妊娠成長少ないに該当するQ&A

不妊治療専門医のせんせいにしつもんです。 AMH14の重症の多嚢胞性卵巣症候群で、不妊治療をする予定です。 今はまだ未婚で妊娠希望ではないのですが、 何も薬を飲まないと生理が自然に来ないのでジェミーナで生理を起こさせています。 次は不妊治療を始めたいときに来院するように主治医の先生にいわれています。 1.今までに甲状腺、AMH, ホルモン基礎値,は、検査はしましたが、感染症、卵管造影、抗核抗体検査 、抗リン脂質体質検査などは 結婚して不妊治療を開始する時の不妊検査は、いつごろしたらよいですか？ 不妊治療を開始する数ヶ月前でも差し支えないですか？ 2.ジェミーナは、不妊治療開始どれくらい前に辞めたらよいてますか？ ピルは卵胞の成長に影響があるので、少なくとも3ヶ月まえからは、辞めないといけないと、本で読んだことがありますが、いかがでしょうか？

現在2人目不妊治療中（1人目自然妊娠） 夫43歳 妻37歳AMH0.5弱 治療が難航している原因として卵の質の問題 体外、顕微授精を1年ほど行っていて着床0 胚盤胞凍結まで行かないことが悩みです。 精子所見は許容範囲内で指摘されたことはほとんどなし、ですがふりかけだと途中で成長が止まってしまい凍結まで行きません。 顕微だと凍結できたものもありましたが数は少ないです。 そこで本当に精子の問題がないのか気になっています。 DFI検査ではDNA断片化の数値は6%で問題なし、ただし正常形態率2%、運動率がやや低いかなと思います。（ただしクリニックで指摘されたことはなし） この状態で精索静脈瘤の可能性はありますでしょうか？ 精子所見が許容範囲、DFI検査も問題なしでも、泌尿器科に行ってみた方がいいと思いますか？

36歳で初の妊娠中です。 現在7週6日です。 6週4日で胎芽4.5ミリ、心拍数121bpmで心拍確認1回目 7週3日の段階では、胎芽9ミリで心拍(心拍数は測ってないですが先生いわく早くて元気とのことでした)も２回目確認済みです。 ただ、ここまでほとんどつわりが無いのがとても気になります。夜になると軽い車酔いくらいの気持ち悪さを1時間程度感じることがありますが、本当につわりらしいつわりもありません。 眠気もないですし(むしろ細切れ睡眠で寝不足)、ほてり感も全然ありません。なんなら足とか冷えてます。体感ですが基礎体温も下がってるような…測ってないのでわかりませんが。 唯一あるのは胸の張りと痛みですが、日によって強まったり弱まったりします。 このようなほとんど無症状に近い状態だと、妊娠のホルモンが少なくいずれ流産してしまうのでは無いかととても不安です。 今のところ先生からは赤ちゃんも元気で全く問題ないとは言われてますが、あまりに体の変化がなく、毎日不安で泣いており、情緒不安定です。 症状の有無と妊娠継続は関係ないと言われてますが、ネットではつわりがないと流産してる人がかなり多いように思います。 実際どうなのでしょうか？ こんなに無症状でも、きちんと赤ちゃん成長してくれるのでしょうか…。心拍が２回確認できていればそこまで心配しなくていいものなのでしょうか？

妊娠30wの妊婦です。 28wの健診時、腎臓あたりに腫れがみられるとのことで総合病院での精密検査を勧められ本日行ってきました。 エコーを診てもらったところ腎臓ではなく卵巣の腫れらしく、現時点で6cmあるとのことでMRIを撮り、次の健診で今後のことを決めるそうです。 今のところ詳しい病名は言われていないのですが、卵巣の腫れなので、胎児卵巣嚢腫なのかなと思っています。母体ではなく胎児の卵巣です。 今の時点で腫れが6cmあるそうで、小さくなる見込み無さそうです。なんとなく胎児の成長と共にちょっとずつ大きくなってる気がします。もしお腹の中で破裂したら子どもの命は危なくなるのでしょうか。症例が少なくあったとしてもこの時点で6cmという人はなかなか居なくてとても不安です。胎動は元気すぎるくらいあることが唯一の安心材料です。もし胎児卵巣嚢腫だった場合、今後どうなって行くのか、他に可能性がある病気があるのか、晴れが破裂したらどうなるのか、分かれば教えて頂きたいですを あと胎児のサイズが大きめだと言われました。(BPDが画面でちらっと見えたのが4週先できた)これは恐らく遺伝かな…と思ったのですがそれすら心配でどうかなりそうです。妊娠糖尿病の可能性はありません。

34歳　不妊治療中です。 サプリは葉酸を飲み続けています。 人工授精2回とも失敗。 体外受精 採卵1回目 卵子12個　受精卵2つ　胚盤胞（4BB）2つ 1回目移植（5BB）　心拍確認後、成長が止まり、稽留流産の為、流産手術 2回目移植　（5BB）妊娠判定後　化学流産 採卵2回目　受精卵が少ない為、顕微授精に切り替えました。 卵子15個　受精卵1つ　胚盤胞（4BB） 移植（5BB） 心拍確認後、稽留流産 不育症検査、遺伝子検査全て悪いところは見つからず。 卵子の質改善の為、メラトニンのサプリを2週間くらい服用しました。 ラクトフェリンも飲み始める。 採卵3回目 卵子15個　受精卵2つ　胚盤胞（4BB） 移植（5BB）妊娠判定胎嚢確認後 赤ちゃんが中にいませんでした。 現在はこれから流産手術待ちです。 再婚で、前の夫との子供は自然妊娠で無事に出産出来ています。 その後左側のみ卵巣嚢腫になり、手術はしています。が、右よりはかなり少ないものの採卵はできています。 普段はお酒早く飲む方ですが、不妊治療をするにあたり、かなり量を減らしたり、夫もタバコの量を、減らしたりと生活習慣も頑張っているつもりです。。 病院の先生も原因不明という感じで、詳しい説明などはあまりされません。 子宮鏡検査で子宮が浮腫んでいると一度言われた事があります。 何か考えられる悪いところや、 もう諦めた方が良いのか（可能性として妊娠できる確率がかなり低いのか） 私のような人はこうすれば授かったなどの症例やアドバイスがあれば教えてください。 まだ一つ受精卵を凍結していますが 同じことの繰り返しのような気がして、辛いです。

お世話になっております。 以下の症例について質問させていただきました。 現在修正月齢5か月1週の男児です。妊娠34週で1800gで誕生しましたが、その後特に後遺症ありません。月に1度フォローアップ外来に通っておりますが、ここ最近体重と比較し身長の伸びが悪いような気がしており、相談させていただきました。身長測定の時に少し足が曲がった状態だったような気もしています。 現在ミルクは1日1000ml程度、離乳食は1日40g程度、寝返りや手をついたお座りは可能です。先日の外来では特に経過問題なしとのことで何も指摘はありませんでしたが、成長曲線(修正月齢で記載しています)は特に問題ないでしょうか。ミルクがやや少ないような気もしていますが、これ以上欲しがらないため無理に与えていません。 お忙しいところ恐縮ですが、上記につきご意見をいただければ幸いです。何卒よろしくお願いいたします。

今年40歳の歳で2人目妊活をしています。1人目も体外受精で37歳で妊娠、38歳の時に出産しました。 1人目の時から採卵でとれる卵は少なく、毎回4〜6個くらいでしたが、2つくらいは胚盤胞まで成長していました。 今年の始めから妊活を始めましたが、採卵がなかなかうまくいきません。 3回採卵をしましたが、1回目は大きな成熟卵が1つしか取れず、胚盤胞には成長しましたが、着床せず。 2回目は成熟卵3つ(大2つ、小1つ)とれましたが、胚盤胞にならず。 3回目は大きな卵が1つありましたが、採卵後に変形してしまい、結局小さな未成熟卵が1つだけ取れました。 まだ培養の結果は出ていませんが、確率はかなり低いと思っています。 以前、診察時に採卵が難しくなってしまったのは年齢のせいか聞きましたが、それも関係はあるが、タイミングなので、なかなかとれない時が続いていても急にたくさんとれて胚盤胞になる時もあると言われました。 (たくさんといっても2桁とかではなく以前のように、3、4個とれて、50%くらいで胚盤胞になるという意味です) 特に治療で改善できることはなく、根気強く採卵を続けることと言われました。 正直1人目が採卵でつまずくことなく、スムーズにいったこともあり、採卵から先に進めないことがもどかしい現状です。 何か試してみる価値のある治療(お薬)はありますでしょうか？ あるようでしたら通院している病院に確認してみたいのでアドバイスいただけますと幸いです。 ※前回の妊娠では2回移植して着床しなかった為、子宮の検査をして子宮内膜炎と診断されました。子宮内膜炎の治療後、3回目の移植で妊娠しました。 ※出産後、完ミの育児だったため、3ヶ月ほどですぐに生理がきました。 ※生理は毎月ほぼ同じ周期できます。 3ヶ月ほど前に生理が正常にこず、薬で生理をおこす？ことが一回ありました。 よろしくお願いします。

頭蓋骨早期癒合症候群、三角頭蓋につきまして。 12ヶ月の娘ですが、少し前より髪の生え際から大泉門まで、線上に骨が盛り上がっております。おでこは目立つ骨はありませんが、よーく触ると盛り上がってるかな？というくらいです。 頭囲も妊娠中から小さめと指摘があり、産まれてからも成長曲線内ではありますがかなりり下の方で、やはり小さめです。 調べると頭蓋骨早期癒合症候群、三角頭蓋というものがでてきてそれらと当てはまるような気がしており、三角頭蓋の9割が発達障害になるとのことで不安でたまりません。 現在の娘の発達状況は、指差しが出ており、言葉も少しでています。目もバッチリ合いますしコミュニケーションがとれ、指示も通り発達は月齢相当かと思います。 1.これからこの三角頭蓋により発達障害の特性が出てくる可能性は高いのでしょうか？ 症例も少ないようで、調べてもよくわかりません。 2.すぐにでも脳神経外科にかかるべきでしょうか？ 3.このように骨の盛り上がっている子はやはりあまりみませんか？ よろしくお願い致します。

現在妊娠19週です。コンバインド検査の結果21トリソミーの確率が少し高かったので17週で羊水検査を受けました。 QF-PCR検査の結果、 13.18.21トリソミーは陰性でしたが、性染色体について以下の結果でした X,Y染色体上の計12箇所のマーカーとX染色体と3番染色体ともに存在するマーカー（TAF9L）を用いて検査いたしました。TAF9Lの比率は2.30、X,Y染色体上の3箇所のマーカーでdiallelic（比率0.77、1.24、1.49）を示し、X染色体にのみ存在するマーカーすべてにおいてmono-allelic（non-informative）を示したことから、XO/XY（XモノソミーとXYのモザイク）の可能性が疑われます またその日に超音波検査も受け、破水はしていないが羊水が1.2cm?と減っている。胎児の成長が乏しい（2週間前より推定45gしか増えていない）との指摘を受けました。 しかし1週間後のG分染法検査結果は、 46.XY［50］ 正常核型が認められました。 となり、同日の超音波検査においても羊水は3.8cm？と少なめだが増えており、胎児も小さい方だが1週間で推定70g増え、成長しているとのことでした。 主治医からは、染色体検査については出生前に分からないモザイク等もあるが、G分染法の方が正確な結果であるため心配しなくて良い。超音波検査でも、今後胎児に何か疾患が起きる可能性を否定することはできないが、現状胎児の成長が止まっているわけではないので諦める必要はない。との診断を受けました。 夫婦で話し、一時は諦めることも選択肢にありましたが、今は前向きに赤ちゃんと向き合おうと決めています。 そこで、上記のような結果の場合、染色体やその他先天性心疾患についてどのようなことが疑われますか？ 長文失礼しました。ご回答いただけると嬉しいです。