妊娠18週 乳幼児に該当するQ&A

妊娠13週6日のCRLの大きさについて 妊娠13週6日で検診に行きましたところ、CRLが10.34センチありました。 普通より大き過ぎると思うのですが、問題は無いでしょうか？？ 11週の頃NT4ミリを指摘され、12週に某大阪のクリニックにて絨毛検査をしています。 ちなみぬ12週のときNTは5ミリまで大きくなりましたが、13週6日ではむくみはほぼ無くなっていました。 染色体検査では最終結果待ちですが、13.21.18トリソミーではありませんでした。 少しの事で不安になってしまいます。 回答ヨロシクお願い致します。

妊娠32週目の妊婦です。 お腹の子が染色体検査の結果18トリソミーと最近分かりました。 心臓に疾患があり、 心室中隔欠損（中程度）・大動脈弓離断と、今わかるのはこの２つらしいです。 （その他として、口唇裂と、大槽拡大があります。） 18トリソミーは、生命力が弱いとのことで、その病院では18トリソミーの子で大動脈弓離断の手術はしたことがないと言ってました。 ほとんどの家族は、自然に任せる（手術をしない選択）をしてるそうです。 実際、私たち夫婦もどのような決断を下したら良いのか分かりません。 大動脈弓離断の手術をしない場合、どのような処置をするのが一般的ですか？ 手術をしないとなると、何もしないのでしょうか？ ちなみに32週目で推定体重は1300グラムでした。

現在妊娠35週です。 27週の時に軽度脳室拡大。 30週の頃から脳室右14ミリ、左18ミリ。 BPDも大きめなので帝王切開予定です。 脳室拡大の進行は今のところみられないらしいです。 主治医の話では妊娠初期に脳出血などダメージがあったのではないか？と言われています。(後期に脳出血したなら跡がみられるが、その所見が無い為。) MRIもしましたが、脳室拡大以外は異常ないみたいです。 妊娠初期に脳出血した場合、重度のダメージを受けた可能性の方が高いでしょうか？ てんかんや脳性麻痺になる可能性もたかいでしょうか？ 産まれてからじゃないとわからない事は承知していますが、どの程度心構えをしなければならないか不安な毎日です。 どなたか回答よろしくお願いいたします。

現在妊娠25週目の妊婦です。旦那が遺伝性の脂質異常症(旦那の母親からの遺伝)で18歳の頃から薬を飲んでるようです。子供にも遺伝する可能性があると思いますが、産後すぐに子供に何らかの処置や検査が必要なのでしょうか？ また産婦人科に旦那が脂質異常症と伝えておいた方が良いでしょうか？

先生方こんにちわ 私の娘わ妊娠33週で生まれましたが未熟児だった為娘わ一ヶ月半入院してました(5/18日産まれ予定日が7/2でした予定日から数えて今三ヶ月です)今わ体重5キロあり順調です ミルクも母乳も飲んでます 旦那の姑さんがおもゆを一さじ飲ませてみようかとか言うんですが…まだ早いんじゃなぃかと心配ﾃﾞｽ(>_<)未熟児で産まれたのにおもゆとか番茶とか飲ませもいいんですか??番茶わ飲ませてます…姑さんの言いなりですが↓↓本当わ心配でなりません(>_<)回答お願いしますm(__)m

夫婦ともに31歳で、今回の妊娠が初めてです。 これまで、異常ない妊娠経過を送っていますが、今回の20w妊婦健診で脈絡叢嚢胞の両側を指摘されました。 担当医が全身をくまなくエコーしてくれましたが、現段階で、心臓も、臓器も、手も（普通に大きくパーしてる）、足などにも、問題は見られないそうです。 しかし、両側に脈絡叢嚢胞があるので、総合病院をもとから受診していて胎児エコーの先生がいるので、中期胎児エコーを受けても良いです。と私に提案されて、、それを受けることに決めて、来月、紹介してもらうことになっています。 胎児発育不全の指摘はなく、週数相応ですが、いつも頭の長さだけ、2週ほど大きいです。（SD＋1.4や＋1.9、17wでは＋2.5でした。） これをうけて、質問したいことがあります。 1.夫婦に機能訓練の資格があるので障害は問いませんが、18トリソミーには怖さを感じています。 しかし、今後も羊水検査は希望しないです。（まだ提案もないですが。） 羊水検査なしでは、18トリソミーの否定は難しいでしょうか？ 2.片側の脈絡叢嚢胞はよくあるけど、両側は珍しい。と先生に聞いています。 両側だと18トリソミーの確率は上がるのでしょうか？ 3.頭が大きいのは、私自身が31年前に産まれたときも大きく、1ヶ月検診でも指摘を受け、MRIで異常なしを言われています。 実際に、20代のころに目の骨折でMRIを撮りましたが、脳の異常はないです。 頭の大きさは、遺伝と考えて良いでしょうか？ すいませんが、よろしくお願いいたします。

28週の時に、脳室拡大10mm、子宮内胎児発育遅延、心室中隔欠損、羊水過多(食道閉鎖の疑い)、切迫早産を指摘され現在入院中です。 羊水検査の結果(fish法)、13、18、21トリソミーではありませんでした。 血液検査も定期的に行っていますが、感染症などの異常は見つかっていません。 また、私自身、妊娠糖尿病や高血圧症候群などもなく、いたって健康体です。 お聞きしたいのは、脳室拡大についてと複数の合併症の原因についてです。 現在31週6日で、胎児の体重は1200g、脳室拡大は20mm、BPDが71mmと小さめで、脳圧が上がる様子もないので 水頭症ではないと言われています。 一番疑われていた18トリソミーの可能性はほぼなくなったことから、来週MRIの検査を受ける予定です。 先生には頭が小さいのが気になると言われ、当初は脳梁欠損の疑いと言われていたのですが、他の病気の可能性もあるのでしょうか。 命に関わるような脳疾患なのではと夜も眠れません。 FLやACも－2SDなので、特別頭が小さいわけではないと思うのですが… またこのように複数の合併症がある場合、どのような病気である事が考えられますか？

16週のsecond trimester screeningという血液検査でAFPの数値が高く、18週に超音波検査をしたところ頭のスペースが多い、との事で二分脊椎の疑い有りと診断されました。AFPはスクリーニング陽性(1/5)でした。両方の検査で怪しいって…かなり確率は高いんだろうなぁと覚悟して、再度精密検査として超音波で確認したところ、脊椎は綺麗に写っているし、頭の中も9.4mmで特に問題はないと診断されました。 ホッとして家に帰って来ましたが、日本では妊娠後期に水頭症と診断されることも多いようですね…？現在21週ですが、実は陽性で、これから頭のスペースがどんどん大きくなることはあるのでしょうか？ 海外在住のため、毎回ドクターが超音波で確認するわけではないですし、血液検査+超音波がどちらも疑いあり、からの陰性診断で、本当に？と少し不安になってきました。こんなことってあるんでしょうか？ ご回答よろしくお願いします。

以前、妊娠超初期に風疹にかかったのかなと思い質問させて頂いた者ですが。 もう一度質問させてください。 先月の18から21日、軽い頭痛と熱が37.8位続きました。その時、赤いボツボツが顎や腕、背中やお尻まで痒みがありました。頬も少し赤くなっていましたが真っ赤にはなっていなかったです。24日に内科に行って風疹の検査を受けて、昨日結果を聞きにいき風疹ではありませんでした。とそこまでは良かったのですが、今、手足口病やリンゴ病が流行っているので気をつけてくださいねって言われました。受診した時は手足口病やリンゴ病の事など言われなかった為、風疹の血液検査しかしませんでした。24日に受診した時は発疹などは消えていたため医師にもそれ以上の事は言われず結果を聞きにいきました。今、妊娠６週目です。ネットで手足口病やリンゴ病について調べたらとても不安になり質問させてください。この症状は手足口病やリンゴ病とは違いますか？妊娠超初期に起こりえるトラブルですか？後、妊娠超初期にねぶた漬けを食べても大丈夫ですか？もし妊娠超初期に手足口病やリンゴ病は本当にかかっていたら胎児に影響ありますか？