妊婦健診nt測らないに該当するQ&A

12週の妊婦健診でNTの指摘を受けたのですが、16週の妊婦健診までに羊水検査をするかどうか決めてきてと言われたのみです。 特に経過観察も無いですし、家に帰って写真をみたら、浮腫が全体を包んでしまっているようにも見えて不安です。上が通常の大きさで、下の方が拡大し厚みを測った時の超音波画像になります。 先生からは厚さは言われませんでしたが、写真に0.47cmとあったので浮腫の暑さになるかと思います。

12週5日の妊婦です。 本日の妊婦健診で4Dエコーでの妊婦健診をしていただきました。 先生は元気ですとおっしゃっていましたが、家に帰って12週の他の赤ちゃんの4Dエコーと比べると、私の赤ちゃんの首後ろのむくみがかなりあるように感じ、不安になって相談させていただきました。 動画で思ったことなので、写真だとよく分からないかもしれないですが写真を添付させてください。 もし何か分かることがあれば教えていただけると幸いです。 ※先生はNTを測っている様子は全くありませんでした。診ていないと思うと余計心配になっています。

妊娠30週の妊婦です。今日妊婦健診で推定体重を測ってもらったのですが、、、 先生からは正常と言われたのですが、、、 頭の大きさの週数と、大腿骨の週数が 違いすぎるのですが、頭大きい、足短いなど 問題はないでしょうか？？ 頭大きすぎるのはダウン症だったりなにか異常あるという記事を見たことがあり心配になりました。胎児スクリーニングやNTは過去に異常はありませんでした、、、 心配なので教えてください。

現在妊娠中（顕微受精）で12週5日です（41歳）。 10週に無認可施設でNIPT（１から２２番染色体のトリソミー・モノソミー、４種の微小欠失、XY染色体）を受けて、結果は陰性でした しかし、12週の時に、精密超音波検査を受けたところ、NT肥厚（７・４ミリ）が確認されました（その他の異常は全くなし。心奇形やダウン症を疑うようなものも見られず）。 その後、同じ週に妊婦健診を受けている病院に行き、NTを測ってもらったところ4ミリに減っていました。 NIPTの陰性的中率（特異度）は9割と言われていますし、NTも以前よりは減っている状況ですが、流産の可能性もある羊水検査は受けるべきでしょうか？ また現況において、NT肥厚にはどのような理由が考えられるでしょうか？ ご教示頂ければ幸いです。

初めて人工授精で妊娠した現在妊娠9週3日目、31歳の妊婦です。 今日の妊婦健診エコーで胎児の首の後ろのむくみが4mmほどあり、ちょっと気になるから11週にも健診きてもう一回測ってみようと言われました。 帰ってからなぜむくみのことを言われたのか気になり、ネットで調べてNTや染色体異常のことを知ったのですが、やはり9週でこの状態は染色体異常の可能性が高いのでしょうか。

昨日、9週5日目の妊婦健診に行ってきました。　超音波検査のときに先生が首後ろの黒い影のサイズを測っていたのが気になったのですが、超音波後の話では特に現在の浮腫の状態については何も言われず、「9週ではまだ測れないので、次回（12週頃）NTも測っていきますね」とだけ言われました。 家に帰ってから改めてエコー写真を見ると、首後ろ辺りから下半身にかけて広範囲で黒い影が見えて、心配になってきました。これは胎児浮腫なのでしょうか？ ダウン症や先天性異常の可能性も高いのでしょうか？

NTについての質問です。 写真は10wのエコー動画を切り取ったものですが、首の後ろに浮腫み？隙間？があるように見えます。 先生からは何も言われず、隙間を測られることも、その部分をよく見ている様子も特にありませんでした。 これは正常な範囲でしょうか？ 今13w5dになっています。次の妊婦健診は14w1dです。 次の妊婦検診の時に聞くのでは遅いでしょうか？ 地方で胎児ドッグがある病院へは紹介状がないと行けません。 万が一少し怪しい場合は隣の県でNIPTを受けようと思っています。

【質問 】 妊婦健診でのNTの浮腫指摘と出生前診断の羊水検査についてです。 (質問の詳細は下記に記載しています) 【私の現象】 妊娠12週と4日の妊婦です。今年の秋に出産予定です。 現在、高齢44歳で顕微授精（42歳の採卵）5回目で妊娠しました。 妊娠10週目に、認可外施設にてNIPTを受けた結果は21番18番13番と全染色体、性染色体、微小欠失の全て陰性の判定が出ました。 【質問の詳細】(2点あります) 1.先週の妊婦健診で首の後ろの浮腫が2.8ミリから3ミリあるかな？と言われ、少し厚いかもとも言われました。 心配になり、初期のNTを測ってくれる専門の病院に診てもらおうかと思ってますが、NIPTで陰性を受けているのに再度NTを受ける意味はあるのでしょうか？ 2.今後ですが高齢&顕微授精での妊娠という事で、羊水検査【確定検査】も受けたほうがいいのではないかとも考えます。 両方受けられた方はほぼ居ないと先生には言われましたが、理由としては、NIPTは染色体の数の異常の判定はするが、構造上の異常については分からないという理由です。染色体異常の大半が21番のトリソミーである事は分かっております。 リスクが0.3%ある事も理解しています。 受けた方が良いでしょうか？ ご回答の程、宜しくお願い致します。

いま、37週目を迎えています。 32週目から、急に胎児の頭が大きいと言われています。32週目から妊婦健診の先生が変わりその測り方の誤差かなぁーと言われました。 ただ、37週に至るまでずっと頭が大きいと言われ続けています。37週に至っては、骨盤に入る圧により正確な数字じゃないかもしれないと、言われました。 これは、病的なものなのでしょうか？11週ごろにNT3.3ミリで指摘を受けましたが、その後薄くなり検査も受けていません。 気になるので、質問させていただきました。 32週　頭8.8センチ 34週　頭9.0センチ 36週　頭9.7センチ

いつもありがとうございます。 お世話になっています。 出産予定日についてご相談です。 3/6が最終生理日となり通常28周期であれば出産予定日が12/11となります。 ただ私は33周期となりなおかつ排卵検査を毎日していて排卵日が3/25でしたのでそこから計算をすると12/16が出産予定日となるのですが、担当の先生は最終生理日から28周期で計算をしている為.12/11で検診が進んでいます。 妊婦健診の際のエコーでは胎児の大きさから12/16と予定日が記載されている為12/11としている今、いつも成長が5日ほど足りない状態です。 初診の際には周期が33日だということと排卵が25日だったということも伝えてはいるのですが… 出産予定日が12/11と12/16と5日の差はそんなに関係ないことでしょうか？先生に言う必要はありませんか？？ また10w6dの妊婦健診の際に色々胎児を見てくださりNTも測ってくださいました。 0.8mmと出ていて、先生のパソコンでもNT肥厚無しと記載がありました。 0.8mmという大きさは心配するような大きさではないでしょうか？ 色々文章が、まとまっていない為申し訳ございませんが教えてくださると幸いです。 よろしくお願いします。