子宮体癌遺伝に該当するQ&A

私の母、叔母は 子宮筋腫があり摘出しました 私は、今度、子宮がんの予防摂取を受けようと思っているのですが、 私にも遺伝していないか心配です。 質問です。 1、この、予防摂取に子宮筋腫は関係ないのでしょうか? そうなら、すぐに受けに行きます。 2、そして、関係あるならば私はどうしたらいいでしょうか? 気をつけることなどありましたら教えて下さい。 3、何か予防策などありますか? 4、まだ受診はしていませんが、子宮筋腫がある場合は何か、日常的に体にサインなどは出たりしますか? 5、その他、先生の方で何かありましたらお願いします。

昨年９月に　乳癌の手術後　半年間の抗がん剤　放射線治療を終え　現在は　投薬をうけています。　エストロゲン陽性ハーツ陰性　リンパ節２ケ転移有り　グレード2　Ki 67 は16〰️19 中リスクのステージ2bです。　　再発や遠隔転移リスクは　ある程度の把握していますが　乳癌罹患者の子宮体癌や卵巣癌のリスクを知りたいです。親族に乳癌罹患が出たため　遺伝子検査を受け　遺伝性ではない結果がでています。通常　どのくらいのリスクあり　それは　治療終了後の定期検診のみで良いのか　ご回答いただけますよう　宜しく御願いします。　

生理以外の日に、不正出血（足首まで垂れてきました）が2度（2度の間は1ヶ月程空いてます）ほどあったので、2度目の出血の翌日に婦人科に行き、筋腫と子宮頸がん、子宮体癌の検診をして頂きました。 結果で気になったのが、以下子宮体癌（陰性）のコメントです。 【血性背景に、核腫大し、核の大小不同が見られる、腺由来と思われる細胞を少数認めます。 再生性異型を疑う所見です。】 年内に再度診察しにきてと言われましたが、 その前にセカンドオピニオンとして、 他の病院にも見せるべきか迷ってます。 体癌の場合、検査用にとった細胞の場所によって結果が変わることはありますか？ 近親者に、乳がんで50歳前に亡くなっており、母も糖尿病のため、遺伝性のII型ではないか、 心配です。

昨年末かかりつけの婦人科（診療所）で経膣エコーをした際に内膜ポリープのようなものがあると指摘され、精査をするために年明けに子宮鏡検査を行ってきました。 検査についての説明の際にポリープの生検について確認したのですが、当日子宮鏡検査とともに行われたのはポリープの再建ではなく、子宮体癌検査でした。結果として0.3×0.9センチほどの大きさのポリープがあり、症状が気になるなら大きい病院で切除してもいいし、そうでないなら様子見でも良いとのことでした。不正出血はなく、３年ほど内服してるピル（ドロエチ）を内服している割には月経量が多いなという程度です。 かかりつけの先生にも伝えているのですが、私の父はリンチ症候群であり、私自身は検査をしていませんが、（遺伝情報がわかったところで治療法などはなく高頻度でがんの検査をして治療するしかないため）50%以上の確率で遺伝し、遺伝していた場合好発年齢に関係なく子宮体がんになりやすいと思います。私はこれからの人生で出産も考えているため、子宮体がんの場合かなり早期に治療しないと子宮を失いかねないと感じ、非常に心配しています。 ポリープを切除して病理に出さない限り、悪性かどうかはわからないとは思いますし、切除を考えております。 ただ今回行った子宮体がん検査の結果が陰性である場合はポリープも問題がないことが多いのでしょうか。子宮体がんの検査をどう考えたら良いのかわからず、教えていただきたいです。

よろしくお願いいたします。 5月に2人目を出産しました。 産後3か月経った頃から両方の卵巣辺りがずきずき痛む様になりました。 痛くない日もあれば1日ずっと痛む時もあり、自分でもまたかと心配です。 一度出産した婦人科にかかり内診、子宮頸癌、クラミジアなどの検査を受けましたが問題ないと言われました。 産後、このように両方の卵巣同時に痛む事もあるのでしょうか。 また、内診だけで卵巣の腫れや、もし卵巣がんの場合分かるものなのでしょうか。 母親が今年、子宮体癌で子宮卵巣全摘出しているので自分も遺伝的なこともあるので心配です。 産婦人科の先生お願いいたします。

子宮体癌について教えてください。 軽度異形から定期的な検診をし、 ここ一年ほどNILM2 最近HPVも陰性となりました。 先日子宮頸がんの細胞診を行い、 結果はNILM2 しかし、「内膜の細胞が多い」？ といったような説明を受けました。 医師には「もし心配だったら体癌の検査も受けたらいいけど、前回の超音波でも異常はなかったしなぁ。気にしなくていいとは思うけど・・・」 とおっしゃってくださいました。 検査技師の方のコメントも「もし心配なことがあれば、体癌の検査もお勧めします」といったようなものでした。 しかし、順調にきていた生理がここ数ヶ月前から不順になっていること、2ヶ月前に不正出血があったことなどが重なり、やはり少し不安なので明日、体癌の検査に行こうと思っています。そこで質問ですが、 ・内膜細胞が多くなるというのは、子宮体癌の症状なのですか？他の病気や炎症などでは起こり得ないことですか？ ・子宮体癌は初期のものでも超音波などをすれば分かるものなのですか？ ・現在私は20代前半ですが、体癌になり得る可能性はあるのでしょうか？あるとすると、20代で子宮体がんとなる原因はなんですか？（遺伝、ホルモンバランスなどですか？） 以上を教えて頂きたいです。よろしくお願いします。

30代前半で二人出産しています。以前こちらで相談させていただいた事がありますが、不正出血が続いて子宮をソウハできれいにしてもらい、その時取った内膜を詳しい検査にだしました。結果は子宮内膜増殖症との事で、更に細胞の形が少し悪いそうです。当然ながら今後がんになる可能性もないとは言えないと言われました。ショックでしたが、ある程度予測はしていたので今後の治療などの説明があるかと思ったのですが薬なども出ず、何も症状がでなくても検査するので半年後にまた来てと言われたのみでとても心配なのですが、大丈夫なのでしょうか?それと、子宮体ガンに遺伝性はありますか?よろしくお願いします。

40歳子供2人生理周期は順調です。生理の腰痛は結構あります。この半年以内に、排卵日頃におりものが茶色いことが2.3度ありました。 先日健康診断で初めて子宮がん検診をした所、経膣超音波検査で2センチ程の楕円形の白っぽい物体がうつりました。血流もあったそうです。 母親が卵巣の癌で亡くなっていることを伝えました。 先生が、母のこともあるので念のため大きな病院で検査してもらいましょう、何もなければ安心だし早期に治療すれば元気に過ごせるし、と紹介状をだしてくださり、すぐ大きな病院に行きました。 そこでまた経膣超音波エコーをし、子宮の細胞をとりました。その後から軽い痛みと少量の出血が続き、そのまま3日後に生理が始まりました。 そして生理1日目に、ナプキンの上に赤黒いレバーのような2.3センチほどの卵形の塊がありました。今まで数ミリの小さいものはよくあったのですが、びっくりしてティッシュに包んで中身を潰して見たところ、弾力が凄く、中には白っぽいグニャグニャしたものが詰まっていました。 これは子宮内膜が剥がれ落ちたということですか？検査の刺激で、でてきたのでしょうか？ 超音波で見えた白いものが取れたということはありませんか？ 次回がMRIで、さらにこれまでの検査の結果を聞けるまではあと２週間以上あり、子宮体癌のことばかり考えてしまい、心配で憂鬱で仕方ありません。あと２週間長過ぎます。 超音波検査と触診した感じで、子宮体癌の可能性が高そうだから、さらに検査をすることになったのでしょうか？ それとも母が卵巣の癌だったから、念の為遺伝を心配しての検査なんでしょうか？ ちなみに、母の癌は遺伝性ではないことを調べてくれ私に伝えてくれていましたが、医者の先生には伝えておりません。この状況で、どのくらい癌の可能性があるのか、教えていただきたいです。どうぞよろしくお願い致します。

最近癌遺伝子検査で 1、癌になりやすい体質なのか、と 2、PETやCTにも写らない小さい癌やガン細胞になりそうもしくは前癌病変の細胞が体の中に存在してるか、しかも肺なのか、子宮なのか等ある程度予測もつく検査があるようですが、 1は検査しても不安になるだけなのでやりたくはなく 2はやってみたいなと思ってるのですが、 しかも疑いがある時は免疫治療などをしてガン細胞になるであろう細胞を正常化させるみたいですが 本当にこんな夢のような治療ができるのでしょうか？ 肺癌はCT等に写りだした時点で殆どが手遅れと聞きました。 肺気腫は肺癌になりやすい（肺気腫になるような体質を持ってる場合タバコに対する影響を肺が受けやすく、また肺癌を誘発させる遺伝子を持っている）みたいで喫煙歴が長かった為なんとか前癌病変のうちに治せるならと考えているのですが… 宜しくお願いします。

3年前、ガンセンターの婦人科に初めてかかり子宮がんの検査をし、先生に異形成と言われ定期的に検査に来るよう言われましたが、変わりなかったようなので最初の二回くらいしか行きませんでした。最近は不正出血はまったくないし、生理不順もなく体には一切不調なところはありません。でも定期検査にくるよう言われたらやはり行った方がいいでしょうか?異形成はほっといても自然と治ることもあるんですよね?普通、異形成だったり子宮の病気だったら、前のように不正出血とか生理不順とかありますよね?異形成ではなく正常に戻った可能性はありますか?母が5年前に大腸癌で亡くなったんですが、癌というのは遺伝するって本当ですか?気になるので至急回答お願いします。