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タイトルについての質問ですが、実母が一昨年5月に脊髄小脳変性症と診断されました。幸いにも進行が比較的ゆっくりらしいのですが、やはり不便さを感じているようで、根治治療法を早く開発されないかと心待ちにしています。以前質問した時には、希望は捨てなくていいと返ってきました...
1人の医師が回答
小脳萎縮症?とは? 30代男の後輩が、少し前に、 確定では無いが、もしかしたら脊椎小脳変性症かも知れないと、治療、通院していました。 ただ、ハッキリとした結果はまだ出ず、先月検査入院(遺伝子検査等) 今日本人から、確定では無いけど、アルコール性小脳萎縮...
お世話になります。先日、夫の親族に脊髄小脳変性症の方がいるとわかりました。 夫の母方祖母、叔父です。 私には子供が二人います。 夫と子供に遺伝している可能性はどのくらいあるでしょうか。 夫の祖母は、70歳で発症、89歳で他界。...歳をとってからの発症なので遺伝しないと...
5人の医師が回答
今回のMRIでかなり念入りに何回も見比べてもらい、結果、小脳に少し萎縮があると言われました。 それも難病指定の脊髄小脳変性症の疑いとの事。とりあえずは経過観察のようですが、心配です。お伺いしたいのは、難病のようですが地域の総合病院で2回の診察とMRIで、そのまま治療
父と父方の祖母が脊髄小脳変性症です。(祖母は癌で亡くなりました) 遺伝性らしく、父は30代前半で発症したそうです。今は車椅子で、讌下障害が少し(ムセやすい)と、発音がはっきりしなくて、話を聞き取りづらい、体の痙攣といった症状です。...遺伝してたら必ず父みたいになるんでしょうか?...
私の祖母が60代で脊髄小脳変性症になり数年前に他界しています。 祖母が病気を発症したとき主治医から遺伝の病気ではあるけど、遺伝しないかもしれないし心配して検査をする必要はないと言われ家族のだれも遺伝子検査はしていませんでした。 ...2遺伝子検査を行うことで陽性?となった場合、...
脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。ふらつき、呂律が回らない、手がうまく使えないという症状があります。それ以外に昨年の9月から今まで頭重(インフルエンザにかかったような症状) 今年にはいってから腰痛、下半身が重い症状があります。...それ以外に昨年の9月から今ま...
4人の医師が回答
母が脊髄小脳変性症という病気です。難病のため治療方法はなく、セレジストという薬で進行を遅らせているようです。iPS細胞による治療研究もあると聞いていますが、最新の情報を知ることができていません。希望が持てるような研究進捗があれば教えてもらえません...
大学病院で脊髄小脳変性症への 脂肪幹細胞治療を行なっているか 調べたのですが見つからず、 クリニックで再生医療を行っている ところで検討しています。 どういった基準でクリニックを 選んだら良いのか不安があります。
6人の医師が回答
母親が脊髄小脳変性症SCA6に診断され4年ほど経ちます。日本には効く薬がなかったため、韓国の大学病院を受診したところ白血病の治療薬であるタシグナを処方されました。2年半毎日飲み続け、ほぼ寝たきりの状態から杖を必要としますが、不自由なく1人で外出するぐらいまで改善さ...
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