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一昨年の5月に判りました。現在症状を抑える薬を朝食後と夕食後に服用していますが、現在は完治する方法は解明されていないとの説明が医師からありました。この難病の特効薬はまだまだ開発されそうにないのでしょうか?
1人の医師が回答
4月に脊髄小脳変性症と大学病院の脳神経内科の先生(部長)に診断を受けました。 私の姉がやはり、同じ脊髄小脳変性症を13年前に発症していて、遺伝子検査も受けています。その結果はSCA6です。 私に診断を下した先生は、「お姉さんがSCA6なら、その兄弟もSCA6だ...
2人の医師が回答
結婚をしようと思っている人が、脊椎小脳変性症を発症が、32歳の時です。今で5年目です。薬は飲んでいるのですが、進行を遅らせるだけで、治る治療はないんですか。また、若い時に発症すると、進行は早いですか。
58歳の妻からの質問ですが、下記についてご教示をお願いします。 ーーーーーここからーーーーー 脊髄小脳変性症について教えて下さい。 平成27年1月、脊髄小脳変性症の診断を受けました。 ふらつきの症状があったこと、父親がその病気を持っていたこともあり病院に行...
私の母なのですが、少しふらつきがあり7年前に脊髄小脳変性症の診断を受けました(母の父親も同じ病気でした) 昔からお腹が空きすぎると胃が痛くなり、横になりガスを出すと楽になる事はよくありました。 ふらつきも少し酷くはなったものの、1人ではまだ捕まって歩けるほどなんですが、1年前か...
私も3年前から時々転ぶようになり、言葉も早くいえない時があります。子供が3人いますが遺伝するかと思うと辛いです。病院には行ってません。はっきりするのが怖いからです。薬もまだ開発段階と聞き、毎日まだ歩けることに感謝しつつ日々送ってます。急に歩けなくなるものなんでしょうか?
3人の医師が回答
脊髄小脳変性症と診断されています。 1か月前から肩、腕を回したり、動かしたりすると痛い状態が続いていてだんだん進行しています。 腕の力もなくなってきています。 リハビリのやり方とか良い薬とかいい対処法があったら教えてください。
5人の医師が回答
脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。腰、お尻の痛みと、足のしびれ、足の裏が熱い症状があります。 ノイロトロピンとエベリゾンと時たまロキソプロフェンを飲んでいますが、効いてる気がしません。 ...ノイロトロピンとエベリゾンと時たまロキソプロフェンを飲んでいます...
4人の医師が回答
こんばんは。 脊髄小脳変性症と診断されて1年が経過します。 それ以降、体力の維持と体重減の目的として毎日8000から10000歩を目処にウォーキングしてます。 歩き出しから約半年くらいで7kgの減少と生活習慣病の数値も安定して来ましたがここ半年くらいで体重が約5kg増加しまし...
家族の病気についてご相談なのですが現在30代の女性で、8年ほど前から2足での歩行に不自由を感じ、ふらつく症状が出始めました。自宅近くの脳神経内科の病院に診察してもらった結果「脊髄小脳変性症」と診断されました。その後定期的な通院での診察とセレジストという薬を処方され...
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