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神経内科の先生に質問します パーキンソン症状があり、本当にパーキンソン病かを調べるのに、かかりつけの神経内科で、MIBG検査はパーキンソンかMSAかを判断するのに、有用であると聞いたのですが、MSAでなくてもMJDなど、パーキンソン症状を伴うものがあるとおもいますが、MSA以外のパーキンソン...
1人の医師が回答
しばらくして下向きの眼振もなくなり左向きの眼振のみでしたが、今回再度下向きの眼振があること、眼振が消えないことから再度MRIをとることになりました。 いろいろ調べると脊髄小脳変性症という疾患がみつかったのですが、可能性がたかいのでしょうか?
こけた時に手はついていたと思うのですが(手をついていなければ顔を大怪我していた)、それでも勢い余ったのか鼻をすってしまいました。前にテレビで見たのですが、こけた時に顔を怪我する子供は、脊髄小脳変性症の可能性があると聞き、心配です。先生方、実際はどうでしょうか?
平衡感覚がふらつきが出てること、眼の動き、追従運動も問題が出ていることを指摘されました。 神経耳科の先生から変性症の家族歴もあるため、孤発の小脳変性症ではないかというお話がありました。 因みに、神経内科はすでに受診をしていますが、まだ診断はついていません。
病気が発覚してから毎日落ち込んでいる実母です。根治治療法の開発に希望は持ってはいけませんか?根治治療法は開発されることはないに等しいですか?
ただ断言はされておらずハッキリとはと言われ最近少し良くなったと伝えたら小脳炎かもと病名が変わりました。さっきまで小脳炎はないと言ってたのに。でも最後は脊髄小脳変性症の可能性が高いと言われ。説明も殆どなく、セカンドオピニオンをしようか迷ってます。どうしたら良いでしょうか?
4人の医師が回答
一昨年の5月に判りました。現在症状を抑える薬を朝食後と夕食後に服用していますが、現在は完治する方法は解明されていないとの説明が医師からありました。この難病の特効薬はまだまだ開発されそうにないのでしょうか?
脊髄小脳変性症の遺伝性があるものに 父が先日発症しました。 父の母もその病気でした。 そこで質問です。 ・血液型で遺伝したかどうかは、わかるものなのでしょうか? つまり、染色体二本と血液型の例えばB型なのでBOとではリンクしてるのでしょうか?
14人の医師が回答
見た目や性格が似ていることと病気の遺伝は関係がありますか? また就業不能保険を検討していますが、脊髄小脳変性症の症状が身体障害者手帳の等級のどこに値するのか、イメージが付かずにいます。進行性の病気なので進行するにあたり等級が上がると思いますが、わかりやすく教えて頂きたいです。
2〜3年前からふらつきが目立つようになり、脚(膝から下)が強張りも強くなり、運びも悪くなっています。更に話しずらさも出てきます。私の母親がそうでした。更に姉もそうです。私もやはり脊髄小脳変性症でしょうか。
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