強皮症 検査･薬に該当するQ&A

10年前に全身性強皮症と言われ肺の症状も落ち着いて日常生活に支障なく過ごして来ましたが半年前から手首や足裏、膝、顎など関節が痛くなり今は膝がすごく痛くなり歩く時も引きずっています。色々検査はしましたが骨に異常は無し、リウマチではないと言われ持病の強皮症との関連もはっきりせず。毎日プレドニン5ミリ、プログラフ1ミリ、痛み止めを飲んでいますが症状は悪化するばかりで不安です。何か考えられる病気、アドバイス等があれば教えて下さい。

近所の皮膚科で強皮症の疑いがあるので大学病院で検査を受けるように言われ、検査を受けましたが、血液検査では抗核抗体のが認められず、確定診断はされませんでした。手足の症状としては1カ月ほど前から指先に硬化が認められ、紫色になっています。寒いと変色はよりひどくなります。また指先の痺れや動悸、高血圧(上が150~170下が90~125ぐらい)現在、血圧を毎日2回は測っており、血圧が高いのが続けば、内科を受診する予定です。しかし皮膚の症状に対しては何の薬も出ておらず、様子見という感じです。手足の症状に対して有効な治療方法がありましたら教えて下さい。

じんましん症状で、血液検査をし、抗体検査で1280の数値が出て、セントロメアタイプで強皮症の疑いがあると言われました。詳しく検査すると、抗セントロメア抗体のみが陽性で2００でした。 現在は、皮膚のかゆみ（チクチク感も）あり、時々指・足指の腫れあり、レイノー症は、はっきりわかりません。 薬は、アレルギーの内服とステロイド軟膏とヒルドイドが処方されています。 抗セントロメア抗体が陽性だったのですが、内臓に影響のない方と言われたのですが、セントロメアは強皮症でなくとも出る場合があるとも言われ、経過観察になりました。セントロメアが陽性だけでは、強皮症との診断はできないのでしょうか？また他の検査の必要はないのでしょうか？

お世話になっております。 膠原病の強皮症の可能性は高いのでしょうか？ 一年半ほど前に、左足先のしびれと、手の関節のむくみの症状で総合病院を受診し、 血液検査の結果、抗抗核抗体が陽性でした。また甲状腺機能低下症が少し見られるとのことでした。 結果を聞きに行く時には症状もおさまっており、膠原病の可能性はあるものの、今すぐ何かできる治療もないからとのことで、甲状腺機能低下症のみ、別の病院で経過を診てもらったらよいとのことで、その後は甲状腺の病院でチラーヂン25を服用しています。　 先日、吐き気と胃の痛みがあり、消化器内科を受診し胃カメラをしたところ、胃炎もほとんどなく、逆流性食道炎もないとのことで、機能性ディスペプシアの薬をいただきました。 その際に、その病院が以前血液検査をした総合病院の分院であったため、過去の検査結果を見たようで、抗抗核抗体が高いし、この血液検査のパターンは強皮症に似ている。消化器にも影響がでる病気だが、今回の症状とは関係ないと思う。でも、強皮症については気にかけておいてといわれました。 今は手の関節の痛みやしびれはありませんが、左腰の痛みがあります。 レイノー現象は自分で見る限り心当たりはありません。 毎年、季節の変わり目になると、手の指が汗疱のように皮がむけ固くなります。二週間ほどでよくなり、指先も固くはなく、つまめます。 ただ右手中指が皮むけのあとも少し荒れていて、指の腹に縦ジワができています。 一年半前の血液検査の結果は画像で添付します。 強皮症の可能性が高いのでしょうか？

60代の母です。一年前に強皮症と診断され治療をしていますが(ステロイド投与)症状は緩やかながら進んでいます。指から腕へ膝の裏側が突っ張るようです。血液検査をしたところ貧血が認められたそうです。(自覚症状あり)強皮症とは関係ないのでしょうか?次回の検査で大腸の検査も勧められたそうです

昨年4月に関節痛、発熱、レイノー現象などでリウマチ科を受診しました。IgG抗体が161AU/mlあり、疑リウマチで経過観察中です。3ヶ月ごとの血液検査ではいまのところCRP,MMP-3ともに陰性のため、投薬は受けていません。いわゆる「朝のこわばり」もあまりありません。むしろ自分ではレイノー現象が不快で、また逆流性食道炎と思われる症状(げっぷの頻発、胸やけ)があることから、むしろ強皮症なのではと思うようになりました。そこで以下のことについてお伺いいたします。 1.強皮症でもIgG抗体が陽性になるのでしょうか?2.指先の皮膚が硬くなり、ほかの指で押すとへこんだ痕が残るのですが、これは皮膚硬化の症状でしょうか?お忙しいところ恐縮ですが、以上2点についてご回答いただければ幸いです。

よろしくお願いします。 水仕事をしています。両手の指の皮膚が手荒れして、腫れぼったく硬くなり、指が曲げづらく、痛みがあったので皮膚科を受診しました。NFBがあるそうです。レイノー現象はありません。強皮症の疑いで、採血をしました。2月に結果が出ます。 3日前にパスタロン軟膏を処方され、指の痛みと多少のこわばり以外は改善しています。 最近とても怠く、眠いです。また、首に強い凝りを感じ、ときどき頭痛がします。右腕の前腕と力こぶが出来るあたりにも痛みがあります。1月中に4回ほど原因不明の胸やけがしました。ご飯を食べるときに飲み込みづらさを感じることがあります（冬なので乾燥しているからかもしれませんが）。熱はありません。 次回受診したときに血液検査の結果が分かるのですが、陰性だった場合、体の怠さや首の凝り、ご飯の飲み込みづらさは伝える必要はあるでしょうか？また、レイノー現象がなく、パスタロン軟膏で手荒れが改善する場合でも、強皮症という可能性はあるのでしょうか？

2週間前、右手の親指の付け根が突然腫れました。 痛みはなかったのですが、心配になり翌日整形外科で血液検査をしていただいたら膠原病だろうと診断されました。 抗核抗体640倍、CRP(?)0.4 先生に3週間様子を見ようとカロナール(授乳中)が処方され、来年の1月に精密検査をしましょうと言われました。 カルテに強皮症疑いと書いてあるのをチラッと見てしまい、心配と不安で押し潰されそうです。 なぜ、強皮症と疑って検査をすぐしてくださらないのでしょうか? 来年の1月まで様子見で放置していても大丈夫なのでしょうか?

私は強皮症と診断された訳ではありませんが、 抗核抗体検査のﾊﾟﾀｰﾝと言うもので、疑いがあると言われました。 体が疲れやすいので貧血かな?と受診したのですが、症状と病名は関係あるのでしょうか? それと足の裏に魚の目が、市販の魚の目薬で採っても、しばらくすると、また出来てきますが、強皮症とこれは関係ないでしょうか?魚の目で抗核抗体が陽性になるのでしょうか?教えて下さい。

健康診断でコレステロールが高いため今月再検査に行きました。そこで新たな異常が見つかりかなりショックです。こうかくこうたい陽性でSCLー70が136と高値でした。これはまさに強皮症確定でしょうか?