強皮症は治るに該当するQ&A

18歳の娘の相談です。小2の時に「限局性強皮症」と言われ大きい病院に通ってましたが先生が退職の為、近所の個人病院に紹介されました。 そこで「治らない」と言われ…途方にくれてます。本当に治してあげる方法はないのでしょうか。

7歳男児ですが、約1ヶ月まえに鼻筋横に丸い凹みが現れました。当初は怪我の跡かと思っておりましたが、徐々に広がり大きくなっていることに気が付きました。 急いで開業医の皮膚科にかかったところ、大きな病院で検査したほうがよい、と言われました。爪の甘皮やその他の全身に異常はないと診断されました。紹介状をいただいた病院の予約が３週間後しか取れず、とても不安です。触ると柔らかくその部分だけ皮下脂肪がすくないようにおもいます。自身で調べたところ限局性強皮症ではないかと思いました。顔なので、息子も気にしており、なんとか治してあげたいです。 教えていただきたいことは、 ・限局性強皮症の可能性はあるのか ・限局性強皮症ならどのような治療になりますか？また治りますか？ ・違うとしたら他にどのような病気が考えられますか？ ネットで、顔面や頭に出た場合は成長障害があることもある、というのを見て、本当に不安です。よろしくお願い致します。

肌の異常から始まり肺に原因があるとレントゲン、CT、MRIまでやり肺サルコイドーシスと言われアイソトープ検査も行う予定です。皮膚も強皮症と言われステロイド治療が有効だと言われました。聞いた事がない病名を言われ果たしてステロイド治療で治るのか心配です。ちなみに、既往症は糖尿病があります。

限局性皮膚硬化型全身性強皮症があります。 その場合もしコロナに感染した場合、重症化しやすいですか？ なかなか治らないとかあるのでしょうか？ 周りで結構コロナになっている人が多いので、毎日ビクビクしています。 3回ワクチンは済んでいます。 普通の人より治りが悪くなったりしないか怖いです。 強皮症は今薬飲んでいませんが、感染する事によって症状が出てくるとかありますか？ コロナの薬がない為本当に怖いです。 先生方宜しくお願い致します。

強皮症で、八才から十年ステロイド、レダコートを使用しました。現在でも、疲れやすい、だるい、うつ症状、などがあり、日常生活が疲れてだるくてたいへんです。副腎皮質ホルモンの分泌が少ないからではないか、という方がいるのですが、それが原因でしょうか。薬で補えば治るのですか。何科にいけばよいのでしょうか

30代前半、女です。 腰回りや肋骨の関節に痛みが出て 膠原病科で抗核抗体を調べたら 抗核抗体（ANA）のHOMO,SPECKLEDが、全て80だったため 詳しい検査をしたところScl-70抗体が陽性でした。 半年後 抗核抗体はHOMO,SPECKLEDが640に上がっていましたが Scl-70抗体は消失していました。 高校生の時一度だけ指先が白くなったことがありましたが痛みもなく その後白くなったことはありません。 強皮症が潜んでいそうだと医師に伝えられたのでネットで調べ びまん型全身性強皮症を知りました。 びまん型全身性強皮症について知りたいです。 1. 「Scl-70抗体が陽性であるとほぼ間違いなく全身性強皮症と診断される」とネットで見たのですが、 Scl-70抗体が陽性になったことがあると将来ほぼ確実に「びまん型全身性強皮症」になりますか？ また、びまん型全身性強皮症は必ず内臓病変が起きて重症化しますか？ 2.どういった段階で全身性強皮症は確定されますか？ Scl-70抗体がずっと陽性で、なおかつレイノー症状や皮膚硬化が見られると全身強皮症と確定されるのでしょう。 内臓病変がレイノー症状や皮膚硬化より先に起きる可能性はありますか？ 医師によって診断が変わる可能性はありますか？ 3. びまん型全身強皮症のピークは一度きりで多くは5,6年進行したのちは皮膚硬化は改善されるが内臓の硬化は改善されないと見ましたが ピークを超えた後にも、内臓の硬化は多少進行しますか？それとも、それまでの内臓の硬化による症状が残るのような形で終息するのですか？（治らないと見ましたが） また関節の痛みや怠さなどの症状は引き続きありますか？ ピークを超えても生活に影響する場合もありますか？ よろしくお願いします。

以前にも2度相談させていただきました。12/10日頃に爪上皮出血点を見つけ 総合病院の皮膚科を受診、今あるのは爪上皮の出血点と指先がうっ血気味の症状のみで9月に膠原病の検査で陰性でその他症状ないので詳しく検査するほどではなく冷やさないように経過観察。 その後左中指が新たに出血し、ここで相談させていただいて、その他症状がない為様子見していました。 ですが色々調べていたら足のレイノー症状の画像があり自分の足もみたら赤紫色みたいになっていた時があり再度皮膚科受診、爪周りの赤みも変わらないのも心配でした。 皮膚科受診して、9月に強皮症の疑わしい検査はしていて抗体も上がってないし、皮膚の硬化や逆流性食道炎（12月に胃カメラをし問題なし）あるのは皮膚の色調が変わっているという事。出血点も再度聞きましたが、普通の人でも出る事はある。 足の色が変わった事も正常な人でもなる事あるしこれだけで診断はできない。普通は手に出る事が多い。 今の症状からは強皮症を疑う所見とは言いずらい所はある。 手の皮疹ができやすい人は冷えがおこりやすい人に出るので、赤みも一度炎症が起こるとなかなか治らないから、温めと外用（ユベラ）重要だと思うとの事。 もう一つ手足のしびれなのですが、1ヶ月前ぐらいから夜中や明け方片足裏だけ痺れたり片手だけ痺れたりする事があり以前頚椎症と言われた事があり、枕を低くしたら治っていったので様子をみていました。また枕を使い始めたからなっているのか。 膠原病でも手足のしびれがあるのを知り、強皮症の症状で出ている可能性もあるでしょうか？ 皮膚科では強皮症や膠原病は強く疑ってはないけど、それでも気になるようなら膠原病内科を受診してみて下さいとの事でした。 写真は爪周りの赤みです。 手が温かくなると赤みが強く、少し冷めたり手を上げたりすると赤みは引きます。見た感じ強皮症を疑いますか？

主人の母が今日の朝、入院がきまり、検査をした所、膠原病との事で間質性肺炎、強皮症、体動期呼吸困難症といわれました。自分で調べてはみたもののあまり良くわからないのですが、膠原病は治る事はない病気ですよね?調べたら間質性肺炎についてあまり良い事がかかれてなく、とても心配なんですが、退院はできますよね?

8歳の時強皮症と診断され、十年間ステロイドを使いました。いまだに冷えにが強く、皮膚が乾燥し、疲れやすいなどの症状があります。漢方薬や、食事に気をつけたり、いろいろ努力をしましたがある程度までしかよくなりません。肩こりや冷え、胃が悪い、うつなど、膠原病とは一生治らないものなのですか?完治は難しいのでしょうか?

病院で強皮症のように皮膚が硬いのでみてもらったところ、強皮症ではありませんでした。 おそらく薬の副作用で皮膚が硬くなったとも言われました。 薬はメトレート飲んでいました。 薬を半年ほど飲むのをやめていましたが、リウマチは、いまのところ進行はしていなく、むしろ軽快になってきています。 とあるリウマチの先生も、この先、薬はいらないかもとおっしゃってます。 そこで、薬の副作用で、皮膚が硬くなってしまった場合、徐々に治るものなのでしょうか。、 それとも、コラーゲンや皮膚組織が、くっついたりして、おかしくなっているのでしょうか。 (ちなみに、最初は皮膚が非常に薄くなり、引っ掻きキズでも血がすぐにじみ、力むだけでも、尿やお尻からトイレは血がポタポタたれてました。 気づいたら、今のように硬くなっていました) とても気になります！m(_ _)m 宜しくお願い致します！