強皮症に該当するQ&A

44歳女性です。 1週間ほど寝起きに手の第一関節に痛みを感じるようになったのでリウマチ科を受診。 関節エコー、レントゲンでは炎症や関節炎などなくキレイとのことでしたが、血液検査で抗核抗体抗体価が320倍、CENTRO型320倍と出ました。その他は、リウマトイド因子が30でしたが、抗CCP抗体定量0.5未満、抗SSA抗体定量（−）となり、【リウマチではなさそう。念の為、強皮症のほうで心臓や肺に症状がないかなど詳しく調べた方が安心かも。このくらいの数値はウチではよく見かけるけど全員が全員強皮症とはならないので、多分、大丈夫だと思いますけどね。(^^)】とのことでした。 現在、月一でリュープロレリンを婦人科で打ってもらっているため、先生は【その副作用の関節痛の可能性が高い】と仰いますが【安心のため】とのことで、大学病院へ紹介状を書いていただきました。 リウマチが心配でしたが、強皮症というものを知り、リウマチより怖い病気のようで、とても、不安です。 強皮症だとやはり短命になるのでしょうか。 治療と付き合いながらもそれなりに生きられるのでしょうか？ 強皮症は内臓にも症状が出るとのことで、心臓や肺の検査とのことでしたが、最近食後に胃もたれがあるのも胃が硬くなっているせいだったりするのでしょうか。 よろしくお願いします。

限局性強皮症で２０代の頃から膠原病ないかにはかかっていて、冬になるとレイノー症が出るのでユベラなどは処方してもらうのですがつい先日も診察があり、その時はレイノー症やしもやけもいつも通り、、特段酷いとかではなく、血液検査の結果も、正常な方に比べると強皮症に関わる数値がHだったりLだったりこんなもんだよね、このまま経過観察で、程度でした。その時にディナゲストを飲み始めて1ヶ月くらいだったので、念の為、飲んでいることは伝えてます。その診察の２日後位から急に手の薬指が腫れだし、第１関節の両端が痛く食器を洗う時にお皿を掴むなど動作痛などあったので　しもやけかな？と思っていましたがそれから２週間経ち気温も温かい日が続いても一向に治らず、未だに家事での動作痛や曲げにくさ、腫れが引きません。腫れ過ぎているところは擦っても皮膚の感覚が鈍く、麻痺？してるような感じです。自分で考えられる事は２月からジェノゲストを飲み始めたのでホルモンバランスが変わったのかな？まさか高齢女性によく起きる手指の変形？と思ったのですが、、 心配なのは２０代の頃に血栓症（虚血性大腸炎）になったのでピルは飲めず筋腫のことなど考えてジェノゲストを飲み始めたのですが、飲み始めてから下肢は痛い気もするし、頭部のリンパは腫れるし、指もこんな感じなので、ジェノゲストは血栓症のリスクが低いと言えど私には合わないのかなぁと思い始めました。 整形外科か皮膚科に行くべきでしょうか？ジェノゲストも中止した方が良いでしょうか？宜しくお願い致します。

抗核抗体640、セントロ640で 抗セントロメア抗体陽性で 先週、強皮症と診断されました。 皮膚硬化なし、肺の異常もなく、初期とのことで様子見中。 血液検査の結果、リウマチ因子なし、炎症反応なし、ホルモン異常なし、更年期障害もなし。何の異常も見受けられないとのことですが下記症状で悩んでます。 ＜現在の症状＞ ・手足の浮腫み（特に指） ・関節の痛み（正座できない、キャップが開けられない） ・手首が痛くて手が付けない ・握力が12kgに落ちてる ・ひどい倦怠感と眠気、気分の落ち込み ・筋肉を触ったら電気が走るような痛み（マッサージはできない） ・毎日ずっと続く筋肉や腱の痛み。（じっとしてても眠れないほどの鈍痛で、痛みの場所は常に移動する） 先生の回答は、炎症反応がなく、関節も腫れてなく、熱もないので 痛いと感じてるだけの伝達異常（本当は痛くないはずなので気のせい）では？ とのことで薬の処方箋なし（鎮痛剤もなし）で ３ヶ月後にまた再診してくださいと帰されました。 筋肉、腱の痛み、関節の痛み、しゃがむのも痛いし、 力が抜けるような感じで それが日々、進行していて 足の指も痛くなってきてて運転も辛いし 仕事である楽器も弾きにくくて非常に困ってます。 このまま、放置で良いのでしょうか？ 他の病気も同時に発症してる可能性はあるのでしょうか？ （その場合、何科に行けば良いのでしょうか？） どうすべきか、教えていただけるとありがたいです。

昨年4月より皮膚筋炎で治療中で今はステロイド0プログラフ2mgです 昨日気づいたんですが、 手の指の爪の下から第一関節まで腫れてるような感じで触ると張りがあるような感じです。青色の囲ったところです 5本全てで右手も同じような感じです 調べたら強皮症かヘパーデンかと思うんですが、 皮膚筋炎と強皮症は同時になる事があると書いてあり心配です 全身性強皮症なら治療はどのようになりますか？ ステロイドは去年は60スタートで6月から0になりました。 間質性肺炎がありいまは落ち着いてます kl6も300ほどです また強皮症の検査は採血で抗体を調べる感じですか？

２年前に父が全身性強皮症で他界しました。 強皮症について色々調べていたのですが、 ふと自分の指の甘皮を見た時に、両手の親指の甘皮に黒い点の様なものを見つけました。 もしかして私も強皮症なのか？と不安になっております。 仕事は２４年前から、バッグ修理の職人仕事で、指先を良く使い、シンナー、アルコール、ゴムのりを使い、目打ちや針で指先をついたりするので、指先に傷が絶えない状況です。 あと、数年前から中指の爪の端が黒く、ずっと爪が伸びると先から縦に割れ続けています。

自己免疫性肝炎かも？と言われ調べた所、 その数値は高くありませんでしたが、 抗核抗体320倍と高かった為紹介状を頂き受診しました。 改めて採血をしたら 抗核抗体640 セントロメア型640倍 抗SS-A抗体17.1 IGM278 ALT30 でした。 症状としては、手のこわばりがあり、 胃カメラで、逆流性食道炎といわれました。 肺高血圧の疑いもあり心臓の超音波とエコー をしました。異常なしでした。 膠原病ではないといわれましたが、 何故数値が高いのですか？と 聞いてもわからないとの回答でそのまま診察が終わってしまいました。 原発性胆汁性胆管炎ではないか？シューグレンではないか？と心配しています。このままほっといていいのでしょうか？健康な人でも数値が高くなる事はあると聞きました。 ご回答よろしくお願いします。

関節リウマチがあり、通院中です。 抗核抗体の血液検査を行ったところ、抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2と言われました。 主治医の説明では ・もっと高い人もいるため、陽性ではあるがすごく高いとも言えない。 ・皮膚症状などの強皮症を診断する症状が何も出ていないため、現段階で強皮症とはいえない ・今後定期的な検査で経過を観察する とのことでした。 そこで以下4点質問なのですが、 ・抗Scl-70抗体陽性で数値は45.2という数値はどの程度（重症度）のものなのでしょうか？抗核抗体は40倍、80倍…と数えるものかと思っていましたが、その場合何倍にあたるのでしょうか？ ・ネットを見ていると、抗Scl-70抗体陽性の場合、確定で強皮症であると書いてあるものもあるのですが、そうなのでしょうか？ ・皮膚症状として、添付画像のようにたまに肘に赤み・痛みがでます。これは強皮症の症状でしょうか？（以前主治医からは無関係と言われました） ・先日心膜炎疑い（抗生剤とロキソニンで現在症状はありません）となり、検査の結果心膜炎ではなかったのですが、レントゲンで心臓が大きい（52％）と言われました。これは強皮症に関係があるのでしょうか？リウマチの主治医からは無関係と言われました。 この検査結果をどのようにとらえたらよいのか教えていただきたいです。 主治医は特に今なにか治療をするわけでなく、経過観察とおっしゃっていましたが、不安でたまりません。 よろしくお願いいたします。

こんばんは。31歳女性です。 抗Scl-70抗体で全身性強皮症の場合でも他の膠原病が発症している場合はあるのでしょうか？ 抗核抗体 Homo 型 +1280倍 Speckled型 +1280倍 CCP 0.6 CRP 0.05 との結果で、現在精密検査待ちです。 携帯で色々調べてしまい、もし抗Scl-70抗体が陽性で出てしまったらと思うと手が震えます。緊張して文章がままならず申し訳ございませんが、ご返答よろしくお願いします。

46歳、去年の秋頃からレイノーが出るようになり、末端冷え性と勘違いをして春先になっても治らないので気になり皮膚科へ。色んな検査を受け、自分では限局性強皮症ではと思っていたら全身性強皮症と診断されました。今の所指の甘皮にも黒い点などなく、レイノーが時々出る事、朝寝起き時に手が浮腫んでいる事、便秘が続くと逆流性食道炎の様な症状が出る事はあります(便が出るとなりません)、次からリツキシマブの点滴治療をすると言われ、不安です。 リツキシマブは副作用等大丈夫なんでしょうか。コロナのワクチンの副作用で亡くなられた方も多いので、遺伝子組み換えをした物を体に入れるのがとても不安です。 どなたかお願いします。

27歳女性です。 いつも大変お世話になっております。 写真のように足に多数のえぐれがいきなりできています。 なかなか治らずズキズキとしています。 また、指先(爪の側面の皮膚)が硬くなっています。 息切れもありますが、これらは膠原病や強皮症の所見でしょうか。 怖いです。 下肢がこのようにえぐれることは、強皮症以外でもありますか？(かいたり虫刺されではない) よろしくお願いいたします。