昨年10月頃、妊娠12週で流産しました。
10週での検診では、順調といわれ、また胎嚢は一つしか確認されていませんでした。12週の検診で、もともとの胎嚢内の心拍が確認できず、もうひとつ胎嚢のようなものがあるが中に心拍も見えないといわれ、手術を受けました。
手術後やはり双子であったことと、おそらく染色体異常であるであろうと告げられました。
その時は初めての妊娠で呆然とするばかりで質問もしっかりできなかったのですが、日がたつにつれ不思議に思っております。
・10~12週に胎嚢が別にできるということがあり得るのか?
・もし早めにわかっていたら対処しようがあったのか?
・心拍が確認できない胎嚢があったことで、もうひとつ順調に育っていた胎児も染色体異常であるとするのが適当なのか?
質問も漠然として申し訳ないのですが、そういった事例がままあることなのか等教えていただければ幸いです。現在また妊娠初期であり、今回もそういったことがあり得るのか、医師に前回の経緯を伝えておいたほうがいいのか悩んでおります。
よろしくお願いいたします。