急性脳症後遺症回復に該当するQ&A

先月、4歳の次男が急性脳症になり3週間入院していました。 幸い後遺症もなく回復して今は元気です。 退院の際に、病院の先生から寝室でスマホをいじるのは子供の脳に悪影響だからやめるように言われました。 先生いわく、子供が寝た後でも同じ部屋で親がスマホをいじっているだけで子供に悪影響がある、スマホの光が子供に当たっていなくても、たとえ親が布団をかぶってその中でスマホをいじっていたとしても悪影響があるので、子供が寝ている部屋でスマホは絶対にいじらないように、と言われました。 本当にそうなのでしょうか？ 夜、子供が寝ている部屋で、子供に光が当たらないようにスマホをいじっているだけで害があるのでしょうか。

1歳1ヶ月の男の子です。 金曜日(9/27)の夜発熱し、20:35頃より痙攣開始。救急搬送され、痙攣開始より約70分後に止まりました。 痙攣は、体の硬直と手の小さいピクピクとした動き、目は一点を見て動かない、開始数分のみ時折気が付いたように泣こうとするも再度固まるというものでした。 痙攣が止まった直後は刺激等でピクピク動いていました。 その後、CTと脳波の検査を受けました。どちらも異常はなく、2回目の痙攣もないため、今のところ複雑型熱性痙攣という診断です。 ただ、二相性の急性脳症の可能性を指摘されており、機嫌の良し悪しなどに注意するよう言われております。 子どもの現在の様子は麻痺などはないものの、よく眠りよくぐずっています。 また、退院日(9/29)、病院食でアレルギーを起こし、全身に湿疹が出てルートの取り直しをして点滴をしました。 以下が心配な点と質問です。 笑う回数の減少やよく眠ることが気掛かりです。ただ、痙攣も長く、慣れない入院やアレルギーなど、本人にはかなり負担だったのでは？とも思っています。 ↓ 質問1 熱性痙攣の重積後は回復に時間が掛かるものですか？機嫌の悪さなどはやはり脳症を気にした方が良いですか？ ダイアップの使用を迷っています。移送後の病院の医師からは「自分は処方しないが、持続時間が長いから処方する医師もいるだろう」という話を受けております。また髄膜炎などがマスクされるため使用しない方がよいとするWebの情報も見付け、悩んでおります。 家族歴は、母親である私が意識消失するタイプの熱性痙攣を起こしています。 ↓ 質問2 予防としてダイアップの使用を推奨しますか？ 質問3 このまま何事もなければ後遺症の心配はないのでしょうか？また、重積を繰り返すと後遺症が出る可能性もありますか？

以前息子(もうすぐ1才)の急性脳症についてご質問させて頂きました。 今、息子は命の危機的な状況は脱し、リハビリに励んでいます。脳は全体的に大きく萎縮し、首も座らず新生児のような感じです。 後遺症の回復具合について質問させてください。 ●重度の萎縮の場合、回復はあまりみられないですか ●急性期後の状態が悪いと(首座らず、追視なし、笑顔なし)、回復具合も悪いのですか ●大きな回復がみられる六ヵ月を過ぎると飛躍的な回復はみられないのでしょうか ●息子のような状態で健常者のように回復した事例はあるのでしょうか

以前、子供が突発性発疹の時に急性脳症を起こしました。後遺症は残りましたが、回復し、リハビリ中です。そのため、今は、三才ですが、下手くそながらも歩き、すぐに転びますが、走れるようにもなりました。しかし、今日の朝から急に、走れなくなり、ゆっくりよろよろとしか歩けません。階段も登ろうとすると、崩れ座り込む形になり登れません。昼間、整形外科へ行きましたが、外科的には問題ありません。多分神経経の問題でしょうと言われました。痛がっていませんし、機嫌も良いです。只、風邪が続き、食欲がなく、体重も落ちています。体重が落ちた事が原因でしょうか?脳症が原因でしょうか?もしくは、他の病気が考えられるのでしょうか?お願いします。

5歳の息子が急性脳症と診断され一夜が過ぎましたが、治療の甲斐なく、脳波の結果は改善が見られず、ＣＴの結果は、まだ腫れてるとのこと。 本人も、薬の効きもあってか一日中とろんとろんと眠ってばかり。 両手両足は動いており、言葉も通じてます、会話になってます。着替えや食事などの際にはもっと飲みたい、貸して(自分でやる)や、寒いから早く着替えもってきて！や、点滴はずしたい など要求や意思を伝えられてます。 ただ話し方が聞き取りづらく、ロレツがまわっていない感じです。 二日目でこの状態ってどうなのでしょうか。 回復早い方なのか、もう後遺症として受け止めるべきなのか、不安で不安でたまりません。もちろん先生にもわかりません。 どなたか経験あるかたいらっしゃいませんか。 急性脳症から完全復活した場合の過程を知りたいです。

2歳９ヶ月の娘が、1歳５ヶ月の時に急性脳症を発症し、現在リハビリに励んでおります。回復も進んでおり多少の後遺症は残るものの、元気に保育園まで通えるまでになりました。ご相談内容として、定期的に脳波を検査しており前回の時より脳波は改善されていると医師から伝えられました。てんかん発作は1度も今までありませんがエクセグランを朝夕、服用しています。また体重増加と共にエクセグランの一回量も増えています。今後、服用はいつまで続くのでしょうか？目安として何年間とかあるのでしょうか？ 娘の様子を見ても減薬してもいいのかなと思ってしまいます。先生方、アドバイスを頂けたら幸いです。

昨年、当時1歳3ヶ月の子どもが急性脳症を患いました。現在も後遺症が残り、一生懸命リハビリに励んでいるところです。 発症後、4ヶ月ぐらいの時、寝起きに気になる動きがあり、脳波がとても乱れていて、デパケンを増量しました。その後すぐにあやしい動きはなくなり、今年1月(発症後7ヶ月)の脳波検査では正常な脳波に戻りデパケンを減量しました。その後5月の検査では2箇所けいれん波があるが許容範囲内であり、発症後4ヶ月の時の脳波からかなり改善されたとの事でした。 今後、また脳波が乱れる可能性はやはりおおいにあるのでしょうか?少しずつ回復してきているだけに不安でたまりません。

4歳の女の子ですが、6月22日に熱性痙攣から意識レベル低下し、救急搬送され、その際自発呼吸不可能で昏睡状態になりました。 即座に急性脳症に対する治療が始まり、翌日には意識が戻り呼吸も安定。治療が進み2〜3日は良く笑い、おしゃべりしていました。少しおかしな言動はありましたが。 6月27日の朝から機嫌が悪くなり、全くしゃべらなくなりました。話しかけてもうんと頷くだけで話しません。笑いかけると笑います。（ほんの少し小さい声でこれ食べたいとの声を出しましたが） 回復期には波があることは承知していますが、ここにきて突然現れた症状で驚いています。歩く、座る、食事する等の運動性は問題だとなさそうで、話さない以外は問題なさそうです。 これが大きな波なのかそれとも後遺症なのか不安な状態です。これからのリハビリもありますからアドバイスいただきたく。

夫は過去10年程前、脳梗塞になり後遺症も多少有り、社会復帰は出来ていませんでしたが、日常生活は普通にトイレや近所への散歩も出来ておりました。半月前、心不全で倒れ、家族が間に合わ無かった為、人口呼吸器装着されており、当日カテーテル手術をし結果、低酸素脳症との診断それから２週間後に機関切開を家族の同意の上行いましたが‥回復は難しいようで‥２週間開けませんでした。2、3日まえから目を時々開くようです。意識も視線も追うことは無いようです。 延命は絶対しないでくれ。と倒れる前から本人の意向でした。 コロナで面会謝絶で呼びかけや様子もあまり分からず‥ 現在急性期の病院ということで、近々、医療療養型病院への転院を言われており、ソーシャルワーカーさんとの面談、転院先を探してもらっているところです。 今家族ができることは祈ることだけ‥のような状態です。 人口呼吸器は外せない、回復は難しい。と説明されても‥ 予後はどのようになるのでしょう‥ 治療や寿命など自宅介護が余儀なくされるのでしょうか？家族夫婦2人（私も持病もあり、体力には自信ありません） 別居の子供が少し遠方に1人、今後の事を考えると何もかも希望が持てず‥眠れない日々をすごしています。 また施設の場合は費用などの目安も可能でしたら分かる範囲でも教えてください