拡張型心筋症生存率に該当するQ&A

旦那が難病指定されている 「特発性拡張型心筋症」という病気を 3年前に発症したみたいです。 そこで、この特発性拡張型心筋症には 余命とかってありますか？ 調べた結果、5年の生存率が70%と出てきました。 旦那には1年でも長生きして欲しいです。 私に何か出来ることはありますか？ 教えて頂けたら幸いでわす。

お世話になります。 諸々検査して、造影MRIで拡張型心筋症と説明。最終的な診断のため心臓カテーテル検査して「やはり圧が高い」とのこと。現在は病理診断待ちで、説明受診は来年になりました。 拡張型心筋症のカテーテル検査で、何がわかるのでしょうか？ この病気の10年生存率はどのくらいでしょうか？ 激しい運動をしたら、どんな影響がありますか？ 色々とご教授下さい。 宜しくお願い致します。

拡張型心筋症と診断されてから4年が経ちました。アーティスト10ミリ服用してます。日常生活で気を付けなければいけない事は何ですか。また個人差はあると思いますが何年位生きれますか。最近の10年生存率はどのくらいですか。

知人がカテーテル検査の結果、突発性の拡張型心筋症と診断されました。普通の心筋症では5年生存率が何%や心臓移植など耳にしますが、医師の説明では、利尿剤&薬でずっと維持できるような話しがあったようですが、突発性だとまた違うのですか

もうすぐ2歳の子供ですが、突発性拡張型心筋症、WPW症候群と診断されました。 乳児検診の心音検査で指摘され、大学病院の検査でわかりました。 今のところ症状はありませんが、血圧を抑える薬から始めるとのことでした。 このまま症状がなく過ごす子もいれば、症状が出て悪化する場合もあるので、経過次第と言われました。 拡張型心筋症について調べれば調べるほど予後不良、5年生存率が何%など、、とても胸が締め付けられる事ばかりで子供の将来がとても不安です。乳児期に診断され、症状がまだ無くともこの先、生存率というワードがずっと付きまとうのでしょうか？ 子供が成人し、社会人になり、、という期待をしていいのか、ダメなのかも正直わかりません。

1年半ほど前に拡張型心筋症と診断されました。幸いな事に心臓が小さくなってきたみたいで、薬の量も少し減りました。だけど、以前、本で見た5年生存率が50パーセントというのが頭を離れません。これって、5年生き延びてたら後は、大丈夫ということなのでしょうか?それと逆に100パーセント治った人はいるのでしょうか?

20代男性です。特発性拡張型心筋症と診断されました、ネットで調べてもページによって内容がバラバラで信用できるデータが見つからない状況です。最新の生存率や、最新の薬の情報など、できれば様々な最新情報を教えてください。また、現在承認されてる治療薬でどれほどの回復が見込めるのかまたはどれほどの効果があるのか教えてください。

拡張型心筋症か高血圧性の心肥大か薬が効いているかいないかで病名が決まるといわれましただいたい3ケ月から6ケ月しないと薬は効かないと 両方の予後と治療についても話しを聞き 今は減量と食事療法とβ遮断薬や血圧の薬を使っています 拡張型だった場合5年の生存率が80%と言われどうゆう意味でしょうか セカンドオピニオンを考えていますが今の時点ではしても意味がないでしょうか。 現在主治医から言われている事は薬の増量と食事療法と運動と減量 心不全の第一段階だそうです 自覚症状がないからと言われました このままでいいのか不安です。