生後2週間の男の子の母親です。
新生児の先天性代謝異常検査のクレチン症の項目で引っかかりました。
生後4日目の初期検査で、STH19.2、FT4は不明。
生後10日目の再検査では、STH10.3、FT4は1.5だったようです。
総合病院に紹介となり、生後19日目に受診予定です。
上記数値はどれくらい悪いのでしょうか?
産まれてから、黄疸や(現在は正常)心雑音があり(軽度の心室中隔欠損症と診断済)心配事が絶えません。
また、私の母親に相談したところ、私が新生児の頃に同じ項目で引っかかり、短期間ですが病院で経過観察していた事があったようです。服薬などはしていません。このことから、遺伝性や体質といったことも考えられるのでしょうか。
頭が混乱していて、どんなことでもわかることがあれば教えて頂きたいです。
よろしくお願いします。