染色体 不妊症･不育症に該当するQ&A

夫婦で不妊治療を始めて、3年が過ぎようとしています。今まで経済的にも精神的にもお互いに支え合って、治療に臨んできました。 先日、7回目の体外受精を行い、結果は、妊娠せず。妻の精神状態もさすがに沈みがちで、主治医は、「受精卵の状態は、良いんだけど、なぜ妊娠しないんだろうか。」と、首を傾げる状態です。今回の体外受精の結果を受けて、主治医から化学的流産による不育症の疑いがあるかもしれないと言う事で、妻は、不育症の検査を後日受ける事になりました。 そこで質問なのですが、不育症であった場合、一度の採血等の検査でしっかりと原因が特定できるものなのでしょうか？妻とも言っていたのですが、不妊について、原因が分からない状態でいる事が、夫婦としても1番しんどい状態です。 また、不育症であったとしても、原因の内、親の染色体異常が関わっている場合があるとも聞きました。染色体異常の場合、治療法は、あるのでしょうか？ 夫婦としては、二人三人と子どもが欲しいわけでは無く、一人でいいので、どうしても子どもが欲しいと言う気持ちです。どうぞ、良いアドバイスをお願いします。

現在44歳です。毎回の検査でも赤ちゃんも夫婦の染色体異常もありませんでした。一通りの不育症検査も目立った項目も引っかかりませんでした。マイクロアレイまでは検査はしていません。 22週まで赤ちゃんが育ったことが37歳の時ありました。その時は19週相当の大きさしかなかったので発育不全で中絶になりました。 そのあと、子宮筋腫を取る手術をしました。 以降、不妊症専門のクリニックで現在も治療中になります。

不妊治療をしている40代です。 長く不妊原因が分からず、2019年末11月頃に不育症検査を受けてようやく血液凝固因子(第Ⅻ因子)の数値について少し異常がありました。 バイアスピリンを処方してもらい、翌年、結果が出て2020年の3月に妊娠しましたが、染色体異常で流産しました。 2020年採取の分割胚(自然療法)でした。 その後、2019年に出来た胚盤胞で10月、12月に2回凍結していた胚移植(ホルモン療法)しましたが全く妊娠反応が出ませんでした。 流産後で念のため、CD138の子宮内膜検査もしたのですが異常はありませんでした。 不妊の直接の原因が血液凝固だと思っていたので、バイアスピリンを飲みながらの治療で胚盤胞で妊娠しなかった理由が思いつかないのですが染色体異常の他に何か原因はありそうでしょうか。 それまでは胚盤胞のみの胚移植だったので分割胚で妊娠したのかもよくわかりません。 40代の年齢は1年でもホルモン量が変わるのでそれも関係あるのでしょうか。 ちなみに病院は2019年と2020年で違います。 もう一度、不育症検査が必要なのかなど考えいます。

お世話なります。 以前より不育症について質問をさせていただいております。 昨年2回連続、初期の流産をしました。 この度、不妊症クリニックにて不育症の検査をしてきました。 行ったのは血液検査と私と夫の染色体異常の検査です。 血液検査はすでに結果がでており、唯一Th1/Th2比が22.8と高く引っかかりました。それ以外は全て正常値ないでした。 （画像を添付いたします） 先生はこれが原因かなー？原因の可能性が高いかなー？となんだか曖昧な感じでした。 また次回の妊娠中に免疫抑制剤を服用しなければならないということで、心配な部分もあります。 ネット等で、不育症はまだあまり治療方針が確定していない部分もあるし、不育症と診断され治療や検査をしない場合でも、3回連続流産をする確率はほぼないと目にしました。 不育症と診断された場合は流産しうる可能性がある項目がある場合、必ず治療をすべきでしょうか？ 治療をしなかって場合、3回連続で流産する確率は一般の方より高いのでしょうか？ よろしくお願いいたします。