検索結果:2,514 件
フラグメントが〜(よく覚えてません) そこで次回採卵前に血液検査による染色体検査をすることになりました。着床前診断としての染色体検査は聞いたことがあるのですが、初めてきき、調べてみましたがあまり出てきませんでした。 ...またその検査で異常の場合は採卵後に卵を...
1人の医師が回答
流産後の染色体検査について質問があります。 8年前に6週、7週と2回自然排出流産、先日、9週で稽留流産をしました。 2回流産をしており、不育症疑惑があったため、 今年に入り不妊専門病院で不育症検査をしてもらったところ 抗リン脂質抗体・凝固因子12・甲状腺(橋本病)が引っかかりま...
流産絨毛染色体検査の結果、異常が認められました。 詳細の説明を受けるまで時間が空いてしまうため気になり、ご教示いただければ幸いです。 4番がトリソミー 4番と6番が転座しているのはなんとなく分かったのですが、それ以外に何か異常はありますでしょうか。
先日先天性心疾患、右側大動脈弓の診断がくだり、念の為の羊水検査をしたところ、異常が発覚しました。 [3染色体の29のところに、22染色体の一部が転座してしまっているとのこと。] 45,xx,der(3)t(3;22)(q29;q11),-22 Abnomal ...
4人の医師が回答
7月に11週で稽留流産になり、吸引手術を行いました。染色体検査を受けた結果四倍体、92XXYYであったと報告を受けました。 報告を受けた際に四倍体は珍しいと言われたのですが、比較的起こりやすい染色体異常より、 四倍体は両親の遺伝子に原因がある確率が高いのでしょうか? ...報...
2人の医師が回答
明日で33週の経産婦です。 現在 ・単一臍帯動脈 ・心室中隔欠損 ・門脈体循環シャント の診断を受けていて早めに 出産予定で調整されています。 クリニックから転院後、現在大学病院で受診、静脈管が太く心拡大し新生児循環器に詳しい大学病院(東京)を紹介され心臓を詳しく見てもらったりと現在毎週エコーにて詳しく心不全などが起きないか確認してもらっています。 体重は32w1dで1795g、 胎動もとても元気で発育は順調と 言われています。 十分不安であるのですが。 ただ出産が近づくにつれここまで奇形がある場合ダウン症などの染色体異常があるのではないかと不安で仕方ありません。初期の検査で首の浮腫はなく、鼻骨もあると言われています。 羊水検査はしていないため、確定できないのはもちろん承知ですがやはり確率は高くなりますでしょうか。 夫は詳しい病院で毎回診てもらって染色体異常の疑いについては話されてないから大丈夫ではないかと言っているのですが。。 わからないと思いますが念の為4Dエコーの写真も添付します。耳の形や位置はどうでしょうか。。 ご確認お願い致します。
その他流産の症状・悩みについての記事
自然流産の定義、原因、検査、治療 兆候症状あり?予防できる?染色体異常以外でも起きる?
1度目は、化学流産、2度目は、胎嚢、心拍確認できずに約9週の進行流産、3度目は、10週の繋留流産になります。3度目は、心拍、胎嚢も確認することができ、9週2日までの成長で止まり 流産に至りました。3度目の流産は、NIPTテストにて、ターナー症候群が見つかり染色体異常の流産でした。3回目の流産の前には、第一子を出産しています。 主治医からは、一度の出産経験があるので、卵子にも精子にも問題がなく偶発的な胎児側の染色体異常の流産と言われました。出産した時と比べ、年齢が2歳あがり卵子の老化も原因の一つと言われました。私の中ではこれだけ流産を繰り返すのはどちらかに染色体異常があるように感じています。また、パートナーは、肥満と50代前半、不健康な食生活、メンタル的な投薬を続けています。私は、健康体で飲酒、タバコも吸わなく、健康的な食生活を続けています。 主治医の見解だけでは不安で、セカンドオピニオンのご見解をお聞きできればと思っています。やはり、染色体異常が原因であれば次の妊娠も同じことが起こりうる心配がとても強いです。やはりどちらかの染色体異常が原因と考えられますでしょうか。 よろしくお願いいたします。
お世話になります。 妻が妊娠30週となり、bpdが大きくflが短く染色体異常の可能性があるか不安でございます。 BPD:77.1 FL:51.0 AC:243.1 担当医からは特に何も指摘はされていないのですが、気にしすぎなくても良いのでしょうか?個性の範囲ととらえても問題ないでしょうか?これまでの経過も同じようにbpdがやや大きくflが短い傾向をたどっております。 また12週の際にNTを計測していただきましたが1.7ミリでしたがこちらは問題ないでしょうか。あわせてご教示いただけますと幸いです
現在2歳10ヶ月の子がおりまして、2人目を妊娠中です。 本日妊娠21週を迎え、スクリーニング検査を受けてきました。 11w4d 16w0d と直近で検診を受けた際は何も言われませんでしたが、本日はじめて「首の後ろのむくみが1.3cmあるのが気になる」と指摘されました。 染色体異常というのとが稀にある、もっと早い段階で指摘された人の中には稀にそういうことがあるけども…詳しい医師がいる4週間後にまた来てくださいと、とても中途半端で不安になることを言われました。 自分で調べて、鼻の骨がないとダウン症とあったので横顔のエコー写真を見てもよくわからず… 検索魔となってます。 障害があるなら中絶したいとずっと考えていましたが、時期も過ぎてしまいそうです。 調べても妊娠初期のことばかりで妊娠中期でむくみを指摘されたという方がいません。 2人目葉酸を積極的にとることもしてませんでした。 ここまでむくみが大きければ染色体異常は確実なのでしょうか。
keyboard_arrow_downもっと見る
10 / 2514
キーワードは、文章より単語をおすすめします。 キーワードの追加や変更をすると、 お探しの情報がヒットするかもしれません
全ての回答閲覧・医師への相談、どちらもできて月額330円(税込)
紹介する方法をお選びください
ボタンを押すと以下の説明がコピーされます。そのまま手軽に送ることができます。
ネットで医師に相談できる「アスクドクターズ」医師が答える250万件以上のQ&Aも見放題
▼会員限定Q&Aを無料で見るにはこちら
https://xxx(招待用URLが入ります)
LINEで送る
メールで送る
URLをコピー