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先生にはまだはっきり染色体異常とは言われてませんが‥‥只今36週の妊婦です。医科大学でのエコー検査2回してみて 1、体の割に手足が短い 2、羊水過多症 3、腸閉塞 4、発育遅延 で染色体異常を疑い、それが18トリソミーか21トリソミーかエコー検査してるみた...
1人の医師が回答
今日検診で赤ちゃんを診てもらったところ、エコーで計測された大きさが予定日より1ヵ月分も小さく、染色体異常と未熟児になる可能性があるため総合病院へ転院することになりました。 8ヵ月までは小さめでも標準内でしたが、9ヵ月になって急に成長が小さくなってしまい不安でいっぱいです 3...
現在26週です。24週の検診時に心室中隔欠損症の疑いと、脈絡叢嚢胞がある事を言われ、今日のエコー検査で羊水が多めだと言われました。脈絡叢嚢胞は、1.4ミリ×2.3ミリでした。左右に同じ位の大きさであります。
22番染色体の事でお聞きしたいです。 1200gで産まれた息子なんですが、念のため、染色体検査をしました。 検査結果が染色体異常。 22番染色体と22番染色体の前腕転座という内容でした。 先生によると、 珍しいらしく、あまり症例がないとの事。 ...現在息子...
2人の医師が回答
妊娠29週で軽度の水腎症疑い「右6mm」を指摘されました。 FLは中期から−1.0から−1.2sdといつも1週間程度短めです。 これかの症状から大学病院を紹介されたり、染色体異常の可能性を言われません。 ...これかの症状から大学病院を紹介されたり、染色体...
5人の医師が回答
片耳リファーと染色体異常について。 生後7日目の男の子です。明日退院しますが、新生児聴力スクリーニングで右耳のみリファーとなりました。近々大きな病院で精密検査を受けることになりました。また、耳のリファー以外は特に異常な点、奇形はないとの事でした。 ...片耳リファーの事...
先日37週で男の子出産しました。 体重が小さく1650gです。 担当医から染色体検査をする事を勧められ現在結果待ちです。 疑いは18トリソミーです。 心臓等の内臓には全く疾患はありませんしミルクもよく飲みよく泣きすごく元気のいい子です。...しかし小指が少し薬指にかかる時がある...
4人の医師が回答
担当医は、だんだんとバランスは取れてくるとおっしゃってくれてますが、ネットなどで赤ちゃんの首のむくみが厚いとダウン症の疑いがあるとかみて、今後バランスがとれてくればいいのですが、少し不安です。染色体異常を調べる検査として、羊水検査があると思いますが、日帰り検査なの...
(35歳) 妊娠26週で、胎児が1週間ほど体重の遅れ(頭の大きさは通常)、 27週で小脳の後ろの隙間(大槽)が広いと指摘されました。 その後、28週目で大きな病院に行き、 推定体重930グラム、大槽14ミリ、大動脈弓離断の疑い、心室中隔欠損5ミリ、口唇裂とエコーで判断さ...
総排泄腔遺残の疑いで18週で中期中絶しました。生まれた時、胃も肝臓も小腸も出ており、肛門がなかったと言われました。また片手の親指が一本多く生まれました。 1ヶ月後検診では臍帯ヘルニアへと診断名が変わりました。 ...臍帯ヘルニアへと診断名が変わった理由はその場では気が動転して聞...
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