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ERA ズレがあったため、実質1回しか内膜に合わせた移植ができていないと考え、これからもPGT-A はせず移植を繰り返してみるか? それとも、3回とも染色体異常だと考えてPGT-A 採卵をした方がいいのか?アドバイスいただけないでしょうか。よろしくお願いいたします。
1人の医師が回答
pgtaを実施し、1つだけ低頻度モザイク胚のB判定となりました。 担当医は妊娠率50%でモザイク部分に関しては、モザイクのまま出生する事はないため、染色体異常ならば流産にはなってしまうが移植をすすめるとの事でした。 (異常箇所) 4番トリソミー25% 7番トリソミー30% 8番モノ...
上記より、以下5点質問させていただきたいです。 1.NT3.0未満なら正常と聞きますが、NT2.8はギリギリ3.0未満といったところで、染色体異常の可能性は高いですか? 2.ダウン症の赤ちゃんは頭が大きく、足が短いと聞きます。私の場合、頭は4-5週分大きいですが、お腹、...
3人の医師が回答
もちろん色々な原因があると思うのですがどのような原因が1番多いのか知りたいです。 現在、血液検査、尿検査、MRI異常なしです。 必要に応じて染色体異常、遺伝子異常、再度MRIをすると言われています。 ウエスト発症までは運動面、知能面で指摘された事はありません。 ...
4人の医師が回答
妻がレックリングハウゼン病 夫は持病無し 自然妊娠で直ぐに2回妊娠しましたが、どちらとも繋留流産になりました。それはレックリングハウゼン病が染色体異常の病気だから それが原因でしょうか?レックリングハウゼン病の方は流産率が高いですか?オフ会で妊娠出産した方が何名か参加をされてましたが その方々は珍しい方になるのでしょうか。
34歳、不妊治療2年目の者です。 去年初めての移植で妊娠しましたが、染色体異常の為8週の稽留流産となり、今月末頃に2回目の移植予定です。 1.1回目の移植の時は5日目胚盤胞で4BAだったのですが、今回移植するのは5日目胚盤胞3BBの為、着床できるか不安です。
薬もやめてしまってるのでもう遅いでしょうか。 又、今回3回目の流産という事で不育症の検査も視野に入れた方が良いけどうちでは卵の染色体異常が原因だとみている、とも言われています。具体的にどんな検査をするのか、痛いのか教えていただきたいです。
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PCOS 28歳 クロミッドでタイミング5周期× フェマーラと排卵前HCG5000でAIH5回目と7回目で陽性&8週で稽留流産 2回目のみ絨毛染色体検査をして染色体異常があり、夫婦染色体検査をして異常なしでした。 二回目の流産後、不育症検査を受けました。数...
内2回は自然妊娠によるもので、残りの2回は体外受精移植によるものです。担当医の先生から恐らく流産の原因は染色体異常によるものでしょうと言われていました。そのため、PGTAを受けることとし、正常胚ができたため、7月中旬にグレードが最も良かった4ABの胚盤胞を移植しました。
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