染色体9番に該当するQ&A

顕微鏡受精で現在妊娠11週。PGT-Aを行いA判定の胚盤胞で妊娠が成立しました。2番9番の低頻度モザイクがあります。添付画像あり。 当初はこれ以上の染色体検査はするつもりはありませんでした。しかし、低頻度ですがモザイクがあることや、胎盤の細胞と赤ちゃんの細胞は違う可能性がある等、不安になる時があります。 1、2番9番の低頻度モザイクは、赤ちゃんの異常に繋がりますか？またこの異常はトリソミーやモノソミーではなくても、羊水検査をしたら異常が分かるものでしょうか？ 2、NIPTや羊水検査の必要性はいかがでしょうか？病院ではNIPTは13番18番21番の異常が分かると伺いました。 3、NIPTを行い、異常があれば羊水検査に進む流れが一般的のように見受けられます。検査をするのであれば、その流れで良いのかも迷っています。

1、PGT-Aの結果、 低頻度モザイク6番トリソミー、9モノソミー40%でした。移植した場合、着床する可能性、出産できる可能性はどれくらいでしょうか？ 2、41歳採卵数20個、PGT-Aに出せたものは8個で1個モザイク、1個判定不可、6個異数性でした。染色体異常の割合が高いでしょうか？ 3、判定不可の胚は着床する可能性、出産できる可能性はどれくらいでしょうか？

30歳で初めての妊娠時10週稽留流産。 半年後2度目の妊娠時11週でＮＴ9.9ミリと四肢短縮が見られ重い染色体異常だろうと指摘され中絶しています。(絨毛検査はしていません) その後夫婦でＧバンド検査を受けました。 私は異常なし、夫は46XY inv9 p12q13でした。 ネット上には9番の逆位は妊娠に影響しないという情報が沢山ありますが、逆位の中でも腕間逆位の場合はやはり赤ちゃんへの影響があるとの見解も見ました。 実際２度も続いている赤ちゃんの異常を考えても、やはり影響があるのかなと素人ながらに思ってしまいます。 今後妊娠希望しています。 頑張れるところまで頑張りたいですが、妊娠しても流産する事がほぼ確実だというのなら、違う人生も考えていかなければと思っています。 やはり、私たちのケースはハイリスクなのでしょうか。 私たち夫婦にアドバイスを下さい。 よろしくお願いします。

顕微授精で移植し 1月に稽留流産して(胎嚢の中が空っぽ) その胎嚢を病理検査に出しました。 結果は9番染色体の1本が 上下逆転してました。 正常バリアントではあるが 遺伝することが多いから 夫婦のどちらかに染色体異常があって 流産率が少し高いと思うって先生には言われました。 夫婦染色体異常の検査は希望してません。 10月の移植もhcg78で 化学流産で終わりました。 ネットで調べたところ9番染色体異常は流産と関係しないというのも見かけました。 9番染色体異常は流産の原因なのでしょうか？ 不育症の検査も異常無しなので 原因がよく分かりません。 ご意見頂けたらと思います。

現在6か月の妊婦です。 先日高齢出産のため羊水検査を受けました。 検査の結果9番染色体の逆位ｉｎｖ(９)(ｐ12ｑ13）との結果でした。 医師からはほぼ正常との説明を受けました。 9番染色体の逆位は染色体異常の中でも頻度が高いこと、そういった遺伝子を持つ人は検査をすれば一般社会での1パーセント程存在する可能性があること、それが原因で成長する段階において身体的特徴や知的障害の原因とはならないとの説明をうけました。 そして、医学的にもほとんどの場合問題が、わずかの確率で異常のある場合のあるむねも説明をうけました。 自分自身は医師の説明で理解はできたつもりでいるのですが、学生の時の遺伝の授業などでは逆位や転座は染色体異常で何らかしらの疾患があるとの認識があり、もし異常がでる場合はどういった可能性があるのでしょうか。 また、赤ちゃんに逆位があるということは私が主人のどちらかが、逆位の遺伝子を持っているということでしょうか？ それとも子供にだけ突然出たのでしょうか。 そして、生まれてきた子供の子孫は永久に逆位の遺伝子を引き継ぐのでしょうか？ かわいい子供であることに違いはないのであまり深く考えないようにはしようと思うのですが、逆位の染色体を持って生まれてきたことで、将来何かつらい思いをさせてしまうかもと思うと親として申し訳なく思ってしまいます。 遺伝について詳しい先生がいらっしゃいましたらお願いいたします。 自分自身、遺伝子についての知識がなく、医師からの説明を納得しつつも 逆位や転座は遺伝子異常と学生の時に受けた授業の内容などから

30代前半で着床前診断で9番染色体が20%モザイクの可能性がある胚盤胞を先日移植しました。 9番を含むいくつかの染色体は異常があればそもそも着床すらしないと伺っていましたが、今回着床をしました。 BT8でhcg75と数値はそこまで高くないですが、このまま妊娠継続した場合、出生前診断などをする必要があるのでしょうか。。。 また現時点で妊娠を継続できる可能性はどれくらいあるのでしょうか。

先日、羊水検査の結果がでました。 特に問題視する異常は見られなかった。との事でしたが 正常変異がありました。 ９番目短碗逆位でp5p11だったかな… 先生からは お父さんかお母さんもそうである可能性が高く だからと言って、何か障害があるわけではないでしょう？ だから問題はないですよ。気にしなくて大丈夫です。 と言われてましたが 全く、100%何もないわけではないのですよね？ 赤ちゃんが産まれ、将来に問題があるとすれば どういった事が起こり得るのでしょうか？ よろしくお願いします。

染色体一番と12番が転座しています。 一番と12番は何の染色体なんでしょうか？聞いた所によると9番は血液型に関するので白血病になり易いとか聞きました。 一番と12番は体の何が影響するのでしょうか？子供も同じ番号が転座するのでしょうか？

9ヶ月になったばかりの息子のことで質問です。 息子は9ヶ月なのに、首が完全にすわってません。寝返りはできるのですが、全体的に発達が遅れてるので、検査をしてもらったところ、染色体の異常がわかりました。染色体の一番目が一本多いそうです。お医者さんは、こういう形の染色体をあまりみたことがないとのことで、追加で検査をすることになりました。染色体の異常があるものの、発達に影響してるかはまだはっきりわからないとのことでした。リハビリの先生にみてもらったところ、手、足、体全体は元気だから、リハビリをすれば発達がおいつく可能性もある。といわれたのですが、染色体のことが気になります。染色体、一番目の異常って可能性としてどんな病気がありますか?教えてください

先日、羊水検査をした結果が、9番目の染色体の2本のうち1本がひっくりかえってる、と言われました。 担当の先生には、よくある異常だし、なんにも症状がない子供もいるから、たぶん大丈夫としか言えないと言われました。 9番目の染色体が、ひっくりかえってるってよくある事なのですか? それと、出産した後、子供が成長するにつれて、どういう異常がでる可能性がありますか? 異常が見られない場合もありますか?