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生後1ヶ月の男児の母です。 ダウン症の場合、産科や小児科の医師が見ると出産後すぐに分かるものですか?疑わしければ染色体検査を勧められますか? それとも出産後は分からなくて、しばらく経ってから分かることもあるんでしょうか?
5人の医師が回答
ハイハイ、お座り、つかまり立ちなどは出来ず、やっと最近ズリバイができるようになりました。 MRI、染色体検査は異常はなく、週1でリハビリに通っています。 筋緊張が弱いと言われ、運動発達遅滞の状態です。 精神発達遅滞とは言われてないですが、知的なところも遅れており、指差し、バイ...
3人の医師が回答
体外受精で何度か妊娠したのですが、いずれも胎嚢確認後に初期流産を繰り返しています。 医師は、積極的に治療を続けていく方針のようですが、私は染色体の検査や不育症の検査をしたいと思っています。 医師にそれを伝えたところ、否定はされませんでしたが、「検査の必要性がそこまである...
4人の医師が回答
昨日の健診で胎盤が背中側にあると知りました。質問ですが、 (1)13週で絨毛検査をした時は(結果、染色体に異常なし)お腹側に検査針を刺し絨毛を採取されたことを思い出し疑問に感じました。これは、子宮が大きくなったから胎盤(絨毛)の位置がお腹側から背中側に移動したということでしょうか...
1人の医師が回答
その中の1個のモザイク胚の移植を考えています。 RISK OF MOSAIC (monosomy 21) 21番染色体が1本しかない細胞が混ざっているモザイクです。モザイク率30%ほど。 下記質問です。 1.21番モノソミーはもし着床したら障害を持って産まれてく...
2人の医師が回答
2歳10ヶ月の娘です。 性染色体が1本足らない染色体異常があります(病名は伏せさせてください‼︎) 重度の成長障害があり、身長70cm体重6kgあるかないかでとても小さいです。 去年から、ちょうど1年前に体重を増やすために経管栄養になりました。 が、それでもなかなか増えません。 娘なりに食べてるし、注入もしているのに増えなくて、 体重を計るたびため息が出てしまいます。 どうして増えないんでしょうか…
現在8ヶ月です。羊水過多症、胎児発育不全と言う病名で検査入院してます。血液検査での異常は今の所ありません。エコーで手の握り方が染色体異常児の特徴をしめしていると言われました。羊水過多症、胎児発育不全、手の握り方から染色体異常の可能性があり、羊水検査を勧められました。この場合、陽性の可能性はどれ位でしょうか?羊水検査をすべきか迷ってます。回答お願いします
先日このサイトで、古い精子は染色体異常の確率が高くなる?みたいな質問があって、心配になりました。今二人目を妊娠中(7週)です。妊娠したと思われるエッチの日が、前回から1か月以上あいていました。その間に旦那は自分でしてないそうです。私は産後生理が再開してから、3か月しかたってなくて、生理不順でした。年齢は二人とも20代後半です。染色体異常の検査をしたほうがいいんでしょうか?
37歳で出産時は38歳になる妊婦です。 第二子を妊娠中で14週になります。高齢という事もあり12週の時、胎児超音波専門外来で診て頂きました。NTは0.9で鼻骨も確認できました。染色体異常の疑いは見られない、という診断でした。 それで安堵したのですが、エコーで大丈夫だろうとの診断でも、やはり産んでみないとわからないでしょうか。 鼻骨も短く見える気がします。 年齢的に染色体異常が心配です。
今後成長していかなければ分からないことだとは思いますが、ほかの異常がある可能性は高いのでしょうか。医師には言われていませんが、染色体の検査はしてもらえるのでしょうか。離れて入院しているので心配でたまりません。
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