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3.NIPTをし代表的な3つの染色体異常は陰性と出ております。この心疾患がある場合3つの染色体異常以外の染色体に問題があるケースもあるのでしょうか? 4.17週すぎ別の胎児ドック専門医に心臓疾患について診ていただきましたがこういった指摘はありませんでした。
4人の医師が回答
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今年4月以降、39歳で採卵してできた胚盤胞を2回移植、1回目は心拍が見えてこず8週で流産、2回目は15週で心拍が停止していました。ちなみに2回目の流産後、夫婦共に染色体検査と不育症の検査をしましたが異常はありませんでした(産科の先生が胎児の染色体検査はしてくれませ...
1人の医師が回答
高齢のためできるだけはやく次の子を考えたいと思っていますが、間隔が開かないことによりリスクはありますか? 3.次の子は染色体検査を受けてから出産したいと思いますが、妊娠後何週目から検査は可能でしょうか?場合によっては中絶も検討しなければいけないと考えています。
3人の医師が回答
酸素濃度が悪く1週間NICUに入院してます。 前回の質問より念の為NICUでお世話になった小児科医に染色体検査をお願いしましたが断られました。。。 (両親の希望だけで簡単にする検査じゃない。その際にダウン症の可能性は極めて低いといわれています) 筋緊張、マスカケ線、耳...
以前発達に不安があり投稿をしたのですが、病院で一度診てもらい、ソトス症候群かもしれないと言われ、さまざまな検査をいきなり受けた事もあり、健康でいてくれれば良いと私の心的には余裕が出来て、穏やかな目で育児は出来ているのですが、 結果染色体の欠損?などはなく より一層細かい
初期からNTを指摘されており、17週で羊水検査を受け、結果は染色体異常はなく陰性で少し安心したところでした。 浮腫があったから染色体異常はなかったけど他も丁寧に見てもらってねと言われた矢先に、20週の健診で胎児の腹水を指摘されました。 今度詳しく見ることになっていますが、やはり状態が良くないのでしょうか。 最近胎動もよく感じるようになりましたが、赤ちゃんは苦しいのでしょうか。
現在2歳の子どもです。 妊娠中に口唇裂が分かり、出産後に左目無眼球症と右眼朝顔症候群が分かりました。 主治医からは「染色体や遺伝子を調べても原因は分からないと思う」と言われ、原因は調べていません。 運動面や精神面等、発達に関しては問題なく成長しています。
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ちなみに、父は4人兄弟で妹が3人いますが、妹2人も同じ網膜色素変性症です。 それぞれ子供も孫も症状はありません。 この遺伝の仕方は「常染色体劣性網膜色素変性症」というのでしょうか? もしそうだとしたら、同じ遺伝子を弟の奥さんが持っていなければ遺伝する可能性は低いと考えられますか?...
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