流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

41歳　現在妊娠16週です（pgta正常胚） 39歳の時に18トリソミー（21週）の為人工中絶 40歳の時に11週の時の絨毛検査の２日後稽留流産 絨毛検査の結果、染色体異常他　細かく検査してもらいましたが異常なし。 通院先の先生からは、染色体異常がなくても子供の作り込みの問題で流産も起こる可能性もあるから絨毛検査が原因ではないと思うと言われました。 その後転院して、今妊娠中ですが母体側の検査は特に必要ないと言われたのでそのまま治療をしていました。 ですが、過去の事もあり常に子供がいなくなるのではないかと不安になり妊娠前に不育症の検査をした方が良かったのか。 40歳の時の稽留流産が私の原因だったのではないかと今更ですが心配です。 このまま妊娠継続する事を願うばかりです。

不妊治療中です。 子宮内膜炎疑いで、ビブラマイシンを7日処方後、とあるメーカーのラクトフェリンとプロバイオティクスIIIの内服、プロバイオティクスは合わせて膣にも使用するよう指示されています。 膣錠サプリを使用する間、性交渉は避けるべきでしょうか？ メーカーのサイト等には記載が確認できませんでした。 ちなみに現在夫婦とも35歳、子宮内膜炎疑い以外は特段の原因不明のまま体外受精5回を終えました。（全て4AA〜4BA良好胚、うち3回は妊娠反応せず、2回は胎嚢確認→心音確認前に初期流産） 体外受精を開始前、一年以上前に子宮鏡検査で子宮内膜炎疑いとなりビブラマイシンを処方されています。（その際はサプリは使用せず） その後受けた子宮内フローラ検査は問題なしでしたが妊娠せず。 2回目流産後、絨毛染色体検査で受精卵に問題がなかったため不育症検査を受けましたが全て問題ありませんでした。 先月、再度子宮鏡検査→また子宮内膜炎疑い。 他に問題が見つからないし最後に内膜炎に焦点当てることに賭け、もう一度ビブラマイシン試してみて、今度はサプリも使ってみましょう、という流れです。 子宮内膜炎に悪いのであれば性交渉はしたくありませんが、長引く治療で夫婦生活をほとんど持てていません。 もはや子供を持てない可能性が高いと思うと、治療のために夫婦関係を犠牲にすることをかなり深刻に感じます。 とはいえ最後の保険治療に賭ける気持ちが強いのも事実です。くだらない質問で申し訳ありませんが、ご教示いただければ幸いです。

いつも質問に答えていただき感謝いたします。 前回2/2に質問させていただいた後、胎盤・絨毛遺残の予後が悪く質問した5日後に自宅で1.5Lの大量出血が突然起こり貧血で倒れ救急車にて運ばれました。バルーンで止血処理をし、なんとか出血も2日で止まりました。その後1ヶ月ほど経ちようやく子宮内の血流と胎盤の残りも出たようで医師から次の妊娠に向けての準備にそろそろ入りましょうという話が出ました。 そこで質問なのですが、1度の流産(胎児には染色体異常なども全くなく、胎盤病理の結果軽度の絨毛膜羊膜炎が所見で見られるとのことでした)で不育症の検査というのは勧められないものなのでしょうか？ 自分としてはまた同じようなことにはなりたくないので不育症(血液凝固系などの)出来る限りの検査はしてからまた不妊治療の方に戻りたいと考えているのですが、担当してる医師にそのことを相談したら1度の流産では不育症に当てはまらないから子宮内フローラの検査だけでいいと思うと言われました。 自分としては不育症の検査で身体の問題の全てをクリアにしてから次に入りたいと思っていたのですが、それは他の医師の方々からみても不要なものなのでしょうか？ 16週まで育っていると不育症という観点では当てはまらないものなのでしょうか？ 知識がないもので、担当の医師に同じことを何度も聞く勇気が出ずここで質問させていただきました。

以前から 卵巣に嚢胞があると言われており、 排卵の卵胞チェックの際に いつももうすぐ排卵ですと言われるのですが 左にずっとその大きさのままで大きくならず、小さくならずで20ミリほどのものがあります。 （違うクリニックでは卵巣腫れていますと言われたこともあります。） 右からは排卵しているようなのですが 左にこれがあることによって左からの排卵が阻害されることはありますか？ また、これによって排卵が乱れたり、卵子の質に影響を与えたりはするのでしょうか？ 今年に入ってから 2回妊娠できましたが、 2回とも心拍確認後、8週で流産してしまいました。 今回は絨毛検査もしましたが トリソミーが認められたのですが 染色体異常の卵子の質の観点からいくと、 これは何か処置で消した方がいいのでしょうか？ それとも関係ないですか？ 医師からは30歳という年齢からいくと 極端に卵子の質が悪いからということは考えにくく、今回の結果からしても 不運が2回続いてしまったとの見方が強いようですが 今後流産は2度としたくないので 対策できることは全てやりたいです。 よろしくお願いします。

32歳女性です。体外受精により妊娠判定をいただきましたが、6w0dで鮮血がでてしまい病院にいき血液検査をするとホルモン値があがってないので稽留流産と判定されました。 担当の先生から今後の治療方針を考えていくためにも、流産手術をし流産絨毛染色体検査を受けてくださいと言われました。申し込みはしてきたものの、この検査を受けることによりどのようなメリットがあるのかがイマイチしっくりこなくて悩んでいます。 原因不明不妊で2回目の体外受精ではじめての妊娠判定です。 流産の原因の70%は染色体異常が原因とききました。その中でも数の異常が95%、構造の異常が5%。 この検査を受けるメリットは、もし構造の異常だった場合、夫婦の染色体に問題がある可能性をみつけられるということぐらいですか？ それとも、もし30%の確率で染色体が正常だったと分かった場合、母体側の要因ということがわかり、そこからまた不妊原因を追求することができるのでしょうか？？また考えられる母体側の要因に甲状腺の機能低下、抗リン脂質抗体症候群、子宮奇形などがのっていましたが、これらは今までしてきた一般の不妊治療の検査ではわからないものなのでしょうか？

先日２度目の流産を経験しました。 １度目は昨年3月に心拍確認前の流産。２度目は心拍確認後(7週頃)の流産でした。出産歴はありません。 ２度流産を繰り返したのでPOCを行いましたが染色体は異常なしとのことでした。そこで次は母体側の検査を行う予定です。凝固系の因子がないかなどの血液検査もあるとのことですが具体的に何の検査が有効ですか？いろいろな検査があるそうで、料金もその分かかってきます。これまでの知見等で有効な検査があれば教えてほしいです。 また祖母や母の兄弟が脳梗塞でアスピリン治療をした経験があります。こうした親族の病歴は血液凝固系の因子に関係あったりしますか？

流産絨毛染色体検査の結果、異常が認められました。 詳細の説明を受けるまで時間が空いてしまうため気になり、ご教示いただければ幸いです。 4番がトリソミー 4番と6番が転座しているのはなんとなく分かったのですが、それ以外に何か異常はありますでしょうか。 また、AとBに分かれているのは何故なのでしょうか。

昨年12月に8週で二度目の流産(心拍確認後)をし、流産絨毛染色体検査を行った結果、異常なしとの結果でした。そのため、不育症に関係する血液検査を行い、現在結果待ちの状態です。 担当医から、異常なしの場合でも、必ずしも夫婦染色体に異常がないとは言いきれないと聞き、心配です。今のうちにできる検査を行っておきたい(結果を把握しておきたい)気持ちもあります。 質問ですが、(1)絨毛染色体検査が異常なしだった場合は、夫婦染色体検査は必要ないものでしょうか？ (2)絨毛染色体検査が異常なしでも、夫婦どちらかに染色体異常がある可能性はどのくらい考えられますか？ 教えていただければと思います。