流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

流産手術で排出された組織についてPOC検査の必要性について教えてください。 私の住んでいる国では保険適用外で、費用が〜20万円と高額なので、検査をするかどうか悩んでいます。また、不育症の情報を調べていると、母体側の染色体異常を血液検査で検出できることの情報も見ました。 胎児側の問題があっても何もできないなら、母体(と男性)側の検査だけを受ければ良いのでは？と考えていますが、間違っているのでしょうか？まだ調べ始めたばかりで無知な質問をしてしまうこと、お許しください。 以下、私に関する情報です ・8週4日で胎嚢が空っぽ ・来週最後のエコーをするが、ほぼ流産確定 ・去年も9週で流産しているのでこれで2回目 ・前回は心拍確認後の流産

11月に凍結胚移植を行い、陽性判定が出ました。 しかし5週目に胎嚢を確認後、毎週超音波検査を行いましたが胎芽も卵黄嚢も見えてこない状態で、先日8週6日目に稽留流産の診断となりました。 手術は年末に予定しております（その前に自然排出となる可能性もありますが）。 手術の説明を受けた際に、医師から「流産胎児絨毛染色体検査」を受けることを提案されました。保険適用ではなく5万円と高額です。 医師に、流産となった患者の内どれくらいの患者がこの検査を受けるのかを尋ねたところ、8～9割の患者はこの検査を受けないと言われました。それでも医師としてはおすすめしたいそうです。 そこで質問です。 この検査で仮に「胎児の染色体異常」という結果が出たとしても、私が不育症では無いとは限りませんよね？だとしたら最初からこの検査はパスし、不育症検査を受けたほうが良いかと思いますが、先生方はどのようにお考えになりますか？ 不育症検査は、一般的に流産を2回3回繰り返す方を対象にしているかと思います。 私はまだ1回しか流産経験がありませんので検査する必要は無いのかもしれませんが、今回は長年不妊治療してきてやっと出た陽性判定だったので、胎児が途中で育っていないと分かりかなりショックでした。 まだ凍結胚があるので体が回復次第また移植したいと思いますが、それが最後の凍結胚となるため、次回に備えて万全の準備をしたいと考えております。 ご回答、よろしくお願いいたします。

不妊治療2年目の27歳です。過去に3回流産しており、3回目胚の成長が非常にゆっくりで、これ以上待っても難しいとの事で流産手術をしました。 手術後先生から絨毛染色体検査？を提案されたのですが、結果卵の染色体異常は確認できず、正常の卵だったと言われました... これは母体側に何か原因があるということですよね？母体側に原因があるならこれ以上移植しても無駄なんじゃないかと思ってしまい、次移植するのが怖いです。 卵側に異常がなくても出産できる可能性はあるのでしょうか。 よくBMIが高いと不妊になりやすいと効くのですがそうゆうのも関係してるのでしょうか。。

不育症検査でバイアスピリンが処方されましたが流産しました。検査結果は前回こちらでのご相談時に記載しましたが、胎盤における血栓が出来やすい以外の所見は今のところありません。子宮形態正常、夫婦染色体正常です。 質問: 1、染色体正常で流産する場合の、母体以外の、胎児でのその他要因はありえますか？ある場合例えば、どのような可能性ですか？ 2、次回ヘパリンを追加すべきでしょうか。 3、絨毛染色体検査で母体正常細胞を見た可能性はありますか？ 下記は、移植〜流産の経緯です。 よろしくお願いします。 6/7:胚移植(バイアスピリン服用開始) 6/14:妊娠判定陽性 6/22:(4w6d)胎嚢確認 6/23:大量出血。ナプキンを1分に1枚変えるペース。流産かと思い、翌日、内容物持参のうえ病院へ 6/24:胎嚢継続成長確認 7/2:心拍確認6w2d 7/6:大量出血。ナプキンを1分に1枚変えるペース。流産かと思い、翌日、内容物持参のうえ病院へ 7/7:心拍継続確認　7w0d 7/14:心拍継続確認　8w0d 7/21:心拍停止確認　繋留流産と診断。 エコー写真では、胎嚢はしっかり子宮にくっついているので、出血が原因ではないと思われる、と診断あり(9w0d)バイアスピリン中止 7/29 流産手術　内容物回収→絨毛染色体検査へ回す 8/12 検体に生存組織無く、より詳しい検査へ回す 9/16 絨毛染色体検査結果: normal female 不妊治療専門医からは、偶然もあり得る、あるいは染色体正常でも流産はあり得る、との事。 現在、流産から1.5ヶ月経過しました。生理が来るのを待機しています。生理が来たら胚移植周期に入りたい所存です。

昨年12月に8週で二度目の流産(心拍確認後)をし、流産絨毛染色体検査を行った結果、異常なしとの結果でした。そのため、不育症に関係する血液検査を行い、現在結果待ちの状態です。 担当医から、異常なしの場合でも、必ずしも夫婦染色体に異常がないとは言いきれないと聞き、心配です。今のうちにできる検査を行っておきたい(結果を把握しておきたい)気持ちもあります。 質問ですが、(1)絨毛染色体検査が異常なしだった場合は、夫婦染色体検査は必要ないものでしょうか？ (2)絨毛染色体検査が異常なしでも、夫婦どちらかに染色体異常がある可能性はどのくらい考えられますか？ 教えていただければと思います。

第1子出産後、2人目を望んでいますが、心拍確認後の稽留流産を3回経験しています。10週前後で胎児の心拍が止まってしまい、流産手術を3回しました。 不育症専門医で以下の検査をしました。 ・夫婦染色体検査（転座など） ・血液一般検査 ・甲状腺機能検査(T3/T4/TSH) ・卵巣機能検査 ・抗リン脂質抗体検査(カルジオリピンIgG抗体) ・ループスアンチコアグラント(中和抗体法) ・自己抗体検査、抗核抗体検査 ・第12因子検査 ・プロテインC ・プロテインS ・ビタミンD ・高プロラクチン血症 ldlコレステロールとビタミンDが基準値より低く、プロテインCが基準値より高かったです。 それ以外は異常なしでした。 3回目の手術の際に、流産絨毛染色体検査(POC)をしましたが、染色体異常なしの女の子でした。（1、2回目は胎児側の検査はしていません。） 原因不明が多いとされている不育症ですが、上記の検査以外にできる検査等はありますか？ 自然妊娠はするのですが、胎児側の問題というより私の問題でしょうか？

第二子を望んでおり、現在36歳の不妊治療中の者です。 顕微授精で得た胚盤胞の卵を3回移植し、先日3度目の流産（3度全て胎嚢確認後、心拍確認前で流れています。）をしたので、流産絨毛染色体検査を受けました。 結果、胎児の染色体には異状なしでした。 現在は私の血液を採り、不育症の検査結果を待っている状態なのですが、 こちらの結果も全て陰性になるという事もあり得るのでしょうか？ 何かの項目が陽性になってくれたら対応できるけど、もし何もなかったら八方塞がりになるのかな？と、結果を聞く前からとても不安です。 2021年に顕微授精で第一子を産んでおり、その時は ◆1回目:　着床せず ◆2回目:　科学流産 ◆3回目:　着床→出産 1度順調に育ち産んでいるということもあり、まさか不育検査を受けることになるとは思っていませんでした。 それと、今年の3月に脇の汗腺を壊す手術をしました。ミラドライというものです。この件で今までの体とは変わってしまい、今回の連続流産に関係してくる事はありますでしょうか？ ご意見頂けたら幸いです。 よろしくお願いいたします。

妊娠10週です。 体外受精で妊娠しました。 1年前、一度自然に妊娠しましたが心拍確認後9週で稽留流産したことがあり、希望して採卵前に不育症の検査をしてもらいました。 第12因子活性　54 プロテインS活性　46 抗カルジオリピンIgG抗体　16 の結果で、血栓予防として採卵後からバイアスピリン1日1回飲むことになり、凍結胚移植し妊娠継続後も続けていました。 先日、不妊治療クリニックを9w3dで卒業になり、12週頃の検診から産院に転院します。 バイアスピリンはもう手持ちの分を飲みきりでOKと言われ、残りあと5日分です。 「もっと長く飲んでいる人もいるが大丈夫か？」とお伺いすると、「以前の流産も赤ちゃんが原因だったかもしれないし(流産絨毛染色体検査はしていません)、もう9週まで育ってるから大丈夫。流産繰り返してるなら別だけど」と言われてしまいました。 調べると27,8週頃までバイアスピリンを続けている方が多いと知り、私は不育症の採血でも基準値外の数値だったので、やめても本当に大丈夫か心配です。 こんなに早く内服をやめる場合もありますか？また、もしまだ続けたことで赤ちゃんや母体にリスクはありますか？出血や絨毛膜下血腫などはありません。 リスクの方が少なければ念の為まだバイアスピリンを続けたいと改めて相談しようか悩んでいます。 田舎のため不育症専門クリニックなどもなく、セカンドオピニオンのような相談もできません。 遠方のクリニックでつわりもひどくほぼ動けないので、こちらで相談させていただきました。ご返答いただけると有り難いです。

先月二回目の流産し、そうは手術だったため絨毛の染色体検査を依頼しています。質問ですが、なぜ胎児自体でなく、母体側の絨毛組織を検査して染色体の異常がわかるのでしょうか。 教えてください。

2年前から不妊治療をしています。 着床はするも育たず流産の経験が2回あり、先生から絨毛染色体検査を勧められました。 質問があるのですが絨毛染色体検査に異常がなかった場合はどんな治療方法があるのでしょうか？ よろしくお願いします。