流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

現在妊娠15週の者です。今回初期胎児スクリーニングにて、三尖弁逆流が認められ明日羊水検査予定しております。 実は去年2月、8月にも妊娠、初期流産を経験しております。2月の妊娠時は妊娠5週で完全流産であったため絨毛染色体検査ができず、8月の時は7週で絨毛染色体検査を施行、46xy正常核でした。二回目の流産後、不育症の検査を施行し軽度異常で3回目の妊娠にはバイアスピリン内服を開始しました。 質問は、胎児染色体が正常である場合、夫婦の染色体均衡型転座の可能性はありますか。今回の羊水検査の結果次第ではあると思いますが。もし再び胎児染色体正常の場合は、de novaの心奇形でたまたまであったということでしょうか。夫婦の染色体検査は不要でしょうか。 宜しくお願いします。

前に絨毛検査を受けてきました。13.18.21トリソミーは陰性でしたが、他の染色体が結果が出るまで気になります。 他の染色体の異常は頻繁にあることでしょうか？今14週なのですが、他の染色体異常だとここまで流産しないのはまれでしょうか？

先月稽留流産を経験し、絨毛染色体検査に出しました。 本日結果が出て、13トリソミーとのことでした。 １度染色体異常を経験すると、次の妊娠も染色体異常の子が生まれる可能性は、普通の人より高いですか？？ 繰り返すのが不安です。 ちなみに両親の染色体検査に異常なしでした！！！

心拍確認後の流産の原因について。9週目3日目で稽留流産でした。胎児も平均的な大きさで心拍も今まで正常でした。この事から胎児の染色体異常での流産ではないと思うと先生から言われました。染色体の異常ならもっと早い段階で流産するとの事でした。その為絨毛検査をしたかったのですが一回の流産で絨毛検査はオススメしないお金の無駄と言われました。しかし不妊治療でやっと授かったので同じ思いは2度としたくありません。原因は母体の私にあると考え不育症検査をすべきでしょうか？もし次妊娠したとして流産する確率は15%より高くなるのでしょうか？

先日繋留流産し、8週で手術をしました。 初めての流産でしたが染色体検査(絨毛検査)をお願いしたことろ、親の染色体異常はなかったとの事でした。 はじめは異常なしと聞きホッとしたのですが、流産の原因のほとんどは胎児の染色体異常だという事を思い出し、とても不安になってきました。 染色体異常であったなら偶発的？と思えるのですが、別の原因であるならばまた流産を繰り返すのではないかと不安です。 ちなみに、今回の妊娠は発覚したころからあまり順調とは言えず、週数の割に胎嚢がだいぶ小さかったです(体外なので週数の狂いはありません) 流産を繰り返す可能性は低いのでしょうか？ もしくは私の認識違いで、親の染色体に異常がなかっただけで、胎児の染色体には異常があった可能性がある、という事ですか？ よろしくお願いします。

17週の診察で胎児の心拍が停止していました。 15週頃に止まっていたようです。 胎児絨毛染色体検査をするべきか悩んでいます。 今回妊娠する前に不育専門病院にて検査をし、原因が同種免疫に問題ありとの結果が出た上で、治療し、体外受精にて妊娠しています。 妊活を再開するときに改めてそちらの不育専門病院へ行くつもりですが今回の流産での胎児絨毛染色体検査はするべきでしょうか？ 本来繊毛染色体検査で異常なしの場合、不育症の検査をする方が多いと思います。 不育専門病院へ行くと確定してる場合必要でしょうか？ 検査の金額も高いため悩んでいます。 アドバイスいただけるとうれしいです。

先日稽留流産をし、あまり意味がないとここでよく見ていたので迷ったのですが絨毛検査をしました。 染色体の異常の数や箇所で傾向がわかったりしますか？ エラーの箇所が数カ所あると質が悪いから治療のやめ時とか、何番の染色体が異常なら妊娠が難しいなど。 わかりにくい文章ですみません。 この治療は淡々とするしかないとわかっているのですが、ふと気になりました。

宜しくお願いいたします。心拍確認後9w半ばの繋留流産を二度繰り返しています。同時期、また9wということもあり、抗リン含め内分泌、AMHなどの検査を受け特に問題はありませんでした。今後、染色体の検査を受ける予定ですが、医師からは現在の夫婦の染色体ではなく、次回妊娠後、また続いた際に絨毛から検査をした方が結果がわかりやすいと言われましたが、それは何故なのか、どういったことが違うのか教えていただきたいです。 また染色体に異常がみられた際、それは男性由来のことが多いと聞いたのですが、そうなのでしょうか?

11月に2回目の流産をし、今回は絨毛検査をしてもらいました。結果は全部の染色体が3本ある染色体異常だったと言われました。 先生からは次回の妊娠も染色体異常が起こる可能性は特別高いというわけではなく、他の人たちと同じ一定のリスクだと考えて下さいと言われました。 2回流産していて今回は染色体異常があり、もし次回妊娠した時にダウン症や他の染色体異常が起こる可能も同じで、特別高い？というわけではないのでしょうか？

不妊治療で子を授かり、現在12週の妊婦です。 先日胎児ドックを受け、鼻骨が若干短いことと三尖弁の逆流を指摘され、絨毛検査を受けました。結果は13,18,21トリソミー陰性で安心したのですが、その他の染色体異常については結果待ちです。 医師によると、その他の染色体異常についてはかなり稀な発生なので、ひとまず今回の結果に安心して過ごしてくださいと仰ってはくださっているのですが、その時に聞けずに気になっていることがあります。 昨年流産してしまった際に、胎児の絨毛染色体検査をしたのですが「14トリソミー」という結果が出ており、改めて見返すと、14番染色体が3本ある状態でした。 そこでお伺いしたいのですが、 1.これはたまたま発生する染色体異常なのでしょうか。13,18,21トリソミー以外の染色体異常の発生頻度はかなり低いとの説明でしたが、前回の流産の理由がその他にあたる14トリソミーだったため、また起こる可能性があるのではないかと気になっています。 2.数的異常ということは、万が一両親(私達夫婦)に染色体の構造異常があったとしても、前回の流産に関してはそれが原因で起こったものではないという考えで合っておりますか。 3.前回の妊娠で私自身の染色体は「正常女性核型」と出ておりましたが、転座保因者ではないということになるのでしょうか。 よろしくお願いします。