特発性拡張型心筋症に該当するQ&A

お世話になります。 昨年、循環器内科で特発性拡張型心筋症の確定診断をいただきました。現在、難病申請をするために申請書を病院にお願いしています。難病申請しましょうと言って下さったのは先生です。 難病申請が通ったら、他の病院へ転院しようか考えているのですが、紹介状と一緒に以下の検査結果を持って行けますか？ 血液検査を数回、ABI、PWV、心電図数回、心エコー、造影CT、造影MRI、入院中の心電図４日間、心臓カテーテル検査、病理検査、胸部レントゲン、呼吸器関係の検査、歩く検査、などです。 出来れば、心臓カテーテルと病理検査は、しばらく間を置きたいです。 ３月から紹介状を持ってかかりつけ医（耳鼻科）に処方をお願いしますが、用紙の結果を数枚いただきました。CD-R等はありません。 循環器内科の先生は、「１年後に外来で検査をします」と仰いました。それまでに転院する場合を知りたいです。宜しくお願いします。

特発性拡張型心筋症の者です。 心不全発症から6年～診断されてから3年がたちます。 現在アーチスト1.25を朝1錠、夜に半錠、 他朝にミカルディス半錠、ラシックス、アルダクトンを服用しています。 医師から夜のアーチスト半錠から１錠にして朝晩1錠ずつに増量しましょうということで去年の5月に服用したのですが、ひどいめまいとふらつきと吐き気で医師の指示で現在の量に戻しました。 また最近、去年の5月の時のように増量しようといわれ昨夜増量のアーチストを飲んで朝も普段どおりアーチストと他の薬を飲んだのですが、今朝飲んだ20分後から髪の毛が逆立つというか頭皮が痺れる感覚と全身がスーッと冷たくなる感覚と数分の息苦しさ、ひどいふらつきが出てしまい、どうしたらいいものか悩んでいます。 時間にしたら朝のんで二時間くらいは強く症状はのこります。 このまま続けても危険な副作用ではないでしょうか？ それともアーチストを中止または元の量に戻し、他のお薬で対応してもらうべきでしょうか？ 何卒宜しくお願いします。

昨年、心不全で入院し、検査の結果、特発性拡張型心筋症の確定診断を受けました。入院時、EF15～20%、BNP700でした。 現在、朝アゾセミド錠30mg、スピロノラクトン25mg、カルベジロール5mg、夜カルベジロール5mgを飲んでいます。 月に1回、かかりつけ医で血液検査、心電図、レントゲンを受けています。 今年6月に受けた心エコーの結果、EF48%まであがり、BNP17になりました。 かかりつけ医の先生からも心機能がよくなってきているとのことでした。 仕事も以前と変わらず、働けていますし、安定しています。 今後、通院する間隔をあけたり、薬を減らしてもらうことはできるのでしょうか? やはりお薬は一生飲み続けていかないといけないのでしょうか？ 今は安定して、以前と変わらない生活を送っていますが、急に悪くなることもありますか? 歳をとると、悪くなっていくことが多いですか? 安定した状態を続けるために、お薬を飲むことを忘れないのはもちろんですが、その他に気をつけていかないといけないことは何ですか? 難病で完治しないと言われていますが、通院しなくてもよい状態にはならないですか? 将来、どうなっていくのか知りたいです。

私は潰瘍性大腸炎と特発性拡張型心筋症があります。今回以前から下痢気味が続いていました。 今月13日の夕飯30～40分後から物凄い腹痛と下痢で夜間診療(痛み止と点滴)にかかりました。14日には状態変わらずで入院になりました。医師は潰瘍性大腸炎が悪化したのだろうと、便培養検査、絶食と点滴とステロネマが始まりました。(私はペンタサ、アサコールがアレルギー) 相変わらず水便は変わらなかったのですが痛みと回数が減ってきたので18日に退院になりました。退院の当日、培養検査の結果、O-1が検出されたとのこと。 その日からステロネマ中止で抗生剤ホスミシンを飲み始めました。(自宅療養はじまる) ところが翌日19日あたりから痛みと水便の回数が増えてきましたので20日に再度受診しました。そこでステロネマとホスミシン併用と指示が変わりました。 ですが状態がかわらないどころか、夕方から腹痛と共に発熱するようになりました。 そこの病院に？を感じるところが多大ありましたので大きな病院にうつる予定ですが、この状態で現在の指示のまま抗生剤とステロネマを続けても良い悪いはお答えできないのを踏まえて先生方であればどのような処置をされますか？ しんどくて文章まとまらずすみません。 昨日で白血球12000くらい、CRP1.3くらいです。 昨日よりさらにつらいです。

よろしくお願いします! 主人の母が4年程前に拡張型心筋症と診断され、3ヶ月程前の早朝に心室細動を起こし現在低酸素脳症で入院中です。 現在60才ですが診断までの過程で、40代に不整脈(治療の必要のないもの)、52才ごろに急に胸が締め付けられるような苦しみ(数分でおさまったため病院にはいってないそうです)、診断がされた際には夜中の息苦しさで病院にいったそうです。 拡張型心筋症という病気が難病指定であるということですが、原因のわからない特発性の場合、血縁者への遺伝はあるのでしょうか? 主治医の先生からは血縁者の検査は特にすすめられていませんが主人や産まれてくる子供に遺伝したらと心配しています。

1ヶ月程前から右足に激痛が走り始め捻挫かと思ってニ.三日位で自然に治ると勝手に思ってましたが一週間経っても治らず二週間程経って足首が左足とは誰が見ても解るくらい、はれて患部を押すとプヨプヨな状態です平地を歩く分には余り痛みがないのですが階段を昇る時に激痛が走り歩けなくなるのです 湿布をしても全然効かず1ヶ月が経ちます 何科を受診すれば良いかを教えてくださいちなみに私は特発性(うっ血)拡張型心筋症です

昨年人間ドッグで虚血性心筋症の疑いといわれ、今日心臓のレントゲンとエコー検査をしました 肥大型心筋症と言われました 母親が特発性拡張性心筋症で亡くなっているのでとても心配です 今日検査をした先生は春に心電図をとりましょう今日は終わりです、何か症状があったら言ってくださいと言いました とても心配です

弁の逆流　左心室の炎症　収縮異常 心電図ではＷＰＷ症候群だと言うことがわかりました。 もしかしたら、特発拡張型心筋症か急性心筋炎が同時に発症しているかもと言うことでした 心臓が大きくなっているということは、やはり心筋症の可能性が高いでしょうか？ 現在ＷＰＷ症候群への治療を開始しているところです。

いつもお世話になります。以前にもお問い合わせさせて頂きました。 父が特発性拡張型うっ血型心筋症と診断され、私も遺伝の可能性があると言われました。 遺伝の可能性があって突発的に出るのでしょうか? もしくは風邪をひいた時に心臓に菌が入った可能性もあると言われました… 詳しくは二週間入院してカテーテル検査と言われましたが家庭事情もありますし難しいのですが二週も入院は必要なのでしょうか?

只今、特発性拡張型(うっ血型)心筋症と糖尿病(HbA1c/9.0)を併発しており、以前はこれに非アルコール性脂肪肝炎(NASH)も併発しておりました。 最近「こむら返り」がひどく芍薬甘草湯を服用したところ息苦しくなり横になる事もままならない状態になってしまいました。 やはり、芍薬甘草湯が原因と考えた方が良いのでしょうか? ※後でわかったのですが使用上の注意に「1.次の人は服用しないでください。次の診断を受けた人。心臓病」と書いてありました。 こんな厄介な体調の私が使用できる予防薬やサプリメントのようなものがあれば教えて頂ければ幸いです。