特発性血小板減少性紫斑病に該当するQ&A

9/4 お腹に赤い斑点ができかかりつけに行き、 血液検査で血小板が4万しかないと言われ その足で大きい病院へいきました。 大きい病院でもさらに細かい血液検査をすると 血小板は3.7万でした。 他の数値は正常みたいです。 今は特発性血小板減少性紫斑病かな？と言われました。 また明日検査して下がっていたり症状が悪化してたら 入院しましょうとのこと。 9/5 朝から検査に行き昨日よりか上がり4.6万に。 上がり傾向にある+見た目の症状が増えていない事で 経過観察になりました。 また2週間後来てくださいと。 慢性的じゃないかも確認しないといけないらしいです。 ずっと低い数値なら骨髄検査等もしないといけないらしく… 色々調べてみると、数千とかの数値で 輸血治療したら治ったとかみたんですが うちの場合自然治癒？みたいなかんじですが 血小板減少性紫斑病はなにもしなくても 本当に上がっていくのでしょうか？。 後一つ心配なのは、何ヶ月も前に 同じような斑点？がお腹とかにあった気がするんです。 その時はこれくらい大丈夫だと思い込み 何もしてなく、自然に消えていったのですが その際から血小板が少なかったのかなと今不安になってます。 そう考えると慢性的なのかな。とか思ってしまって。 数値は少し上がったとはいえ 今も不安が拭えません。 自然に数値は上がるのでしょうか？ また血小板数値だけが上がらなかったらどんな病気の可能性があるのでしょうか？。

太ももにアザができやすく、血液検査をしたのですが、血小板が低くPA-IgGの値が高いことが指摘されました。そして【特発性血小板減少性紫斑病】と診断されました。 ネットでみると指定難病とか色々書いてあり、こどももまだまだ小さいし、将来が不安です。 現時点では治療しない、と言われましたが、普通に生活していてもよいのでしょうか。 なにが原因でなってしまうのでしょうか。 もう一生治らないものなのですか…？ 難病と言われ、診察時に色々と質問ができなかったので失礼ですがここで質問させていただきました。

現在50代後半の女性です。 免疫系疾患を複数持っています。 ★経過 20代、ITPと頻脈症の診断を受け難病指定を受ける 数年後、大きな出血がなかったので（鼻血や歯茎の出血や内出血程度、子宮は全摘出した）難病申請を更新せず失効しています。 ITPは治療する必要がないため平素は気にしていないのですが、先日、開腹手術を受けた際に、たった一日で血小板値が激減しました（25万→5万/μL） 以前にも、同じようことが何度もあり、大きなストレスがかかると激減するようです。 なお、20年前に検査したところピロリ菌はいませんでした。 通常は平常値であるにもかかわらず、１日で血小板値が激減するのは、ITPの影響もあり得るのでしょうか？ また、このような経過をたどることは珍しくないのでしょうか？ 現在はバセドウ病治療後のフォローで甲状腺クリニックに定期受診していますが、血液内科を受診したほうが良いでしょうか？ 良いアドバイスをいただけますと幸いです。

再度受診し血液検査をしたところ、血小板数は4万ほどてした。 治療は1万ほどになったら開始と言われましたが、もう減少しているにも関わらず治療は始めなくても良いのでしょうか？ 早期治療したほうがよいのでは？とも思ったのですが…。 またこの病名をしらべると、「白血病」のワードも出てくるのですが…この病気は白血病なのでしょうか？別物なのでしょうか。

今３５歳の息子から連絡があり、歯を抜いた後に抗生剤として ペニシリンを処方されたみたいです。 実は息子は３歳の時に特発性血小板減少性紫斑病にかかり５歳で治りました。 γGTPの投与です。副腎皮質ホルモンは使っていません（主治医の判断） たしか３２年前主治医から「原因は特定できないなー。確率は低いが、もしかしたらだけどペニシリンかなーー　他にもいろいろあってわからないけどね」と言われました。そのことを大人になった息子に話した覚えがあります。 それを息子が覚えていて「抗生剤でペニシリンを歯医者さんから処方されたけど大丈夫か？」と電話がありました。 もう治って３２年たっており、会社の毎年の血液検査でも血小板はずっと正常です。 今回処方されたペニシリンは歯科医の指示通り飲んでも大丈夫ですか？ やめた方がよいですか？気にしすぎでしょうか？ ペニシリンが原因で３２年ぶりにITPが再発することはありますか？ 宜しくお願い致します。

インフルエンザになり、40度が3日くらいあり、その後3日間、39度、38度代でした。 その後37度代で、昨日一度36度代になりましたが、現在37度代です。 今、心配しているのは、写真のような血の斑点（皮膚の表面の湿疹のような症状ではなく、血豆の豆がないような斑点）、鼻水、しつこい微熱、今日になって軟便です。 1.特発性血小板減少性紫斑病 の心配はありますか？　 2.別の合併症など考えられることはありますか？ 3.1週間経過しても37.3度とか続きますか（37.5度以下でも本人の平熱ではない）？ よろしくお願いいたします。

先月9/4に息子が特発性血小板減少性紫斑病だろうと言われました。 その際の血小板は3.8万。 幸いにも9/19には20万まで上がり自然治癒しました。 しかしその後、点状出血がちょこちょこ出ることがあります。 本人は発症時から今も変わらず元気です。 その際気になって9/25に再度血液検査しても30万と上がっていて正常でした。 血液検査に異常がないのに点状出血するものなのでしょうか？ 先生も私が心配性で質問ばかりするので かなりあきれ気味で、 運動量が上がったら出る事もある。と。 しかしこの病気の発症前は同じ事をしても暴れまくっても点状出血はなかったと思います。 もしくはこれを機に点状出血しやすくなってるのでしょうか？ また、好中球やリンパ球の数値も気になります。 写真にはこれまでの血液検査の結果、 １．２．３は今朝の点状出血(濃いものは写真のものみ。かなり薄いのも多々ある) ４は紫斑病発症時のものです。 9/18頃から鼻風邪をひき、9/25の検査の際も風邪治りかけでの数値です。

46歳女性。子供の頃、特発性血小板減少性紫斑病発病。治療前の数値は1000。レボレード、タバリス、リツキシマブ治療では効果なし。現在ロミプレートで継続治療中。6月に10倍にしてから徐々に血小板増加。最高43000。現在は増えたり減ったりで8月29日採血時は14000。主治医はこのまま毎週ロミプレート10倍を打ち続けるとの事ですが、副反応も辛く、間隔を2週間にすることは可能でしょうか？

特発性血小板減少性紫斑病の為、状態に合わせてプレドニンを60mgから15mgを16年服用しています。プレドニンに減量する為に色々他の治療は実施済みです。 最近、人と話した事を覚えていなかったりする事が増えました。日常生活に困っているほどの事ではありませんが、ただの歳のせいなのか？プレドニンの長期服用が影響しているのではないか？と疑問に思い相談させていただきました。

難病特発性血小板減少性紫斑病、自己免疫性溶血性貧血を発症し2年前からプレドニン30mgからはじまり現在5mgを服用してます。 もともと花粉症だったのですがプレドニン飲んでからピタッと治ってましたが今年発症。 自宅にある市販薬アネトン鼻炎薬を飲んでも大丈夫でしょうか❓ 2週間後に病院なのですがそれまで待てません。 市販で飲んでも大丈夫な薬も教えて欲しいです。 よろしくお願いします。