甲状腺機能低下症 乳幼児に該当するQ&A

赤ちゃんの甲状腺機能低下について教えてください。 生後一ヶ月の赤ちゃんのTSHの数値が高く(5.36)、一ヶ月後に再度血液検査と言われました。 甲状腺機能低下症であれば、早く治療しなければ知能障害や発達障害になるようなのですが、一ヶ月も待って大丈夫なのでしょうか？ 先天性代謝異常の検査では正常でした。 一ヶ月検診では体重の増えも順調(1000g以上増加)で、医師から異常なしと言われましたが、顔が赤黒くいのが気になり、私から申し出て黄疸が出ていないか血液検査をしてもらいました。 その血液検査でTSHの数値が5.36と高めとたまたま分かり、一ヶ月後に再検査となりました。 FT3は3.8、FT4は1.33でした。 黄疸は11.5で高めだが治療しなくても大丈夫と言われました。 １、生後すぐの先天性代謝異常の検査では正常でしたが、この場合も知的障害などになるのでしょうか？ ２、この数値はすぐに治療しなくても大丈夫なのでしょうか？高い数値なのでしょうか？ ３、比較的よく寝ており、おとなしいのですがこの病気のせいなのでしょうか？ ４、治療すれば障害などは出ないのでしょうか？ 検査結果を聞いた際は動転しており質問できませんでした。 帰宅後病院に問い合わせると、担当医師が不在でして、取り急ぎこちらで質問させていただいております。

娘が重度の先天性甲状腺機能低下症と診断されました。甲状腺は欠損しているそうで、１回目のTSHは160もありました。体重2642gで２週間、チラーヂン2.5gを服薬したのですが、ガイドラインを見ると重度の場合はチラーヂンの量は12～15μg/kg/日とありました。 最初の２週間は薬が足りていなかった可能性はありますか？２週間後の血液検査ではTSHはまだ120もありました。FT4は0.85で、基準は0.7～1.48となっています。そして薬の量が3.5gに増えました。 最初の２週間摂取量が足りていなかった場合は知能への影響はありますでしょうか？

先月生まれた娘が甲状腺機能低下症と診断されました。甲状腺が欠損しており、最初の診断ではTSHが160もありました。２週間チラージンを飲んで再検査したところまだTSHが120でした。T3は2.37、T4は0.85と基準内でした。主治医からはチラージンを増やしてまた２週間後に受信して下さいと言われたのですが、TSHがこんなに高くて２週間後で大丈夫なのでしょうか？早期治療をしないと知能に影響があると聞いて焦っております。もし今回もTSHが下がらなかったら…と悪い方ばかりに考えてしまいます。 ちなみに娘は生後29日です。

甲状腺機能低下症の娘がいます。 FT4の値が0.85というのは標準内でしょうか？

現在一歳五ヶ月の息子が産まれた時に甲状腺機能低下症の検査に引っかかり2回ほど総合病院に、通院し検査を受けました。結果的に一過性のものだったようですが甲状腺機能低下症は再発することはありますか？発達が遅く最近はハイハイが少し出来るようになり、バイバイの動作をようやく真似するようになりました。発達の件で通ってる病院では精神運動発達遅滞との診断ですが甲状腺機能低下症との関連性はありますか？もう一度主治医に伝え検査をするべきでしょうか？

３歳男の子の母です。 生後２ヶ月から黄疸がひかず、検査の結果、甲状腺機能低下症と言われ２ヶ月からチラーヂンを服用しています。 新生児検査の結果は異常なしでした。 ３歳まではしっかり数値を安定させるために薬を服用していました。しかし体重が増えても極端に血液検査の数値はかわらなかったので、薬の量はあまり増やさなくても良かったのです。 昨年11月に３歳になり11月から少量ずつ薬を減らして今日2月に採血しました。 FT4→1,34 TSH→4,810でした。 11月にはFT4→1,41 TSH→1,270 7月にはFT4→1,37 TSH→3,320でした。 また今月から0,7→0,4→0に量を減らします。6月に採血です。異常あればエコー検査や大学病院へ紹介することを話されました。生後２ヶ月にエコー検査してその時は甲状腺には特に異常はみられませんでした。このまま薬を飲み続ければ問題はないと素人判断ですが思います。

4歳10ヶ月の子どもが甲状腺機能低下症です。生後のマスクリーニング検査で再検査になりましたが、結果、問題なしということで一歳まで何も処置せずきました。成長は曲線内にあるものの、やはり周りと比べて成長が遅く、一歳児検診で子ども病院を紹介され、それから服薬しています。 今、年少で加配の先生がついて生活しています。知能面がやはり周りより遅いのですが、これはいづれ周りの子たちに追いつける時がくるのでしょうか？服薬は5歳の時に継続するか否かは決めましょうと言われています。

現在生後1ヶ月の男の子です。 生後4日目の新生児マススクリーニング検査でTSH値11.4のためクレチン症の疑陽性となり、19日目で受けた再検査も10.3と疑陽性となりました。現在31日目の再再検査の結果待ちです。尚、FT値などその他の項目は正常でした。 因みに、症状はよく寝ている、便秘気味、たまに舌を出す、などということはありますが、黄疸やミルク飲み、体重などは問題なさそうです。 再再検査で数値がどこまで下がっていれば安心してよい（陰性）水準でしょうか。 もし陽性と判断された場合、投薬などの治療はいつ頃から始めるのが良いでしょうか。 息子のことが心配で他のことが手につきません。アドバイスいただきたく存じます。

もうすぐ3歳の男の子です。生後の先天性代謝異常はありませんでした。後天性甲状腺機能低下症はどのような原因で起こるのでしょうか?また、治療はどのように行うのでしょうか?よろしくお願いします。

生後9日の娘がいます。 甲状腺機能低下症という、クレチン症だと診断されました。 膝の骨もうまく形成されてないそうです。けっこう重症なんでしょうか？ 薬を飲めば大丈夫だと言われました。 ですが、やっぱり心配で仕方ありません。 薬を飲んでも結果がついてこなかったり、膝の骨もうまく形成されなかったりするのでしょうか？ 先生は薬を飲めば大丈夫と言われましたし、ネットで調べても薬さえ飲めば普通に育つ。と書かれていることが多かったです。 膝の骨も形成され、普通の子のように育ちますか？