13歳4ケ月の女の子、体重33キロ、身長137センチの 娘です。先日、低身長で血液検査(染色体、甲状腺刺激ホルモン精密検査など…項目が30種類以上)、尿検査、MRI、レントゲンを受けてきました。成長ホルモンは、数値200を越え正常でした。現在、-2、78SDです。国の小児慢性特定患者治療を受けるには、二つをクリアしないと…受けられない。と言われました。私の住んでいる地域では、無料にはならない。と言われ、一つはクリアしているので、社会保険の高額医療費制度を使う事ができる…最高額が8万ちょっと。染色体異常の検査は1カ月はかかるので、結果待ちです。手のレントゲンは、12歳程度でした。成長ホルモン注射にするか、成長を待つか…の二つの選択です。先生方は、どのように考えますか? 一般的な家庭には、月8万円は…キツいですが、治療もしたいです。成長ホルモン注射で身長が伸びるのか?も教えてください。また、女の子特有の染色体異常のターナー症候群とは?どんな症状なのですか?