精神遅滞 妊娠･出産に該当するQ&A

甲状腺 病気 子供への影響 詳しくおしえてください。甲状腺専門医、小児科医、小児神経、産科医のかたお願いします。 どうやら橋本病のようで、2人子供を産みました。 上の子は運動が検診で毎回引っかかりましたが、2歳の今はかけっこしています。 癇癪持ちで、私の髪の毛、ゴミへのこだわりがあります。 下の子はまだ3ヶ月ですが、首が座り、笑顔がみられます。 出産後に初めて甲状腺科を受診し、妊娠中は未治療でした。。 質問ですが、橋本病で未治療だと子供への影響として、軽度精神発達遅滞が認められると海外論文にあるようですが、1000人に1人が普通だとしたら、未治療の場合その割合がどの程度増えるのでしょうか？ 自然発生率と比較し、おしえてほしいです。 また、軽度精神発達とは何を指しますか？ いつくらいにわかるものですか？ どのデータが高い、もしくは低いと発達遅滞を伴いやすく、このデータが普通だと発達遅滞がでないなどあったらおしえてください。 ネットでTRAbが異常だとでると書いてあったとおもったのですが。、正しかったらおしえてください。 甲状腺機能が正常とはどういうことですか？橋本病でも甲状腺機能が保たれている場合もあるようですが、何でわかりますか？ 子供のスクリーニングでは、クレチンなど特に引っかかりはなかったのですが、子供達も検査したほうがよいですか？ 産後の甲状腺ホルモンの特徴をおしえてください。今授乳中です。 妊娠中は残念ながら甲状腺検査を行っておらず、どうだったのかわかりません。 子供になにかあったらと心配でなりません。 ちなみに産後であるため、無痛性甲状腺炎と今は診断されています。 データ TSH0.010 T_3 7.12 T_4 2.98 TRAb 0.3 ECLIA 以上になります。 よろしくお願いします。

私は筋強直性ジストロフィーと妊娠8ケ月の時突然告げられました。 ただ私は軽度で気付きませんでした。 遺伝性と知ったのもそれからで従姉でなってる人がいるのを思い出しました。 父の甥っ子が兄弟で筋ジスでした。 知らされたのが妊娠8ケ月ですので赤ちゃんは出産しました。 娘は遺伝し先天性筋強直性ジストロフィーで1700のリピートがあります。 MRIでは精神運動発達遅滞 と診断されました。(脳波は正常) 現在二歳ですが、希望を持ちこれからも育てていきたいです。 私は切迫早産の時にウテメリンを投与して、その直後に手足に激痛が走り、普通の市民病院から国立の病院に搬送されました。 その時に病気が判明してますが、遺伝子検査はしていなくて来月する予定です。 娘は四歳ぐらいには歩けるようになると言われましたが歩行は可能でしょうか まだまだわからないことが多いのですが、私は筋ジス患者なので2人目の子供が欲しくても健康な子供を望めないのでしょうか

高齢出産、初産です。 現在つわりで休業していますが、落ち着いたら復帰しようと考えております。 職場へ通勤する為には、東日本大震災の原発被災地域で現在も帰還困難区域となっている地域を通らないと行けません。通過する時間は約20分です。 職場から線量計を支給されていますが、やはり出退勤時の線量は高くなっています。 仕事が休みの日は持ち歩いていませんが、線量計の値からすると年間被曝量は、約1mSvとの事です。 妊娠において、着床前期に100mSv以上の被曝で流産・器官形成期に100mSv以上の被曝で器官形成異常・胎児前期に300mSv以上の被曝で精神発達遅滞の危険性があると、環境省のHPにあります。（0.1グレイを100mSvに置き換えて記載しています。） また妊婦検診で相談したところ、相談窓口のチラシをもらい、その相談窓口からも近い内容の回答を頂きました。 数字で見ると問題ない様に見えますが、毎日少しずつ高い線量をあびる事も含め、妊娠期間中のこの通勤が胎児に影響する可能性はありますでしょうか。 自分の年齢が1番の原因と考えてはおりますが、過去3回の流産があり、いろいろと試行錯誤をしていました。そのなかで、通勤ルートを少し線量の低い道に変更してみたところ約3ヶ月ほどで妊娠を確認し、初めて流産なく12週まできています。 その為、大丈夫大丈夫と国や保健師さん達は言いますが、もしかするとこの被曝は影響しているのではないかと、可能性として疑っていますが如何でしょうか。 ちなみに相談窓口からは、羊水があるから大丈夫、レントゲンを1万回受けないと100mSvにならないから大丈夫という謎の説得をされましたが、それなら何故妊婦はレントゲンNGなのか疑問です。 また、疑問には精神論で回答されます。 この様な根拠のない大丈夫が不安の原因です。宜しくお願いします。

現在妊娠25週、二卵性双子です。 １人、胎児スクリーニングで単一臍帯動脈を指摘されました。 今のところ、その他に異常はなし。 胎児の大きさも順調。 11週の時にniptを受けており、1-22染色体のトリソミー、モノソミーなし 染色体の部分欠失、部分重複なしと結果が出ています。※nipt結果を添付しています プロテインSが低く、バファリンを服用しています。 以前から怪しかった部分らしいのですが、エコーでよく見えず、スクリーニングで発覚しました。 いきなり言われ、気持ちの整理がつかずにいます。 医師からは2～3割の確率で心疾患、腎疾患の可能性がある でも今のところ何も異状ないので経過を見ていくしかない 何かあったとしても出生までか出生後すぐに分かることが多いので、産まれてから日が経って何か異常が出る可能性は低い と言われて少し安心？しているのですが…そこで質問です。 １、元気に出産できるのでしょうか？何とも言えないとは思いますが… 双子だけでも不安なのに、これからの妊婦生活どうやって過ごしていこうという気持ちにまでなっています。 ２、心疾患、腎疾患があったとして肢体不自由児をはじめ、言い方はすごく悪いですが、障がいを持った子どもになるということなのでしょうか？普通に保育所など通園できますか？ ３、精神発達遅滞の可能性がなくはないが、脳に異常が出るというよりは心疾患、腎疾患と医師からは言われました。 精神発達遅滞になる可能性は低いですか？ ４、子どもが単一臍帯動脈になったのは私がプロテインSが低いせいでしょうか？ すみません、気持ちの整理がつかずたくさん質問してしまいました。 何とも言えない質問が多いと思いますが、分かる範囲で回答をいただけると嬉しいです。