絨毛性疾患に該当するQ&A

29歳　現在第二子を妊娠中です 11週の時に胎児のむくみをかかりつけ産婦人科に指摘され、 出生前カウンセリングに紹介状をいただき NTエコーをしていただきました。 そちらのエコーで12週　NT6mm と診断され、確率がだされました。 21t 1:10 18t 1:13 13t 1:24 とのことで絨毛検査をすすめられ今度検査します。 この6mmというむくみがあった 事実は消えないとのことで 陰性の場合も、心疾患、先天性以上がある話は理解しました。 NT6mmは一般的な胎児の倍以上だと 思うのですが、やはり陰性をいただいても その赤ちゃんたちより、心疾患、先天性以上 なんらかの遺伝子疾患の可能性は高いですか？ 知的障害などの可能性も高くなりますか？ 6mmのむくみはこれからもっと大きく なる可能性もあるでしょうか？ 例えばどんな疾患でうまれてくることが あるのか、例をもらえると嬉しいです。

以前胎児ドックで先天性異常の可能性を指摘されました。 小さな顎、鼻骨なし、耳の位置が低い との指摘を受け先天性異常の可能性が高いと言われ絨毛検査をし、18.13.21トリソミーは陰性でしたが、その他の先天性異常の可能性はまだわかっていません。 結果は後2週間後です。 そこで教えてほしいのですが、第一子の際に6年前に帝王切開になりました。 中期中絶16週になるとおもいます。過去に帝王切開をした人はリスクが高いと拝見しました。 やはり病院で断られたりする可能性はたかいのでしょうか？ 母体に、子宮破裂、大量出血以外にどのようなリスクがありますでしょうか？ NIPT検査を受けておりいくつか陰性をもらっているのですが、 耳介低位置 鼻骨なし 顎が小さい 顔の成長が未熟 身体は標準より大きめです。 専門的な方がいらっしゃいましたら、ダウン症以外にどのような病気が考えられますでしょうか？ 教えてください。