網膜色素変性 30代に該当するQ&A

彼は30代男性で、中学生の頃から網膜色素変性症という病気を患っています。母親からの遺伝ですが、その上の血統の方々には同じ疾患の方はいないとのことです。 現時点では夜盲の症状があり(目が暗闇に慣れるのが遅い)、周囲視野は問題なし、見えにくくなってる部分は少しだけあるとの事です。 今後の彼の症状の進行状況が分かれば教えて欲しいです。 また、子供への遺伝についてもです。彼は母親からの遺伝になりますが、今後結婚し、子供が産まれる時にどの程度の割合で遺伝するのでしょう。ネットでは、50％程と書かれていましたが遺伝子や染色体によって違うと書かれており、どの様に調べたら良いか分からず不安です。遺伝子検査等をするしか知る方法はないのでしょうか？ 長くなりましたが、ご返答お待ちしています。

私の母方の祖母(84歳)が４０代の頃に網膜色素変性症と診断され、今では丸っきり見えていません。祖母の兄も同じく４０代で発症した網膜色素変性症でした。祖母の話によると、祖母の母親も目が悪かったから同じ病気だったと思うと言っています。真実はわかりませんが……。そして、私の母(59歳)と母の姉(61歳)は今のところ発症していません。私の母は毎年眼底検査を受けており視力は1.5で今のところ異常は見られません。私は軽い遠視から近視になり、今は視力1.2と0.8か1.0だった気がします。この先私も眼底検査を受けたほうがいいでしょうか？祖母を見ているといつか自分もなるんじゃないか、そして私の子供にも遺伝するのではないかと不安でたまりません。あと、子供たちは出産時に先天性検査を受けており二人とも異常なしでしたが、この検査では分からないものですか？よろしくお願いします。

61歳の母が網膜色素変性症で今はほぼ全盲です。 母の両親や兄弟に同じ病気のものはいないようです。 33歳の私も、発病するのではないかと思い 2年前の31歳の時に、母がかかっていた高知で一番大きい眼科にて受診したところ、お母さんと同じ網膜色素変性症ではない、もし発病するならもう症状が出ているはずだから今後も問題ない、と言われました。 しかし、飛蚊症がかなり進んだこと、 明るい空を見た時に無数の曲線のようなものが見えること、夜見えづらいこと、visual snowが常時見えること、無関係でないところで言うと、閃輝暗点(偏頭痛を伴わないタイプ)であること、などから心配になり、 セカンドオピニオンで、小さめの眼科で眼底検査をして頂きました。その際も、異常なしとの事で、無数の短い曲線が見えるのは、神経過敏か引っ張られているからでしょう、とのことでした。 しかし、心配なのはかなり夜が見づらいことです。visual snowのせいもあるでしょうが、 暗順応が遅すぎて、例えば夜空の星を見てもずっと見えません。 1、私は網膜色素変性症の可能性があるのでしょうか？ 2、母の両親や兄弟に患者が居なくても私や息子に遺伝しますでしょうか？ 不安で仕方ありません。 回答願いますm(_ _)m

発症してから18年経ちます。視野狭、夜盲はありますが視力はまだあります。今私は第2子を妊娠中です。上は長女、お腹の子供も女の子です。主人は遺伝ではない様ですが子供に遺伝する可能性はなきにしもあらずだとは思います。しかし男と女で遺伝する確率が変わってくると聞きました。どれくらいの確率の差でしょうか?

私はRPと診断されてから三年になります。視力は0.01視野は10度です。先生にお尋ねしたいのですが、目以外にも身体に不調は関係ありますでしょうか?私は よく頭痛がしたり たちくらみ、等々身体の不調が多々あり病院通いが絶えません。私の知り合いのRP患者も体が弱く よく不調よを言っています。ネットで調べても合併症は耳が聞こえなくなるとか先天性疾患とありますが、RPと身体不調は全く関係ないのでしょうか?又 先生が診ていらっしゃる患者さんで目以外の身体不調を訴える方はいらっしゃいませんか?よろしくお願いします。

バイアグラやレビトラ、シアリスといったED治療薬の服用禁忌に網膜色素変性症がありますが、 何故、服用してはいけないのでしょうか? もし服用した場合、どのようになりますか?

30代男性です。 父親が網膜色素変性症のため障がい認定を受けています。 両親が息子の私にこの病気が遺伝していないか心配しており、2019の年始めに視野の検査などを受け、その時点では罹患していないと言われました。 ただいつ発症するかわからないこと、発症しても気付かずに進行することから、定期的に検査を受けるように両親に言われてるのですが、どれくらいの間隔で受けるのが良いでしょうか。 進行がかなり遅いとネットにあったので毎年は受けてないですが、前回から3年経ったので今年あたり受けた方がいいかと思いご相談させて頂きました。

義母が網膜色素変性症です。 正確には分かりませんが、 今はもう夜外は歩けず運転もしていません。 夫には今のところ症状が出ておらず、他兄弟はいないので分かりません。 義母の家族には同じ病気はいません。 今私達夫婦には幼い息子が2人いますが、 子供へ遺伝する可能性はありますか？ ちらっと調べると母から息子へ遺伝？となっていて、夫もですが息子達の将来が不安になりました…。 遺伝子検査で分かるのでしょうか？

母が網膜色素変性症です。 遺伝による病気と聞いて母が『検査をしてみては?』と言ってきました。 今のところ確かに他の人に比べて夜道が見え辛い気がするのですが、病気と思えるほどではないと思います。 こんな状態で検査をして遺伝が分かるものですか? 検査を受ける場合、普通の眼科でできる検査なのでしょうか?コンタクトレンズを使用しているので次回購入する際に担当の眼科さんに聞いてみようかなと思っているのですが… よろしくお願いします。