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妻が妊娠中の検査で、おなかの赤ちゃんがダウン症の子供である可能性が120分の1ありますと言われました。家族で悩み話し合った結果羊水検査を大きい病院でお願いすることとなりました。まず説明を受け、担当する医師もベテランの方で何百例と失敗していない旨をお聞きし同意書を書きました。...で...
4人の医師が回答
第1子の長女が障害を持って生まれており、第2子は出生前診断を受ける予定でおります。 1.羊水検査のリスク(約300分の1程度の確率の流産等)は、検査を受ける医療機関の質や医師の技術の高さにより変わるのでしょうか? 2.羊水検査では、母体血清マーカー検査...
1人の医師が回答
妻がクアトロ検査を受けて、結果が265/1でした。羊水検査を受けようと思いましたが、結果用紙をよく見たら体重が47kgのはずが63kgになっており、担当医に連絡したところ計算値が多少変わるので、問い合わせします。...と言われ次の日に連絡があり再度結果が出るまで1週間かか...
妻(34歳)が妊娠(初産、自然妊娠)し、妊娠11週でNIPTを受診。結果は、18トリソミー、4トリソミーが陽性。16週以降に羊水検査を受診する予定です。 羊水検査の結果が陰性であれば、産みたいと思っておりますが、その場合、なぜ偽陽性が出たのか原因が分からないのは...
2人の医師が回答
生後2ヶ月の息子がいます。 産まれる前に羊水検査をしています。 1つ気になるのが、潜在性二分脊椎は羊水検査でわかりますか? もともと、低位鎖肛で産まれており合併症に潜在性二分脊椎が多いと聞きました。
21トリソミーが1/15という非常に高確率でした。明日、羊水検査の説明を受けに行きます。このクアトロテストの結果の場合、まずダウン症で間違いないでしょうか。もちろん羊水検査でどちらの結果が出るか分かりませんが、陽性の可能性が非常に高いのでしょうか。
羊水過多症、胎児発育不全、手の握り方から染色体異常の可能性があり、羊水検査を勧められました。この場合、陽性の可能性はどれ位でしょうか?羊水検査をすべきか迷ってます。回答お願いします
羊水検査で染色体異常が分かると言う事ですが、その他、わからない異常とは、具体的にどのような障害が考えられるのでしょうか?
家族(母、姉)に染色体転座があると言われました。母親の家計は流産が多く、自分は出生前診断で羊水検査を実施し、染色体異常はないと言われています。 1. 羊水検査で染色体転座というのはわかるものなのでしょうか。家族からの説明では、診断結果もなく、専門的な知識がない説...
妊娠中に出生前鑑定をしようと色々と調べたら、今は羊水検査じゃなくても、母親と父親の血液があれば、血液検査でも調べられるって言われたんですけど本当ですか?
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