肺に転移したら最後に該当するQ&A

肺がんステージ4の母のことです。 殺細胞性の抗がん剤が効かず進行も早く、今は脳転移により失禁、足の筋肉の転移で自力で起き上がったりできずほぼ寝たきりです。 脳転移の放射線は2週間前にやりました。 意識障害もありましたが、少し緩和されてきた感じはあります。 10日に免疫チェックポイントのキイトルーダーを初めて点滴し、5日経ちます。 このキイトルーダーが効くことが最後の望みだと言われています。 ですがずっとCRPが30台のままで下がりません。主治医からは肺の最近感染と腫瘍熱の関係と言われてますが、毎日抗生剤を点滴してます。 もう4日下がりません。 朝39度熱出して、解熱の点滴で下がるを繰り返しています。 食欲はずっとあります。 このままCPRが下がらなかったらどうなるのでしょう？ また免疫チェックが効いてきたら、下がってくるのですが？ 免疫チェックの効果が出るとしたらいつくらいなのでしょうか？

6月に左胸の乳首すぐ横辺りにしこりが確認できたので、7月にマンモ、エコー、生検をしました。 8月頭にMRIを撮った結果、非浸潤性乳管癌と診断されました。 7〜8mmのまだ小さめなしこりなので、転移等の心配はまだ大丈夫かなとは言われ、現在手術待ちをしている状態です。 ただ、今回見つかったしこりに対しての診断なので、他に浸潤性の癌があるかもしれないですと説明は受けました。 数日後にCTを撮って、手術前最後の診察があります。 手術まであと1週間ちょっとなのですが、昨日から左肩甲骨と背中（左）が、仰向けで寝ると痛みだしました。 胸の真ん中辺りも少し痛くて、若干の息苦しさもあります。 体感的に、急に悪化した感じがしたので、もしかして骨や肺に転移しているのでは？と怖くなってしまいました。 仰向けの痛みであまり眠れてません。 起きている時は痛みはないです。 ガンが進行すると、急に痛みが出るものなのでしょうか？ 転移での痛みの可能性はありますか？

現在44歳です。 10年前に甲状腺乳頭癌　1.2センチ 高分化。一部被膜がはっきりしない部分あり。 背景に橋本病による腫れあり。 術後5年のCT撮影、毎年頸部エコー、いずれも異常なし。 半年後の最後の経過観察のCT撮影で、顔の下半分〜肺までの撮影の検査予約を入れられました。 前任の医師二名は、もう撮影はいらないと言われていたので、必要なければ断りたいです。 同じく甲状腺乳頭癌で甲状腺専門病院にかかっている友人は、術後一度もCT撮影を勧められたことはないとのことでした。（私より腫瘍径大、転移1個） 一般的にはもう撮影は不要でしょうか。 ご意見お願いいたします。

お世話になります。昨日職場の健康診断にて健康センターで胸部レントゲンを撮りました。その他血液検査等の判定と一緒に最後に診断を受けました。高LDLコレステロール等は要受診でE判定など幾つか出て説明を受けていたとき、ふと胸部レントゲンの所見に「左下肺　多発性小結節影」とあったのですが、判定はBとなっていました。「Bだからいいね」とその時の医師は写真さえ見てくれませんでした。家に帰ってきて気になり出しまして、この場をお借りしてご相談したいのです。実は私は乳児の時同居していた叔父が、50代で肺結核を発症しており、私自身初回ツベリクリン(当時は小学生になってから)から陽性が出て、その時胸の写真を撮って問題なしでした。つまり一度もBCGを打っていません。年齢がいってから結核を発症することもあると聞いていますので、急に心配になりました。上記の所見でB判定が出るというのはどのようなことが考えられるのでしょうか？　小結節影を 検索しますと「がんの肺転移」「結核」「慢性気管支炎」など怖いことばかり。不安障害もあるので心配はつのります😰 放射線科の先生に教えていただければと思います。

膵臓癌ステージ４（肺転移あり）と診断されて８か月経過した７８才の父親のことについて質問いたします。 抗癌剤治療（ゲムシタビン単剤）を１０回した頃、癌の増悪と肝転移が見つかりました。 ３週間前に抗がん剤を打ち切り、緩和ケアで在宅医療に切り替えました。 最後（３週間前）に血液検査結果で見たCRPは２０でした。 現在の症状は「強い倦怠感」のみです。一日の半分以上は横になっている状態です。 時々は椅子に座ってパソコンも見るし、ごみも出せるし、食器も洗えます。 悪液質の状態でかなり痩せていますが、好きな物を好きなだけ食べれております。 一日１０００キロカロリー弱くらいは口から食べれています。 長くなりましたが、父のような終末期の状態でこれからどのように容体が変わっていくと考えられるでしょうか。 どのような事が起こりはじめるのでしょうか。 癌と診断されてから現在までで痛みの治療をしてこともありません。 膵臓癌は壮絶な痛みとの闘いだと聞いたり見たりしていたので今から痛みが出てくるのか不安です。

昨年の職場検診でひっかかり精査した結果胸腺癌ステージ4と診断ありました。70代母は自覚症状はなく、普段通りに生活しています。年末に病気がわかり、今は検査をしながら大きくなっていないかみていますが、本日CTをしたところ11月に撮ったものと比較すると多少大きくなっているとの事でした。2週間前のレントゲン比較では大きくなってないので様子見との判断でした。家族としてはなるべく早く治療をしてほしいと思っており、本日診察時にその旨伝えたところ、2ヶ月後に造影CTをとり大きくなれば抗がん剤を開始するが治療したところで寿命は長くならない。抗がん剤を使用する目的は頭に癌が転移した場合に限るとの事。医師からのはっきりした話はでていませんが、なんとなく今年の正月は居ない可能性が高いかと思うと言う程度に言われています。現在肺に転移している状況ですが、最終的には肺がんがあり、胸腺に飛んだ？か胸腺癌があり、肺に飛んだ？のかどちらかわからないとの回答でした。2か月後の抗がん剤が始まった場合今の生活はもうできないので、今を思い残す事なく楽しんだほうが良いと本日言われました。 夫と私とで話たのは、抗がん剤しても苦しむだけで寿命は伸びない、寛解する事がないなら、抗がん剤で苦しむより最後まで好きにさせて、痛みがでれば麻薬を使用し、最終的には自宅で看取りたいと思いましたが、やはり医師が言うように治療法はなく、年内で亡くなる可能性のほうが高いのでしょうか？ 住まいは大分県で私たち夫婦は北九州。 私は看護師として働いていますので、多少の事はできますし、夫も公務員で仕事の休みは取れやすいですし、一応医療の知識もあります。何か手立ては本当にないのでしょうか？ よろしくお願いします。

以前からご相談させて頂いており、最後の質問は年末でした。年明けの診察後悶々としており、直ぐにこちらのサイトでご相談する気にもなれずに今日になってしまいました。 89歳父 ・4月末に直腸がん4Tbの診断 ・25回の放射線治療（途中頻尿の症状が出て病院に通えなくなり5回目で2週間ストップ。当初カペシタビン4錠朝晩と併用していたが、また通えなくなる可能性があるので最初の1週間で中止） ・7月下旬から術前抗がん剤治療予定だったが、ガイドライン改定で中止 ・9/6に直腸がんロボット手術受けるも、腹膜播種が見つかり手術中止 ・9/30からベバシズマブとオキサリプラチン＋カペシタビン４錠朝晩の抗がん剤治療開始 ・４クルー目の12/2ベバシズマブ点滴後に発熱していることが分かり、オキサリプラチン中止 ・抗がん剤治療の評価のためCT撮影 ・5クルー目の12/23にCTで肺転移があるのが見つかる。4クルー目でオキサリプラチンしなかったが、今回もなぜかオキサリプラチンはしないとの判断。今後はベバシズマブの点滴とカペシタビン4錠×朝晩のみ継続。また3か月後にCTを撮ると言われる 　→5クルー目受診後（こちらにもご相談させて頂き）オキサリプラチンを止めたのが納得いかず6クルー目の1/20より前に先生と話しできないかと予約を取ろうとするも、1/20にしますとの返答。 ・1/20の6クルー目に、8クルー目までベバシズマブの点滴とカペシタビン4錠×朝晩をし、CT撮影後どうするかを決めると言われる。肺にガンが転移しているのに、オキサリプラチンをなぜ止めたのか？それともオキサリプラチンではない他の抗がん剤に変えないのかと伺うも、12月に撮ったCTの前のCT画像は7月。抗がん剤治療をスタートした9月末の間に肺に転移した可能性もあり、オキサリプラチンが効果がなかったとは言い切れないから3月迄様子を見ると言われました。 それならなぜオキサリプラチンを止めているのかは理解は出来なかったのですが、先生の処方に従う事に。。。 ・7クルー目の2/10に、8クルー目（3/3）と9クルー目（3/24）の間にCTを撮り、9クルー目にその後の方針を決める。抗がん剤治療を続けるか、歳も歳だしもう抗がん剤治療を止めるという選択肢もある。自分の父親だったら抗がん剤治療を勧めない。と言われました。 父の抗がん剤の副反応は、私が当初想像していた物よりも軽く、手のしびれはあるようですが日常生活は一人で過ごせてます。それなのになぜもう勧めないというのだろうと。。オキサリプラチンを再度始めることはせず、抗がん剤を変えるならイリノテカンとTF-1になると言われました。 また、以前腫瘍マーカーについてこちらでも質問致しましたが、毎回説明なく血液検査の用紙をもらうのですが、直腸がんの腫瘍マーカーのCEAとCA-19-9があることに気が付きました。 オキサリプラチンを止めた12/2降数値が上がっています。オキサリプラチンを止めてしまったからなのではないでしょか？そしてなぜ数値が上がっているのに3月迄様子を見るのが私には理解が出来ないのです。治療をもう止めてもいいのでは？他の病気が見つかって続けられなくなるかもしれないしと後ろ向きな事を言うので、父ももうダメなのかもと思ってしまっています。。。 ●主治医の対応はどう思われますか？ ●次の抗がん剤はどうなのでしょうか？ ●次回伝えるべき事や確認するべき事はありますか？ ●腫瘍マーカーの数値はどうなのでしょうか？ ご指導よろしくお願いします

当事者：７８才の父 既往歴：糖尿病、肺気腫 診断名：膵頭部癌ステージ４（診断時腫瘍の大きさ４．２ｃｍ）　肺転移（６か所）あり 診断から現在までの期間：６か月経過 診断時症状：黄疸と著しい体重減少　痛みなし 診断直後の処置：閉塞性黄疸で発覚後、メタルステント設置 ステント処置後の治療：抗癌剤（ゲムシタビン単剤）隔週投与　現在９回目 腫瘍マーカーCA19-9は順調に下がっている。最新検査アルブミン3.3　CRP2.1　CA19-9　1980 質問したいこと： 抗癌剤９回目を終えたころ、吐き気（嘔吐１回）や発熱、強い倦怠感、下腹部に時々差し込むような痛み、頻回のゲップが出る、食欲激減などの症状が出現し、１０回目を明後日に控えていますが、 質問１：これは抗がん剤を９回重ねてきたことによる臓器障害でしょうか。それともまた新しい症状が出現したということでしょうか。 質問２：ここで抗がん剤をやめて緩和治療に切り替えれば、また元のように食べれるように なるのでしょうか？ もちろん延命を望んで抗がん剤治療をしていますが、父の唯一の楽しみである「食べる楽しみ」を失いたくありません。 最後まで普通食を食べさせてあげたいと思っています。 父の意思も確認しています。