胎児異常 その他心の病気に該当するQ&A

染色体異常の可能性について教えてください。何度か聞いてますが新しい情報も書きますのでそこを含め先生方のご意見お聞かせください。 . 初期スクリーニングではNTを含め異常なしでした。 中期スクリーニングで、心臓に高輝度エコーが見つかりました。RV内に2mm以下が2箇所。LV内に2mm以下1箇所。 . 後期スクリーニングをする30週頃には薄く目立たなくなってきたと言われました。32週0日のときの診断結果です . BPD→77.3mm（31w0d） AC→247.3mm（30w3d） FL→60.1mm（33w3d） 推定体重→1597g . でした。先生には小ぶりだけど小さすぎるわけではないと言われました。 心臓の高輝度エコーについては、心疾患ではない。白い点の所見はあるが、所見であって病気ではない。他に異常がないし私たちは病気だと見てません。と言われました。白い点＝ダウン症という記事をネットでみたけれどそれはどうか？と聞くと、白い点があるからダウン症を疑う等は古い文献であって今はそういう考え方があまりないよ。と言われました。 スクリーニングの回数だけでも 初期1回、中期2回、後期4回 やりました。何も、心臓の高輝度エコー以外の異常は見られないということでした。 . . 質問 1.胎児診療科の先生方がいうように、高輝度エコーは所見であって、病気だと考えていません。と言われれば信じていいものなのでしょうか？？ . . 2.全部で計7回も色んな方の目でスクリーニング検査をしていてダウン症などの指摘をされてこなかったので一先ず安心と考えていいものですか？それとも、やはり高輝度エコーはダウン症の確率が上がりますか？ . . 長くなりましたが、よろしくお願い致します。

胎児三尖弁逆流は他にも併発する障害などあるのか、一点ご解答お願いします。 妊娠13週3日で、初期の胎児スクリーニングを受けました。結果、三尖弁逆流が見受けられました。程度も軽度ではありません。 染色体異常の可能性を考え、羊水検査を受ける予定です。 ただ、三尖弁逆流は心疾患ですので、羊水検査の結果がよくとも、心疾患については予後の経過観察などで、どの程度の疾患かみていくと思います。 不安なのは、三尖弁逆流が見受けられる胎児は、その他に健常な胎児と比べ、妊娠中にも心疾患以外の脳や多臓器の障害が出てくる可能性が高いのでしょうか？また、これは生まれてみないと分からないかと思いますが、発達障害や知的障害がでる可能性も通常より、高まるのでしょうか？

２３週のとき、胎児の詳しい心エコーで、三尖弁の逆流を指摘され、詳しく調べるために循環器病に長けた病院の産科へ転院しました。現在２５週です。 そこの詳しい心エコーでも三尖弁の軽度逆流があるとのことですが、これくらいなら出産時によくなる可能性もあります。普通分娩でいきましょう、となりました。 1.三尖弁逆流のみで、心奇形やその他異常はみつかりません。このような症状はあまり心配なくよくあることですか？ 2.心室中隔欠損など他に欠損があれば、この時期の胎児エコーでわかりますか？ 3.他になにか異常や障害があるのでは、と不安になりました。軽度の三尖弁逆流のみで、他にとくに異常なく産まれてくる子というのはよくありますか？

妊娠28週です。胎児心エコーにて右鎖骨下動脈起始異常と診断されました。 他の心疾患は無さそうとの事ですが、右鎖骨下動脈起始異常はダウン症の子が多いんでしょうか？ ネットで見るとダウン症のソフトマーカーとの記載がありとても不安になっています。 nt などの指摘はされた事がありません。

36歲 初産 男児妊娠中です。 24w5dと26w5dの妊娠健診で胎児の大きさが少し小さいと言われ、635gと807g。単一臍帯動脈と診断されました。 近くの小児科で胎児心エコーすることになり、心室中隔欠損が見つかりました。心臓は他に異常なさそうと言われています。 産科医に今まで心臓の異常などは言われたことはなかったので驚きと不安でいっぱいです。 1、小児科医には単一臍帯動脈と心疾患が重なったのはたまたまで関係はないと説明を受けたのですが、調べてみると単一臍帯動脈がある場合、心疾患、奇形、染色体異常などのリスクがあると書いてあり、不安は増すばかりです。 どちらが本当なのでしょうか？ 産科医は単一臍帯動脈があったので心疾患を疑ったんじゃないの？と思うのですが。。 他にも何か疾患があるのではないかと悪い想像ばかりしてしまいます。 2、健診で胎児が小さめと言われる→単一臍帯動脈が分かる→心疾患がみつかる→18トリソミーだったという方がいらっしゃり、同じ流れなので我が子もその可能性が高いのかと思ったり、、 今までにむくみなどの指摘はうけていません。 NIPT検査を受けており陰性だったのですが、21，18，13トリソミーの可能性は低いと思っていいのでしょうか？ 3、単一臍帯動脈があると、成長が遅くなることもあるのでしょうか？ 4、単一臍帯動脈と心室中隔欠損はどちらもそこまで珍しいものではないと言われたのですが、重なることはよくある事なのでしょうか？ 5、またこの2つが重なった場合、他に考えられる可能性が高い疾患などあるのでしょうか？ 6、心配なので胎児スクリーニング検査を希望しようと思っているのですが、胎児スクリーング検査はほぼすべての臓器や奇形などの詳しいことが分かるのでしょうか？ よろしくお願い致します。

一卵性双生児を妊娠中です。 以前から胎児の一人が心臓の異常があると言われていて、20週で受けた心エコーでは肺動脈閉鎖・心室中隔欠損と診断されました。(大血管右室起始の可能性もありだが現時点では判定ができないとのこと) その他の臓器には今の所異常がありません。またもう一人の胎児に関しては心疾患を含めて異常は見つかっておりません。 担当医からは心疾患のみの可能性が高いと言われていますが、心疾患の種類を調べていると22q11など染色体異常の恐れがあるようで、不安でいっぱいです。(13,18,21トリソミーはNIPTで陰性です) 片方がなにも異常がないのだから染色体異常はないだろうと思える時もあれば、二人とも染色体異常だったらどうすればいいんだろうと落ち込んでしまい何も考えられなくなってしまうのを繰り返しています。 今どうこうできることはないというのは承知の上ですが、大学病院ゆえ頻繁に問い合わせするのもハードルが高く、どなたかご意見を伺えるとありがたいです。

こちらのエコー写真に鼻骨は写ってますか？ 妊娠後期になり胎児に大動脈縮窄の疑いがあり 染色体異常が無いか毎日不安です。 また、心疾患の他に臓器などに異常は無いと言われていますが染色体異常の可能性はどれくらいでしょうか？ 先生からは染色体異常については何も言われてません 31歳で出産します。

19wの胎児スクリーミング検査で左心室の腱索の上の辺りに3mm以下の白い点が見えると言われました。27wの胎児スクリーミング検査で、まだ白い点は見えていました。数は1つのまま、大きさは測ってないけど大きくはなってないと言われました。 胎児スクリーミング検査で、その他の部位に異常はなしと言われています。心臓に置いても、この白い点以外異常なし。血液の流れも正常、壁に穴もないと言われました。 ネット検索すると、白い点が見えるのはアジア人に多い、無事出産されてる方が多くいらっしゃる気がしました。何かしら心疾患の可能性もありますか？ 胎児心エコーを予約して入るのですが、不安で仕方ありません。もちろん断定できないのはわかっていますが、可能性の話を少しでも教えてください。

妊娠26週で胎児エコーの結果心疾患に大腿骨も短いとの事で総合病院から大学病院に転院になりました。 総合病院では確かに四肢は短いが骨の異常は無さそうとの事。 28週で大学病院の胎児心エコーと超音波外来を受けた結果房室中核欠損他、手術は2回になると。 超音波外来では四肢は確かに短いが心臓意外の疾患、骨の異常は見つからないので個性の範囲だろうと。成長はゆっくりかもねって言われてます。 頭は1w程大きく、大腿骨は-1.8w、上腕は-4wぐらいとあまりにバランスが悪すぎで四肢短縮や軟骨無形成症ではないのかと心配の日々です。 回答お願いします。

26週に胎児腹水が確認され、設備のある病院へ転院しました。 腹水は少し減少し、現在腸管拡張、回腸閉鎖疑い、胎便性腹膜炎疑い、羊水過多AFI26センチ との診断で、経過観察しています。 心疾患は左上大静脈遺残はありますがその他の疾患は見つかっていません。 胎児の発育も今のところは正常です。 現在30週になりますが、回腸閉鎖の予後、また染色体の異常の可能性はあるのか気になります。