胎児異常 女性に該当するQ&A

初期からNTを指摘されており、17週で羊水検査を受け、結果は染色体異常はなく陰性で少し安心したところでした。 浮腫があったから染色体異常はなかったけど他も丁寧に見てもらってねと言われた矢先に、20週の健診で胎児の腹水を指摘されました。 今度詳しく見ることになっていますが、やはり状態が良くないのでしょうか。 最近胎動もよく感じるようになりましたが、赤ちゃんは苦しいのでしょうか。

妊娠11w0dの初産婦です。 現在28歳、出産時29歳となります。 本日の健診で頸部浮腫が2.8〜2.9mmあると診断されました。 胎児の大きさは、CRL38.4と記載があります。 つわりはなく、これまでの妊婦健診では異常は指摘されていません。 NIPT等検査も検討していますが、現段階でこの数値は染色体異常や心疾患のある可能性が高いでしょうか？

妊娠25週に結婚式を挙げました。 その際、色打掛を5時間ほど着ていたのですが、思った以上に苦しく、脱いだ際にも締め付けの線がお腹に濃く入っていました。 結婚式の翌日からは、胎動がかなり弱くなったように感じており、胎児に何か影響があったのでは。。。と不安に感じております。 そこでお聞きしたいのですが、 妊娠中のお腹を長時間強く締め付けたとき、どのような影響が考えられるのでしょうか？？ 早産、流産や胎児の脳への障害などは可能性としてあるのでしょうか？？ ちなみに私自身は、結婚式で疲れたものの、腹痛や出血等、異常は発生していません。

現在27週です。兄が植物状態になったことが原因で、妊娠20週頃から私が1ヶ月半ほど精神的に不安定でかなりストレスフルな時期を過ごしています。今は落ち着きを取り戻しつつありますが、まだ不安定になることがあります。 妊娠中の強いストレスは胎児の精神障害を引き起こすのが神経学的に判明している、といった記事を読み、また不安になってしまいました。 実際に、中期の母体へのストレスが原因で胎児への影響は高く発生するのでしょうか。 妊婦健診で異常はないです。 宜しくお願いします。

5日目凍結胚5AAを移植し、現在妊娠12週になります。 この胚盤胞は多核胚とのことで、多核胚は染色体異常が多く移植しても妊娠しない、または流産の可能性があると言われており、とても心配しておりました。 今のところ、順調に成長しているようではあります。 染色体異常が多いと聞き、不安が強くNIPTを受けようと思っています。 このことを医師に伝えた所、命の選別や不妊治療までして授かったのになど言われ、それ以後尋ねることが怖くなり聞きたいことが何となく聞けない雰囲気になってしまいました。 10週、12週でエコーをしたのですが『元気に動いていますね』と言われたのみでＮＴ計測などはされませんでした。 とくに何の指摘もされませんでしたが、NIPTを受ける予定のため計測もしなかったのかな？何か異常がありそうでも言われなかったのかな？と不安になりました。 12週のエコーを添付します。 1，このエコーで評価できますでしょうか？ （ＮＴがわかるエコーですか？） 浮腫がありそうですか？ 2.多核胚の染色体異常を心配していますが、どの程度の割合で胎児に異常がみられる可能性があるなど先生方の見解はありますか？ 3.12週2日でCRL65.5、大きいと言われましたがやはり大きめでしょうか？ また通常より大きい場合胎児の異常など何か考えられることはありますか？ よろしくお願いします。

31歳第三子を妊娠中です。 妊娠12週の頃に胎児ドックを行ったところ、胎児の鼻骨が短いことを指摘されました。(その他NTや三尖弁、心臓等の指摘はありませんでした。) 気になるようであれば絨毛、羊水検査も可能ということで羊水検査を行いました。検査の結果すべての染色体が正常であることが分かりました。 生まれて来てからしか分からない病気が多々あることは承知しておりますが、 鼻が低いということで他に起こり得る病気などありますでしょうか。 ただ単に染色体異常のソフトマーカーとして鼻骨があげられているだけなのでしょうか。

初めまして、14週の30歳妊婦です。 13w3dに初期胎児ドックを受け NT2.0mm、鼻骨2.7mm 静脈管血流(PI)0.82 三尖弁逆流27cm/sec 心拍数166bpm CRL:73.5mm でした。 エコーのみの結果で 21トリソミー:1/12000 13.18トリソミー:1/20000 の結果でした。 ただ過去に2回流産しており、 2回目の流産の染色体検査で ターナー症候群とわかり 不安でNIPTも受けたくなり 14w1dで受けました。 ただ胎児ドックであまり異常がなかった状態で、NIPTで陽性や偽陽性になることは多いのか不安です。。 まだNIPTの結果が出ていないので不安な日々を過ごしています。胎児ドックもNIPTも100%でないことは承知しております。 何かコメントいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠36週の妊婦です。 23週　424g 25週　690g 27週 800g 29週　1009g 31週　1326g 33週　1400g 34週　1600g 35週　1700g 36週　1900g 胎児が小さいことから、34週から入院してます。 子宮頸管は入院時26ミリで、入院時よりリトドリンを24時間点滴してます。 点滴をしてから現在は31ミリまで回復してます。 質問1 妊娠中期より胎児が小さめなため、エコーでしっかりと見てもらってますが、今のところ脳、心臓、心拍、血流の流れ、羊水量など異常がなく、原因不明の胎児発育不全です。 このような場合、産まれてから疾患や障害がわかることは多いのでしょうか？ また、産まれてからも原因不明のまま何も障害もなく産まれてくるケースもありますか？ 質問2 リトドリンの点滴ですが、お腹の張りは全くなく、ただ子宮頸管が短くなっていて、胎児が小さいという理由で点滴してますが、張りの自覚症状がなくてもリトドリンの点滴を24時間行うことはあるのですか？ また、37週より点滴が保険適用外になるのですが、なかなか外させてもらえそうにないです。私の今の胎児の体重であれば、やはり今点滴を外すのはリスクがありますか？ ご回答よろしくお願いします。

現在妊娠24週です。胎児ドックで左側腎臓に嚢胞があり、多嚢胞性異形成腎とのことでした。右側は正常とのことで羊水量も発育も平均で問題なしとのことでした。 無事出産できることを願うばかりですが、今後胎内で嚢胞が無くなったり、改善に向かうことはありますか？正常な腎臓に異常が起きてくることはあるのでしょうか。 また出生してからは、異常側の腎臓は萎縮していくか、合併症が無いか経過観察とのことですが、、、 どれくらいの割合で合併症があるものなのでしょうか。

現在、妊娠36週目に突入しました。 〜経緯〜 https://www.askdoctors.jp/topics/4013071 ・18週より頭囲の大きさを指摘されるが、脳室の拡大はなかった模様 ・30週の検診で突如、脳室が拡大（大きく見積もって18ミリ）していることが判明 ・33週の検診で脳室が13ミリに縮小 ・【現在】34週に受けた胎児MRIの結果を聞くが、エコーと所見変わらず。 脳の構造異常は見当たらず、臍帯動脈が1本ない（先天的か後天的かは不明）以外は身体も異常なし。脳室拡大以外の所見が見当たらないため、引き続き出産後に経過観察していくとのこと。 羊水過多を指摘されたことはありますが、異常というほどではなく正常範囲内とのこと。 ※35週4日のデータ ・頭囲 95.6 2.5SD ・測脳室後角 左右対称 12ミリ ・第三脳室 5ミリ 〜お伺いしたいこと〜 1. 脳室が縮小した原因として、何が考えられますか。 2.脳（または脳室内）出血や嚢胞がある場合、中脳水道狭窄症があった場合は胎児MRIだと見づらく確認しづらいものなのでしょうか。 3. 脳（または脳室内）出血や嚢胞等による脳室拡大の場合は、左右非対称になることが多いのでしょうか。 4. 単純な中脳水道狭窄症により胎児水頭症になることはありますか。 5. 上記程度の脳室拡大で普通学級に通える程度に発達したお子さんはいますか。 ※NIPTにて18トリソミー陽性でしたが、羊水検査にて陰性判定済み ※エコー上では、胎児の親指の拇指内転もなく、頭囲以外は週数通りのためX連鎖性遺伝性水頭症やソトス疑いは今のところは指摘されていません。