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タイトルについての質問ですが、実母が一昨年5月に脊髄小脳変性症と診断されました。幸いにも進行が比較的ゆっくりらしいのですが、やはり不便さを感じているようで、根治治療法を早く開発されないかと心待ちにしています。以前質問した時には、希望は捨てなくていいと返ってきましたが、本当に開発に向...
1人の医師が回答
とりあえずは経過観察のようですが、心配です。お伺いしたいのは、難病のようですが地域の総合病院で2回の診察とMRIで、そのまま治療を進める事にためらいがある事。やはり専門医に見てもらった方がいいのでしょうか?あと塗装業を40年以上していて、有機溶剤(トルエン等)に毎日のように触れてお...
遺伝してたら必ず父みたいになるんでしょうか? 私も妹も30才までそんなに時間ありません。 仮に発症した場合、治療方法はあるんでしょうか? 父は治療法はナイと言ってましたが… 時々ふっと思い出しては不安になります。
1遺伝子検査はしたほうがよいのでしょうか? 2遺伝子検査を行うことで陽性?となった場合、発症を遅らせる等の早期治療や予防対策はあるのでしょうか? 3遺伝子検査を受けても受けなくても、親族に脊髄小脳変性症がいる場合、定期的に検査を受けたほうがよいのでしょうか?
5人の医師が回答
それ以外に昨年の9月から今まで頭重(インフルエンザにかかったような症状) 今年にはいってから腰痛、下半身が重い症状があります。神経内科の先生は、頭重と腰痛は原疾患と関係がないといわれます。考えられる原因と治療法がわかったら教えてください。
4人の医師が回答
大学病院で脊髄小脳変性症への 脂肪幹細胞治療を行なっているか 調べたのですが見つからず、 クリニックで再生医療を行っている ところで検討しています。 どういった基準でクリニックを 選んだら良いのか不安があります。
6人の医師が回答
母が脊髄小脳変性症という病気です。難病のため治療方法はなく、セレジストという薬で進行を遅らせているようです。iPS細胞による治療研究もあると聞いていますが、最新の情報を知ることができていません。希望が持てるような研究進捗があれば教えてもらえませんか?
母親が脊髄小脳変性症SCA6に診断され4年ほど経ちます。日本には効く薬がなかったため、韓国の大学病院を受診したところ白血病の治療薬であるタシグナを処方されました。2年半毎日飲み続け、ほぼ寝たきりの状態から杖を必要としますが、不自由なく1人で外出するぐらいまで改善されました。
来週から、入院で、点滴をして注射か、飲み薬にするか様子見るらしいです。 この疲れやすさは、脊髄小脳変性症と関係ありますか? また、治療するようになったら、良くなりますか? 宜しくお願いします。
3人の医師が回答
知人のお母様が脊髄小脳変性症で数年、内服薬で治療中です。この1年程、歩くときに杖を使っていること、時々箸でつまみにくいものがあるそうです。病院内にあるリハビリを受けたいそうなのですが、主治医からは受けても‥とあまり勧められないそうです。
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