脊髄小脳変性症 40代に該当するQ&A

主人の父方の祖母　伯父伯母が脊髄小脳変性症です。 三人共　60歳くらいで症状が出始めたようです。 父は現在70歳ですが何も症状は出ていません。 脊髄小脳変性症にはたくさんタイプがあるようですが、発症している伯父伯母は詳しくは調べないようです。 遺伝性であることは間違いないようですが　症状が出ていないため主人の父は特に気にしていません。 症状が出なくても保因者である可能性があるのではないかと思います。 この場合　父親が発症しなくても主人に遺伝する事はありますか？ また　父の兄弟が発症していても　父が保因者ではない事はあるのでしょうか？

私の母なのですが、少しふらつきがあり7年前に脊髄小脳変性症の診断を受けました(母の父親も同じ病気でした) 昔からお腹が空きすぎると胃が痛くなり、横になりガスを出すと楽になる事はよくありました。 ふらつきも少し酷くはなったものの、1人ではまだ捕まって歩けるほどなんですが、1年前から急に便の出が悪くなりお腹が(胃のあたり)張って痛いと言うのが酷くなり転げまわる様になりました。 レントゲンを撮るとやはりガスがかなり溜まってたりします。 ガスを出しても出しても楽になるのはその時だけでまたすぐ張るみたいで、1日横になってお腹の張りと痛みと格闘してます! 便の出も悪くなり、毎日便とガスを出すのにトイレ通いです。 ご飯の量も減ってはいるのですが、神経内科の先生は、ふらつきもあり運動機能も低下しているので、腸の働きが悪くなり便が残りガスが発生してので仕方ないですねと言われるそうです! 腸がおかしいのかと思い検査しても異常はなく… 脊髄小脳の薬は飲んでないのですが、ガスが出やすくするものや、便が出やすくする薬は飲んでます。 一度病院を変えてみようかと思うのですが、脊髄小脳からきているのなら神経内科ですし、それとも消化器内科がよいのか迷ってます。 本人はふらつきはまだ1人で捕まって歩けるので、お腹の張りや痛みが少しでも良くればと思っています。 なにか良いアドバイスがあればお聞かせ下さい、宜しくお願いします。

今わたしは４６歳の既婚女性です。母含めその姉妹のほとんどが30〜50代の間に脊髄小脳変性症を発症し、その後は亡くなっています。 実は私が20代の頃の話なので、当時はあまり難病だということ以外は知る余裕もない毎日でした。自分が45歳を過ぎた頃、母のことを振り返ると発症が割と遅めで49歳の時でしたから、その年齢に近づくと、急に不安に駆られパソコンなどでつい検索してしまうのです。 やはり遺伝はあるのでしょうか？ 詳しい先生がいらしたら、脊髄小脳変性症についてご回答ください。

神経内科を受診して 痙性対麻痺 と診断されましたが、難病申請 をするとしたら 脊髄小脳変性症 の 痙性対麻痺 になると聞きました。 しかし、脊髄小脳変性症 とは診断されていません。 会社に説明する時に、脊髄小脳変性症 の 痙性対麻痺 と言ってもいいのでしょうか？ それとも、痙性対麻痺 だからといって、脊髄小脳変性症 ということにはならないのでしょうか？

母(現在73歳)が脊髄小脳変性症(SCD/SCA)にかかっています。発症時期は5年くらい前だと思いますが、現在はつかまり歩きがやっとで、言葉がやや不鮮明な状態です。また、伯父(母の兄:現在75歳くらい)も同じ病気と聞いています。なお、伯父については具体的な症状はわかりません。 検査の結果、遺伝性はないと言われたと母は言うのですが、伯父も同じ病気ということで、遺伝の可能性が本当に無いと言えるのかどうか、ちょっと疑問に思っています。 また、遺伝性であった場合、発症前診断というのを受けることが出来ると聞いていますが、どういった時期に受ければ正しい診断結果が得られるのでしょうか。 遺伝性について、および発症前診断の有効時期についてご教示いただければ幸いです。

４１歳女性です。 脊髄小脳変性症の遺伝家系です。 知る限り、５～６人の親戚が60代で症状が出始めています(おそらく私の父も) 遺伝子検査をしようか考え中ですが、保因者だとわかった場合、今後の研究に何か役立てる可能性はありますでしょうか？ やはり、発症してからでないと研究対象にはならないでしょうか。 離婚歴があり、子供はおらず婦人科疾患で妊孕性もなくなったため、いつ検査してもあまり影響はないのですが、もし遺伝しているのであれば少しでも研究が進んだり、世の中の役に立てたらと考えています。

先日、脊髄小脳変性症と診断されました。診断される大分前からですが、とにかく疲れやすくて困ってます。 午前中は、洗濯、掃除終わったらヘトヘトで、2時間くらい寝ます。お昼ご飯を食べて、買い物して2時くらいにまた疲れて1時間くらいまた寝ます。 何も出来ないで、1日終わってる感じです。来週から、入院で、点滴をして注射か、飲み薬にするか様子見るらしいです。 この疲れやすさは、脊髄小脳変性症と関係ありますか？ また、治療するようになったら、良くなりますか？ 宜しくお願いします。

私の父親が25歳くらいの時脊髄小脳変性症を発症して60歳で亡くなりました。 遺伝性のものなのかはわかりません。 私の父親の父（私の祖父）は昔パーキンソン病との事で私が小さい頃亡くなっています。 ですがもう40年位前の昔の診断だったので、祖父も父と同じ脊髄小脳変性症だった可能性はあるのでしょうか？ それから私はもう10年位むずむず脚症候群の症状が出ていて、夜脚を動かしたりマッサージや湿布を貼ってないと眠れなくて、夜中に起きたりします。 脊髄小脳変性症の人にむずむず脚症候群の症状が出るような記事を見かけたのですが、私は脊髄小脳変性症で遺伝しているのでしょうか？ ちなみに私が子供の頃父によくマッサージして欲しいと言われてマッサージしていた記憶があり、父もむずむず脚症候群だったのかなと今は思います。 私の兄弟2人40代と、父親の兄弟3人60代〜70代は、今のところ脊髄小脳変性症の症状はありません。 私もむずむず脚症候群の他は症状はありません。 悩んでも仕方ないのですが、時々考え込んでしまいます。 どうぞ宜しくお願い致します。

私の祖父がパーキンソン病で60歳位で亡くなっています。発症年齢はわかりません。 私の父は25歳くらいで脊髄小脳変性症になり、60歳で亡くなりました。 パーキンソン病の祖父からの遺伝で、父は脊髄小脳変性症を発症したのでしょうか？ また私の叔父（父親の弟）が60歳すぎてパーキンソン病になりました。 これは家族遺伝でしょうか？ パーキンソン病と脊髄小脳変性症の遺伝の関係が知りたいです。 私はパーキンソン病と脊髄小脳変性症どちらも発症する可能性はあるのでしょうか。 子供もいるので怖くて思い悩む毎日です。

せきずいしょうのうへんせいしょう どんな 病気ですか?