脊髄小脳変性症に該当するQ&A

父のことですが、脊髄小脳変性症で、前は降圧剤飲んでましたが今は 血圧がうんと低く ディで測ると 昨日は上が60台 下が30台でした。 年齢76です。 これはずっと続いてるわけではないですが、最近１日に２、３回は 低すぎる血圧です。 医師には この病気の特徴と言われますが 大丈夫なんでしょうか？ 私も低血圧で以前医師に下は０になっても大丈夫と言われましたが。 よろしくおねがいします

生後3か月の次女です。正期産で、体重も平均的に増えています。ただ授乳中や抱いた時、たまに片方の足がﾌﾞﾙﾌﾞﾙと震えます。両方同時では無く、片方づつです。かかとを触ると止まりますが、つま先を触るとまた震え始めます。主人の兄が、歩行障害で色々検査をした結果、脊髄小脳変性症では?と言われた様です。遺伝する事はあるのでしょうか?それとも他の病気でしょうか?かかるとすれば小児科でしょうか?

視界が揺れる(左右に細かく揺れが続く)症状があり、最近はほとんどのものが揺れるように感じます。 次回、ＭＲＩとＥＮＧ検査を受けます。 斜視はあるものの、眼科の先生からは斜視ではなく、神経の可能性を指摘されたことがあります。 また、祖母が脊髄小脳変性症でしたが、最初の頃に、視界の揺れを訴えていました。 視界の揺れは治療で治りますか？ 原因は脳にあるんでしょうか？祖母の病気のこともあり、とても不安です。

２ヶ月前位からふらつきはあったものの昨日から立ち上がってすぐに歩けなくなったりバランスを崩し転ぶ事も出てきました。 筋トレやhiphopダンスをしていたので転ばないようにこらえて疲れたりもします。右手も回内回外に早いリズムで動くようになりました。 これらの症状は脊髄小脳変性症の症状なのでしょうか。 また障害者の認定を受けた方がいいのでしょうか。 宜しくお願いします。

お母さんが、脊髄小脳変性症にかかっており、遺伝性か非遺伝性なのか調べた所、非遺伝性との結果だったそうです。知り合いはそれでも遺伝してしまうかもしれないと心配しており、私も心配しているのですが、自分自身が遺伝子検査する事が怖くて出来ないようです。お母さんの結果が非遺伝性でも、子供が検査したら、遺伝性との結果が出るという事はあるのでしょうか?宜しくお願いします。

まだ、病院にはいってませんが、脊髄小脳変性症です。遺伝性ですのでネットで調べた症状と父の症状と一緒だから間違いありません。病院にいっても治らないとわかっているのに(命には関わらないし)病院に行く気になりません。しかし、人からよく聞き返されるし、自分でも話しづらいです。もちろん走れないし、ジャンプすることもできませんがまだ歩くことは出来ます。本当に進行を遅らせることができるのなら行こうかと思います。

2021年夏コロナワクチン接種後副反応のめまいの症状がでましてが、それは落ち着きました。 しかしその後　数ヶ月たち現在までずっと歩行時のふらつき感（浮動性でフワフワする 感じ）が発生し気持ち悪いです。座っていたり安静時にはふらつき感は全くありません。 耳鼻咽喉科での内耳の検査は異常無し、脳神経内科・外科での脳のCTおよび脳MRI２回（ワクチン接種後とその後1年後にも実施　異常無し）と頸部MRI一回も異常なし。 また、循環器科で数度　心エコーや24Hホルター、心電図を実施済みで異常無しで、 原因が不明です。（両親等にそのような症状はありません。） 「歩行時のふらつき」で検索すると難病の脊髄小脳変性症というのが見つかりましたが、 下記お伺い致したく。 １）MRI等で異常無い状況ですが、このふらつきが脊髄小脳変性症の可能性あるのでしょうか？ （呂律が回らないとか、ブレインフォグとか、排尿障害等はありません） ２）その他に考えられる疾患の原因は何かありますでしょうか？ ３）さらに精密検査をするとなると、どういった検査を受けるべきでしょうか？ よろしくお願いします。

いつもありがとうございます 難病の父のことですが 病院では脊髄小脳変性症と言われ 歩行は出来なくなりました。 以前までは血圧高く下げる薬を飲んでました。 今は血圧がかなり低く手足がかなり冷たく 血圧低すぎて本人が自覚症状が全くないようです と、ディのほうから言われました。 血圧を上げる薬 もしくは上げる食べ物などありますか？ 嚥下がかなり酷いのでミキサーで 食べれるような食べ物でお願い致します。

66歳の父について困ってます。父は脊髄小脳変性症、糖尿病、たまにパニックが起きて、拒食症みたく口に手を入れて食べたものを吐きます。腹がはって気持ち悪いから、という理由です。食べないと低血糖がおきる、と威張ってます。出すものがないと食べて吐きます。滅茶苦茶ですよね。まずこの食べ物を無駄にする行為、後片付けは誰がするんだ、と腹が立ちます。このような何とも感じてない行為はどうしたらいいですか?どこの科を受診するといいですか?

脊髄小脳変性症で、排尿障害があり、膀胱留置カテーテルを入れるようになって、長く入れる事が、出来ないとデイサービスの看護師さんに聞いたのですが。自力排尿も無理で、自己導尿も難しいのですが。もう少しで、1年経ちます。いつも交換だけで、診察がありません。どのくらい留置が、長期間可能なのですか?カテーテルの入っている場所が、車椅子に座っていられないくらい痛みがあるのですが。診察を受けたほうが良いのでしょうか? よろしくお願いします。