脊髄小脳変性症に該当するQ&A

3２歳の女性です。３年ぐらい前から、膝などがたまにチクっと一瞬針で刺されているような痛みを感じました。 それがどんどんひどくなっていて、全身の色んな箇所で同時に鋭い刃物のようなもので刺されているような痛みがおきます。 特に冬場がひどくなりやすく、倦怠感や、足のふらつきがあり神経の病気なのかなと感じたりしています。 ストレスも感じているのは確かなので、自律神経のが乱れていると思いますが、あまり自分ではストレスを感じていたいときもなるので少し心配です。 以前病院で脊髄小脳変性症の可能性もあると言われて、血流が少し下がっていると言われていて、またひどくなったら来てといわれて、それも心配しています。 この症状はどこから来ているものなのですか？何かに行けばいいですか？よろしくお願い致します。

お忙しい中お伺いしたいのですが、今現在薬の種類の一つにセレジストを服用していますがヒルトニン点滴薬の方が効果性は高いのですすか？ 宜しくお願いします。

以前にもアセチルコリンレセプター抗体値についてご相談させて頂きました。 昨年10月下旬くらいに左目が霞む、ぼやけるような日があったので眼科受診。 右目に比べドライアイと診断。 数日で治る。 今年の1/15〜喋りにくさの症状が出て（吃ったりつっかえたりへと言おうとしてほと言ってしまったり言葉の一部分でなる） 毎日数回続く。第三者からの指摘はなし。 現在は当初よりは頻度が減った気がする、増えてはいない。 3月下旬から左手の平の使いにくいようなぎこちなさ、歩行時左足がふわふわ棒のようになったりがでる。 手の平は日によりまだ出る時も。（頻度は多くない）足は治りました。 左瞼の痙攣が2ヶ月ほど続き、就寝前にホットマスクをするようにしたら無くなりましたがまた最近出るようになった。 頻度は少ない。 6月下旬から左二の腕〜肩甲骨あたりの重だるさが出て毎日続く。日内変動あり。 じっとしていたり就寝時に重怠さを感じることが多く、動かしていると気にならない。血行が悪いようなズーンとする感じ。 腕の重怠さが出たのでアセチルコリンレセプター抗体を調べることになり上限ぎりぎりの0.3でした。 脳神経内科で、MRIや反射比べ？、脳波、血液検査異常なし。 耳鼻科、整形外科異常なし。 先月で一旦脳神経内科の通院は終了しました。 1、アセチルコリンレセプター抗体は重症筋無力症だけに反応するものですか？ ALSや脊髄小脳変性症などでも反応が出ますか？ 2、まだ症状が残っているし、ALSや小脳変性症などの経過にも似ていて不安です。 やはり可能性はありますか？ 3、この症状は一体何だと思われますか？ 治ったものもありますが全て左側だったりなかなかスッキリしないので気になってます。 何度も同じ質問すみませんよろしくお願いします。

友人アルプラゾラム依存性です。 最近、脊髄小脳変性性だと診断されたのですが、診断される前、ふらつきの原因がわからない時、かかりつけの脳神経内科を受診すると、こともあろうか、ふらつきを治す薬としてアルプラゾラムを処方されたのです。そして、プラセボ効果があったのか、その薬を飲むとふらつきが治ったような気持ちになり、以来、アルプラゾラムを手放せません。今では本人もアルプラゾラムをやめようと努力しているのですが、少しでもふらつきの不安に襲われるとアルプラゾラムを飲んでしまうそうなのです。 これまで、何度も「アルプラゾラムはふらつきを改善しない」と言ってきたのですが、なかなか理解できないでいます。以前は、0.4mgを一日最大4錠飲んでいました。調子がいい時は1日0.5錠まで減らすことができていたのですが、今では1.5錠まで増えてしまいました。今後、減らすための方法としてどういう方法がいいでしょうか。

2歳の息子が小脳萎縮がありふらつきがあります。遺伝子検査はしていないため診断はついていません。主治医からは、本人の状態から生まれつきの小脳低形成の可能性が高いと言われて経過をみています。生まれつきの低形成であればふらつきは変わらないけどどんどん進行していくものではないですか？脊髄小脳変性症と違って小脳がどんどん小さくなるわけではないですか？今のところ本人はゆっくりですができることが増えているので（手すりをもって階段がのぼれる、坂道を歩けるなど）今後も悪くならず本人なりにゆっくりでも成長してほしいのですが、、、

私の以前から続く症状と、最近出て来た症状を併せて、どんな疾患の可能性が示唆されますか？4年前から全身のピクつきが、毎日続いています。神経内科で腱反射の亢進や、クローヌスが見られますが、筋力低下や筋萎縮が見られないことから、AＬS等の疾患は否定されています。 最近、直前の記憶がとぶ（今、リンスしたっけ？車に鍵かけたっけ？）ことが多かったり、話していた日が昨日だったか、一昨日だったか分からなくなることもあり、認知症ではないかと不安を覚えます。 また、飲み物を飲んだ時にむせるまでいかないものの、喉に勢いよく入りやすいというか気管に入りそうになることが多いです。これは嚥下障害でしょうか？ 以前から今までの症状から、パーキンソンや脊髄小脳変性症、ヤコブ病等の可能性はありますか？また今になり進行してきた可能性はいかがでしょうか。診断がつかず、不安な日々を過ごしています。ご回答よろしくお願いします。

最近季節の変わり目と1日の寒暖差もあり 体調が悪く脊髄小脳変性症の症状で手足の 痺れを強く感じており辛い時もあります。 現在痛み止めとしてプレガバリン25を朝2錠 夜1錠服用しています。 この痺れ症状が続くのであればもう1錠増やして夜2錠にしてもらえる様に主治医に相談しようと思います。 1日4錠100mでも大丈夫ですね？ それからご相談ですが、左足の運動感覚に対する違和感は病気の進行ですかね？ それとも季節の変わり目による影響ですかね？ ご教示下さい。

遺伝性脊髄小脳変性症(SCA6)で、足が動かせなく車椅子で移動してます。 現在、車椅子バスケをしているのですが体調の事もあり、ＩＴＢ治療をするのですが車椅子バスケを続けられるのかが解らなく教えてもらえますでしょうか？ と言っても、先生も車椅子バスケをあまり知らないかもしれないので説明すると、車椅子に乗り手を振り回したりして、肩甲骨下辺り打ち身で青くなる事もあり、車椅子から落ちたりすることもあります。 割とハードなスポーツと思います。 難しい質問ですが、宜しくお願いします。

76才ななります、今はリハビリに週一回行っています、歩きが小幅でスムーズにあるけませんくすりは有りますか、このままだと3年後なは寝たままになると言われています、薬名を教えてください。

2023年7月に多系統萎縮症と診断されました。主に経過観察とリハビリでの生活です。 情報を収集する目的で講演会などに参加したいと考えておりますが、 サイト情報を調べていくと、 「脊髄小脳変性症医療講演会のお知らせ」対象が「対象：脊髄小脳変性症の患者さまとそのご家族」と書いてあるものがある一方で、 「SCD・MSA について」等、まとめて記載されてあるサイトもあります。 ＃「多系統萎縮症」に限定した講演会のお知らせは見たことがありません。 基本的な内容で恐縮ですが、そもそも「脊髄小脳変性症」と「多系統萎縮症」の違いは何でしょうか？