脳腫瘍末期症状に該当するQ&A

昨年8月に膠芽腫の摘出手術をしました。 放射線治療を終え、現在は通院でテモゾロミド5日間の服用を一月ごとに繰り返しています。 時々左頬の痙攣がありましたが、先日左頬と左腕がビクビクとしたてんかん発作を初めて起こしました。 2月のMRI検査では問題ないと言われておりますが、MRI画像に白いモヤのもうなものが見えました。（MRI画像についての説明はありませんでした。） そしてこちらの質問で脳腫瘍のてんかん発作は末期の症状と書いてあるものがあり、より不安になりました。 てんかんの薬は飲んでいるのですが、効果はないのでしょうか？ ボーとなる時間も増えている気がします。 目ヤニや涙がかなり出て、手が水で冷やしたように冷たくなる時があります。 （寝ている時は温かくなります。） 現在ステロイドは毎日服用しているのですが、これは薬の副作用でしょうか？ 再発の可能性は高いでしょうか？

6月に肩脱臼しワイヤーを全麻の手術で入れ、その際肺に影があると言われました。9月に部分麻酔で摘出、再び11月に残りのワイヤーを全麻摘出する為の術前検査で肺の影がこの3ケ月で大きくなっている、まずは内科の受診をと指示されました。 生まれつき、肺の先が一部膨らんだ状態の箇所があり、以前そこが肺気腫の疑いあり、治すことはできないので悪化させない為に煙草はやめてと医師に言われていましたが減らしただけと周囲に喫煙者ありです。 8日に呼吸器内科で精密検査し、CTで肺に腫瘍あり、短期間で広がったのは(3ケ月前と比較して。現在は4cmかそれ以上)、悪性腫瘍の可能性ありと告げられました。 次回3日間検査入院しますが、予約がいっぱいで、21日からの予定です。 その時にカメラで組織を採るようですが、 【1.生検や血液検査の結果判明までの期間は?】 9日から、チョコやココアピーナッツを食べて「苦い」と感じる。 今まで咳・痰など症状は特になし。 検査しないと確定できませんし今は全く手探りですが、発達の仕方が急激なのでガンを疑っています。 【2.望みとして聞いておきますが、短期間で大きくなる良性の腫瘍というのは存在しますか?】 味覚障害が肺ガンでの脳転移だったらと、つい悪い方向に考えてしまっています。 【3.次回の内科入院検査の際に脳も調べてもらうことはできますか?】 【4.それともガンと診断されるまでは結果待ちですか?】 去年友人は、突然7月に首のリンパが腫れ、声枯れと肺の影、生検の結果待ちの間にあっという間に進行し、末期の胃ガンと診断されました。それまで何の兆候もなかったそうです。11月はじめに肺ガンで他界しました。 【5.もし主人が肺ガンなら、1日でも早い治療が良いのではないでしょうか?】若い人のガンのスピードは早いのですよね。 よろしくお願いします

71歳、父についての質問です。四年前、脳梗塞で半身麻痺(右)の状態で在宅介護をしておりました。失語ありで会話は上手く出来ませんでしたが、家族とは意思の疎通もとれ、普通の食事もとれ、トイレも杖を使い何とか1人で行ける状態でした。今年、六月に肩が痛いと訴え往診の先生に整形に行くように勧められ診断は、脱臼とのこと。暫く様子をみていましたが、再度、麻痺側の全てや頭痛を訴えたので内科へ。そこでは脳梗塞の後遺症といわれ、リリカカプセルを飲んでいました。神経性の症状だと。いつものようにリリカを飲み数ヶ月をすごしました。ほとんど、寝た状態で食事も取れなくなったのが、二カ月、、往診の先生は、このまま様子をみましょう。と。あるとき目が全く開かなくなり、急遽先生を呼んだら肺炎との事で緊急入院。確かに肺炎も少しみられるが翌日は末期の肺癌、臓器や骨に転移がみられ、治療に耐える身体ではないのでと、いきなりの余命ひと月。唖然としましたが、既に痩せた父に体力のなさを私達も納得し告知もせず、治療は行わず、日々衰弱する父をただ祈るばかりですが、、 1、半身麻痺の方で、今では嚥下もあり、失語の状態で治療に挑めるものですか？ 2、ＤＩＣも発症していると言われたのですがこれにより短くなる確率があるんでしょうか？ 3、今月入院時は5センチの腫瘍と言われましたがもっと早くわかっていたらどうにか出来たのでしょうか。 乱文で本当に申し訳ありません。宜しくお願いします。

ご質問させていただきます。 遠距離の知人:脳腫瘍です。 38歳 男性 グレード2 アストロサイトーマ右前頭葉 5年前に開頭手術1回 大阪のBT専門K病院にて 放射線56グレイ済み 治験テモダール4年内服中 てんかん発作は2回/週 腕などの小刻みなけいれん 現在に至る <相談内容>一人暮らしで両親や兄弟とは疎遠となり、唯一一人で頑張っています。障害者枠で就職もしていますが、最近、ここ一カ月の認知レベルが低下し、友人、知人の名前や、勤務先の名前すら発する事ができなくなりました。 診察の際は、「特に変化ないです。はい、はい」の5秒診察で、薬の処方が2年続いているだけです。 関東と関西なの遠距離親交のために、すぐにお見舞いにというわけにいかず、この方のサポートをどのようにしてあげればよいのでしょうか? 一人でできたことも、今後は末期の病状を呈していくのであれば、対策が必要と思いました。 本人にも、何度もケアマネに要相談をすすめているのですが、認知症や発語が乏しく、自分の症状も認知できかねています。一人暮らしのケアサポートを何でもいいので教えていただけますか? よろしくお願いいたします。

はじめまして。婚約者の義母が２年前に微熱、寝汗などの症状で検査した結果、悪性リンパ種と診断され即入院し、抗がん剤治療を１クールおこないました。 体調は回復し退院後、１年半ほどで、「背中が痛い」と言い、検査結果は、腫瘍による圧迫骨折との事で、悪性リンパ種再発の為入院し、抗がん剤治療をおこないました。今年に入ってからの話です。 しかし、抗がん剤が効かないので、造血幹細胞移植しかないと言われ、それから数ヶ月入院していたのですが、急激に弱っていく中、放射線治療の為に転院することになりました。 転院した主治医から、告げられた病気の進行具合が以下のとおりです。 全身転移（脳へも可能性有）、白血病化している、移植は体力的に難しいだろう、余命数ヶ月。 転院前の状況と転院後の状況が違いすぎて何をどうすればよいのかわかりません。背中の痛みをとるために投与している薬のせいで眠る事が多いですが、 意識はハッキリしておりますし、急激に痩せているわけでもないです。 あれだけ元気だった義母が、数ヶ月のうちに末期だという診断をうけるなんて納得がいきません。本人を見てもそうは思えません。 何かできる治療はないものでしょうか？ リウマチ患者が悪性リンパ種になった場合、通常の悪性リンパ種とは全く違うものなのでしょうか？ 先生方の見解をおうかがいしたいです。