血小板増やす薬に該当するQ&A

今妊娠14週目ですが、初期血液検査で血小板が6万ぐらいしかなく、総合病院で血液内科にかかりました。今日、検査の結果がでたのですが、病名はよくわからないのですが、数値が5万以外になったらステロイドという薬を飲むか、血小板輸血をして増やす様にしましょうと言われました。出血すると止まらない症状がでる可能性があると…。病名が長くて覚えていないのですが、出産が出来るか凄く不安でなりません。初めてこんな病気になったので怖いです。出産は5万以上数値があれば大丈夫といわれていますが…2週間前の血液検査では6.6でした。血小板は薬や輸血しか増やす事できないのでしょうか?教えて下さい。お願いします

脳転移はガンマナイフにより消失し、肺転移癌の抗がん剤治療(分子標的薬)の予定でしたが血小板が55000から28000に低下し治療は見合せることになりました。ガンマナイフの副作用か骨髄機能の低下によるものなのか暫く様子を見ることになりました。血小板を増やす治療はないのでしょうか。

わたしの妹30歳のことなのですが、 第二子を妊娠中で、今14週ですが先日血小板が下がっていると言われたみたいです。 ちなみに妹は子どもの頃腎臓移植をしていて、免疫抑制剤の薬を飲んだりしています。 血小板を増やすためにはどうするのがよいかアドバイス頂きたいです。 食事面も含めお願い致します。

最近不正出血をして病院に行ってきました。 排卵障害の可能性もありホルモンの検査・癌検査をしてもらいました。 一応先生に伝えた方がいいと思い… 以前、腸炎になりその時の薬(抗生物質?)の影響だろうと 思うのですが… 血小板が六万まで下がり薬をストップし1ヶ月後、再検査で十万まであがったので内科の先生に大丈夫と言われた事を婦人科の先生に伝えました。 婦人科の先生は十万でも低いね…このレベルの血小板だと妊娠する事は余り進められないなと言われました。 今、ホルモン・癌検査と血小板の検査も同時にしてもらっています。結果は来週にでます。 血小板が十万だと妊娠する事は難しいのですか? 血小板を増やす治療とホルモン治療は一緒にできるのですか? わかりにくい文面になってしまって申し訳ありません。 よろしくお願いします。

現在コロナの後遺症で嗅覚が脱失しており、ステロイド点鼻薬(リンデロン)を２週間1日2滴(１回)行い、１本使いきりました。別で血小板減少の病気も発症しております。ステロイド点鼻薬を使用し始め、１週間後と２週間後に血液検査をしたところ、今までレボレードと言う薬を飲んで血小板を増やしていましたが、リンデロン点鼻薬を使用して１週間後、血小板の減りが緩やかになり、レボレードの服用をお休みすることになりました。２週間後には血小板が2万ほどあがり、かなり状態がよくなっています。そこで、リンデロンが血中に影響を与えていることも考えられるのでしょうか？点鼻薬自体は微量で内服と違うので影響はほぼないとよく書いてはいますが、リンデロン自体はストロングに、属するステロイドだと思うので0.１%とは言え、血小板の数値に影響しているのか知りたいです。 宜しくお願いします。

妊娠中後期から血圧が高くなり、出産後も血圧が高いままで凄く心配です。 特発性血小板減少性紫斑病で血小板を増やす薬を先月まで飲み続けていました。160/98と毎回高いままで心配です。 薬は今はストップになり飲んでいませんが…どうやったら血圧が正常になってくれるのか悩む毎日です。 出産して1ケ月しかたっていないのですが、やはり血圧を下げる薬を飲むようになってしまうのでしょうか? 肥満体形なのでどうしたら自然に下げれるか教えてください

２０１４年５月にすい臓癌の摘出手術を行いました。結果ステージ3リンパ節転移ありでした。その後地元の病院にて抗がん剤を点滴治療しておりましたが今年に入りリンパ節の腫れが大きくなっているので点滴の薬を変えましょうと言われました。しかし血小板の数値が６万から７万で上下し増えません、その為取あえず今は飲み薬のティエスワンで治療中です。自分としては点滴治療に戻したいのですが血小板を増やす方法はないのでしょうか？担当医からはないと言われてます。

この夏、特発性血小板減少性紫斑病と診断されました。しばらく外来で診察していましたが今月あたまより入院になりました。すぐに免疫グロブリン点滴を二回しましたが慢性型とゆう事もあり効き目がいまいち悪かったです。数値もガツンと上がらず…ステロイド服薬量を増やしたり、薬を変えたり…。現在血小板数値は5万ちょっとあります。明日採血次第で退院が決まりそうですが、よろしく退院後はどのような経過になりますか？また入院は繰り返すものですか？ よろしくお願いいたします!!

カプチーノ先生お願いします。ウィルス量HCVRT‐PC6、9→1、2未満になりました。治療5週です。いい数値ですよね?絶対陰性になりますよね?検査結果基準値から出てるのだけ、血小板7、4ヘモグロビン12、2RBC369、WBC28、MONO48、6ヘマトクリット35、6でした。今回検査項目少なめでした。後FT‐40、62と低めでした。薬減量のまま継続、血小板が9万まで回復したらインターフェロンを増やすそうです。

以前から大変お世話になっております。　よろしくお願いいたします。 　２０２０年２月に本態性血小板血症と診断され、 アグリリン【朝、夜 各１カプセル】 バイアスピリン【朝１錠】 タケキャプ【朝１錠】 　を服用しています。 ３ヶ月に一度受診しており、本日病院へ行ってきました。 　今日から医師が変わり、血液検査の結果を見てＰＬＴが６３、７万だったことから『アグリリンを増やそうかと思います』と言われました。【先月は５２、８万でした】　これまでも５０万代～６０万代の幅はありましたし、出来るだけ薬を増やしたくないと伝えたところ『では来月また６０万代だったら考えましょう』ということになりました。 　アグリリンがあまり効いていないのか心配になりました。こちらの本態性血小板血症に詳しい先生方も、やはりアグリリンを増やした方が良いと考えますか？ 　また『糖尿病だと言われましたことはないですか？』と聞かれ、言われたことはないので怖くなりました。 　本日の血液検査結果から糖尿病を疑う所見があるのでしょうか？ 　どうかよろしくお願いいたします。※今回から医師が変わったことによるのか、コレステロールなどの検査項目が増えていました。