骨髄性白血病 50代に該当するQ&A

主人が急性骨髄性白血病M0と診断され治療中です。 診断された時には既に芽球95%でした。 染色体異常は、フィッシング検査で20全て異常で、また2回の抗がん剤治療で寛解せず難治性と言われました。そして３回目でやっと寛解し、臍帯血移植予定です。 そこで質問なのですが 急性白血病と診断された場合、慢性白血病からの移行かどうかわかるのでしょうか？ 急性白血病の何割位が慢性からの移行なんでしょうか？ もしかしたら、何年も前からの慢性で気が付かず急性になってしまった為に難治性なのでは？と気になってしまっています。教えて下さい。

79歳母が、2020年8月急性骨髄性白血病M3発症後、寛解導入及び地固め療法にて完全寛解し、2021年1月退院しましたが、1年半後2022年9月再発し、ビダーザベネクラクスタでの治療で、すぐに寛解し、5クールを問題なく、体調もかなり良好な状態で現在まできました。しかし、本日の血液検査で、0.5の芽球がでてしまいました。 先生は、2週間後に血液検査をし、芽球の増減をみてからですが、ビダーザベネクラクスタの治療を続ける予定とのことどす。 先生には、芽球は完全に消えることはないが、今後消えたり増えたりを繰り返すでしょうと言われました。そこで質問させて頂きます。 (1)今後の6回目のビダーザベネクラクスタの治療で、また完全寛解は、ありえるのでしょうか。 (2)ビダーザベネクラクスタの治療が効かなくなった場合、他の治療方法はあるのでしょうか。　　

2022年11月に急性骨髄性白血病で骨髄移植を行いました。難治性の白血病だったため、白血病の再発予防に抗がん剤をすすめられました。FLT3の変異があったのですが、その割合が少ないため、ゾスパタは効果があまり無いだろうと、違う抗がん剤をすすめられました。 FLT3の変異の割合が少ないと、ゾスパタは効きにくいものなのでしょうか？

55歳の弟が、昨年11月に急性骨髄性白血病と診断され、現在抗がん剤治療中。予後中間との診断で、地固め3回目に入るところです。今のところ、抗がん剤はよく効いているとのことです。 一方、当初に将来的には造血幹細胞移植をしたほうが良いとのことで、、58歳の私がドナーとして、フルマッチであることが判明しました。 当初、「一時退院中に、造血幹細胞移植の拠点病院に一緒に行くように」と、わたしの方には主治医から電話で告げられていましたが、その後、担当医師グループ内で話し合われた結果、方針が変わったようで、必ずしも造血幹細胞移植は積極的には薦められないということになったときいています。 移植をしてうまく行く確率が1/3、社会復帰できない状態になる確率が1/3、死亡する確率が1/3と、説明されたとのことです。なので、今は移植はせずに、抗がん剤でおさえこむむべきと。 これは、やはりそのとおりなのでしょうか？ 移植をするとすると、年齢的にぎりぎりということもあり、抗がん剤が効かなくなってからではなく、まだ体力がある今のうちに・・・という考えはあてはまらないでしょうか。 客観的な立場で教えていただけるとうれしいです。

51歳、女性です 糖尿病で2ヶ月に１回血液検査をしています 2月の末に血液内科を受診した方がいいと言われたのですが 意味がわからず先日、血液検査をし 今度は血液内科の紹介状を書いて頂き、病院の予約をしてくれました 私は病気に疎く、調べてもよくわかりません 疑われる病名を知りたいです 血液検査の結果です 何もわからないので異常な数値を書いてみます 骨髄球＋となっています フェリチン2.0L 鉄 17L 不飽和鉄結合能540H 総鉄結合能557H 白血球数11.1H 赤血球数4.94H 血色素量10.5L MCV73L MCH 21.3L MCHC 29.2L 血小板数 603H 好酸球 3.8H 好塩素球1.2H eosinophil 6.5H 先生の話しがあまり入って来なかったので、覚えてる範囲で言われたことは 通常にはない物？がみつかった (これは骨髄球のことでしょうか？) 入院するかも検査入院と言い換えた 早めに予約をとります この位しか覚えていませんが 貧血だとか水分たくさんとりなさい とか 数ヶ月前にも言われました なにかの数値が下がらないから いつもと違う血液検査の数値をみるから と、いつもより時間がかかりました とにかく心配でなりません 可能性が低くても 何を疑われているのか 知りたいです 先生は白黒はっきりさせようと 言っていました なんか確信があって言ったのだと思います 文章がめちゃくちゃで わかりにくいかも知れませんが よろしくお願いします

主人の急性骨髄性白血病について 1年半前の会社の健康診断で赤血球 白血球 血小板が低いため要検査の後 急性骨髄性白血病との事で すぐ抗がん剤治療(寛解導入療法)を結果 6%でM0、今後の移植も考えて 取りあえず地固めに進みました。1回目の地固め2週間後 熱と腹痛がひどくなり頭,脊髄に菌が入り45日間ぐらい 真菌剤を投与。これ以上治療が出来ないらしく 腰から下が麻痺したまま 退院して1年経ちました。麻痺の足もリハビリの効果で痺れてはいますが 歩けるようになり 現在 急性骨髄性白血病は 白血球 ３.2 赤血球 340 血小板 11 と少しずつですが 上がってきてます。先生曰く 今は 前白血病の状態だと。知りたいのは この先 芽球が増えてきた時は どのような治療がありますか？ 今の状態が いつまで続くのか? 今 現在は 真菌剤イトリゾールとクラビットを飲んでますが 白血病の薬はありません。ビタミンC点滴とか気になりますが 投与しても良いのか？ 宜しくお願いします。

以前も質問させて頂いたのですが、慢性骨髄性白血病のことで質問させてください。母は1月にCMLと診断されたのですが、関係している遺伝子が9番と22番と12番で珍しいと言われています。スプリセルを服用しており、白血球の数値自体は平常値なのですが血液内の白血病細胞の数自体は96％ほど残っておりあまり減っていないそうです。３つの遺伝子が関係しているから治りにくいとかはあるのでしょうか？

母のことで相談させて下さい。 今年１月に慢性骨髄性白血病との診断を受け、スプリセルを服用しております。白血球の数値は最初15万あったものが標準程度になったようですが、血液中に白血病の遺伝子がどのくらい含まれているかを調べる検査ではまだ90%以上あり次回1ヶ月後に薬を変えるようです。 また関係する遺伝子が通常は9番と22番だけとのことですが、母の場合はもう１つ（12番？）関係しているようで珍しいですねと言われたと言っていました。 ３つの遺伝子が関係していることで何か治療の妨げになるようなことはあるのでしょうか？とても心配しております。よろしくお願いします。

83歳の義父が慢性骨髄性白血病と診断され、画期的な薬のグリペックで白血球数値も正常になりました.ブレドニンという薬も一緒に飲むように処方されましたが微熱と頭痛が治りません。セカンドオピニオンで他の医者にかかったところ私ならブレドニンは処方しないといわれました. ブレドニンを飲むと口の中に違和感がありきついらしいのですが、これをやめてもかまわないでしょうか?