骨髄異形成症候群に該当するQ&A

5年前に子宮筋腫が見つかり1年に1回健診を欠かさず受けていました。少しづつ大きくなっていってたのですが今年受けた健診で3.4センチだったものが6.1センチになっていたので大きい病院を紹介されました。最初のエコー超音波では筋腫でしょうの事だったのですが、MRI検査した結果、画像が白くまだらで変性していて平滑筋肉腫の疑いと言われました。確率は高いとまで言われました。確定は術後の検査で分かると。頸がん体がんは陰性。手術は早い方がいいと来月予定しています。次はPETで転移がないか調べると言われました。腫瘍マーカーはまだ結果待ちです。1月に違う病院で検査したLDHは133でした。MRI画像である程度断定出来ると聞いたので、主治医も確率が高いと言うのであれば、ほぼ確定ですよね？卵巣や周りの臓器？はMRIでは問題ありませんでした。平滑筋肉腫だともう数年しか生きれないのかと思って眠れない食べられないが続いています。生理もここ数ヶ月、長引き3週間ぐらいダラダラと続き、数日後にまた次の生理が予定通りくる感じです。貧血もあり鉄剤服用中です。母が5年前に初期の子宮がん肉腫になっており抗がん剤した結果、骨髄異形成症候群になり1年前に他界したばかりで私も同じ道をたどるのかと思って苦しいです。今、気持ちを吐き出せるのがここしかなく、何かアドバイスをいただきたいです。

21歳 WBCー3.10 RBCー4.44 Hgbー13.5 PLTー161 PDWー17.8 ですが、、再生不良性貧血や骨髄異形成症候群などが心配です。 血液内科を受診した方がよいでしょうか？

下痢、発熱、身体の痛みが気になっていますが、風邪症状はありません。 12月22日くらいから下痢が気になり始めました。 23日にはだるさを自覚し始めました。 25日には微熱、26から27日には最高で40.1度の高熱が出ました。検査キットはインフル、コロナともに陰性でした。 28、29日は微熱にさがりました。 この間下痢になったり、便意があってトイレに行っても形のないうんちが少ししか出ないといった状況が続いてました。 年末年始もこの便の状況は続き、 ずっと体のだるさはありました。 6日の日に7度後半から8度前半の熱が出て そこからずっと発熱が続いてます。 食欲もあまりなく、ずっとお腹がもやもやした感じがあります。 私は普段、骨髄異形成症候群で半年に1回通院をしてます。 溶血もあり、一昨年の9月には胆石ができ、胆嚢もとりました。 血液内科は普段大学病院に行っていて、気軽には行けない感じがします。 病院にいくべきか、いくなら何科に行くべきか悩んでます。 発熱外来とかのほうがいいんでしょうか？ すみませんが、教えてください

骨髄異形成症候群の治療で抗がん剤治療(アザシチジン)を受けていますが、よく理解ができていません。芽球はほっといても壊れていくのに何故、正常な細胞を傷つけてまで芽球を減らす治療をするのでしょうか？

夫の病気についてアドバイスをお願いします。 2020年４月、68歳の時に悪性リンパ腫(マントル細胞)が判明。ステージ３。５月から入院し、HyperCVAD療法、リツキシマブ＋HD-MTX/AraC療法、自家移植などを経て寛解。12月退院。 その後、通院で維持療法を継続するなどし、感染症に注意しながら旅行ができるまでになりました。 ところが、70歳時、2023年５月に発熱し、諸検査の結果、二次性骨髄異形成症候群との診断を受けました。４月から白血球・ヘモグロビン・血小板の著しい減少。骨髄移植が線維化。赤血球を作る細胞が異形。芽球は多くない。染色体異常は複数ある複雑核型。ベリーハイリスクでした。 その後、輸血、ビダーザ２クール。7月末から入院し、前処置後、同種骨髄細胞移植(息子からのハプロ移植)。レベル３の急性GVHDを乗り越え、10月退院。95%以上が息子のものになっているとのことでした。 ところが、12月に骨髄検査をしたところ、夫の細胞が20%あり、再発との診断を受けました。 現在、白血球55.9百、ヘモグロビン10.4g、血小板6.6万という状況で、自宅で静かに過ごしています。元気だった頃と比べると、体重が15kg落ち、味覚障害があるようで食事の量も減っています。そんな中でも、夫は食べる努力をし、歩けなくならないようにと家の中を30分歩き、エアロバイクも使っています。体は倦怠感があるようですが、頭はしっかりしています。 治ることはない状況だと理解し、これから可能な限りビダーザ療法をと考えていますが、その方向で間違いないでしょうか？ 複数のドクターからよきアドバイスがいただけたらとおすがりしました。 およその余命や、緩和ケア(今お世話になっている総合病院には緩和病棟はありません)についてもお教えいただくとありがたいです。 よろしくお願い申し上げます。

骨髄異形成症候群で、７番目の染色体異常で、余命1年とも言われ、今３クールのビダーザ療法が終了しました。まだその効果は現れていないようですが、まずまず普通に生活しております。 数年後には、感染症などで他界することが多いとのこと。ピンピンコロリといけばいいのですが、だいたいは、どのような末期となるのでしょうか？

祖母（93才、骨髄異形成症候群、心臓弁膜症あり）が虚血性大腸炎と診断され、入院中3週間絶食になりましたが、良くならず、久しぶりに鼻チューブから食事を入れると、発熱して食事はその日のうちに中止になりました。 現在は、なす術なしとゆう状態でソルデムを点滴しているのみです。 虚血性大腸炎ではなく、他の病気の可能性はあるのでしょうか？ なにか栄養をとる手段はあるのでしょうか？ 手足もパンパンでアルブミンも低いですが、今月のアルブミナは数の制限があってもういれれないようです。 手足のむくみは点滴のせいではなく、低栄養のせいでしょうか？

83才の母についてです。9月末にタビにて心臓弁膜狭窄症の手術をしました。とりあえず成功したのですが、弁がかなり硬くなっていて、医師がミックス手術にするかギリギリまで検討されていたそうです。 その後、ヘモグロビン、血小板異常で骨髄異形成症候群を疑われて輸血をしていたのですが、 先日、タビ後の逆流(？)か何かが原因で再手術と言われたみたいです。 そこで質問なのですが、このような症例の場合、どういった治療になるのでしょうか？ 元気な母ですが、なにぶん高齢のため心配です。 よろしくお願いいたします。

80代の母の今後の治療についてご相談させてください。 ２年前に初めて貧血の症状があり、骨髄異形成症候群と診断されました。 去年より、３、４週間に1度の頻度で輸血をしており、外出は控えていたものの、自宅にて自立した生活ができておりました。 一昨日、輸血前の血液検査結果では数値も安定しており輸血の頻度も少し減らしても良いとのことでしたが、当日帰宅後に医師より連絡があり、後からわかった数値が悪化しており、白血病に移行したため、年を越せるかわからないと宣告されました。 選択肢としては、無治療にて残された時間を自宅で過ごす、また、ベネトクラクス+アザシチジン(と仰ったと思います)による治療もあるが、入院が必要で、もし状態が良くなれば一時的に帰宅が可能となるが、それも難しく、また１日２日長く生きながらえるとも限らず治療による感染症で命を落とす危険性が高い、といったようなお話でした。 インターネットで調べたところ、上記の治療法で効果が得られたとの情報もあり、どうかご意見を頂きたいと思っております。 母は年齢の割に若々しく、傍目には大変元気に見えますが、宣告を受け入れ、無治療にて人生の幕を下ろす覚悟でおりますが、私は到底受け入れられずにおります。 どうか、よろしくお願い致します。

5歳児の子どもが骨髄異形成症候群で臍帯血移植を受けた後にしばらく自宅で日常生活を送っていましたが、 間質性肺炎の合併症を発症してしまいました。ステロイドや免疫抑制剤治療中です。 間質性肺炎は予後がよくないようですが完治は目指せますか？心配です。